Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiologin näkemykset/lausunnot/etiikka leikkauksensisäisestä/toimenpiteensisäisestä koodista ja leikkauksen/menettelyn sisäisen koodin tilanhallintasuunnitelmista (AnesOpIntraDNR)

torstai 27. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Joseph Hendrix

Tämän kyselyn tarkoituksena on ymmärtää anestesiologien mielipiteitä leikkauksen sisäisestä koodin tilanhallinnasta (kuten esimerkiksi Do Not Resuscitate (DNR)) erilaisissa potilasskenaarioissa. Arvokas panoksesi auttaa meitä ymmärtämään paremmin alan nykyisiä käytäntöjä ja mieltymyksiä.

ASA:n (American Society of Anesthesiologists) jäsenanestesiologien ja henkilöstöanestesiologien näkemysten ymmärtäminen tässä asiassa on ratkaisevan tärkeää anestesiologian alalla, sillä leikkauksensisäinen potilaspopulaatio vanhenee ja sairastui jatkuvasti tulevaisuudessa. .

Tavoite/Tavoitteet: Tämän kyselyn tavoitteena on selvittää kaikkien aktiivisten ASA:n jäsenanestesiologien ja henkilöstöanestesiologien näkemykset leikkauksensisäisen/toimenpiteensisäisen koodin statuksesta ja intraoperatiivisen/toimenpiteensisäisen koodin tilanhallintasuunnitelmista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Otsikko: Anestesiologin näkemykset leikkauksen sisäisestä koodista ja leikkauksen sisäisestä tilan hallintasuunnitelmasta Johdanto: Tämän kyselyn tarkoituksena on ymmärtää anestesiologien mielipiteitä leikkauksensisäisestä koodin tilan hallinnasta erilaisissa potilasskenaarioissa. Arvokas panoksesi auttaa meitä ymmärtämään paremmin alan nykyisiä käytäntöjä ja mieltymyksiä.

Tavoite/Tavoitteet: Tämän kyselyn tavoitteena on selvittää kaikkien aktiivisten ASA:n jäsenten näkemykset leikkauksensisäisen/toimenpiteensisäisen koodin statuksen ja intraoperatiivisen/toimenpiteensisäisen koodin tilanhallintasuunnitelmista.

Näytteen koko/laajuus: Kaikki aktiiviset ASA:n jäsenet anestesiologit ja henkilökuntaanestesiologit yleensä Yhdysvalloissa

Kasvojen/rakenteen kelpoisuus:

Ovatko mittarin osat (esim. kysymykset) relevantteja mitattavan kannalta? Kyllä, kysymykset ja kysymysten rakenne ovat olennaisia ​​aiottuun tarkoitukseen, jotta voidaan selvittää vastaajan näkemykset leikkauksensisäisen koodin tilasta ja intraoperatiivisen/prosessinsisäisen koodin tilanhallintasuunnitelmista.

Näyttääkö mittausmenetelmä käyttökelpoiselta muuttujan mittaamisessa? Kyllä, kysymykset ja kysymysten rakenne ovat hyödyllisiä aiotussa tarkoituksessa selvitettäessä vastaajan näkemyksiä leikkauksensisäisen/toimenpiteensisäisen koodin tilasta ja intraoperatiivisen/proseduurin koodin tilanhallintasuunnitelmista.

Onko mitta ilmeisesti sopiva muuttujan sieppaamiseen? Kyllä, kysymykset ja kysymysten rakenne sopivat kuvaamaan aiottua tarkoitusta selvittää vastaajan näkemykset leikkauksensisäisen koodin tilasta ja intraoperatiivisista/menettelynsisäisistä koodin tilanhallintasuunnitelmista.

Kaikki kysymykset ja kysymysrakenteet ovat johdonmukaisia ​​ja temaattisesti samanlaisia ​​kuin aiemmat tutkimukset/tutkimukset.

Kerry Tanner, Luku 6 – Kyselysuunnitelmat, toimittaja(t): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (toinen painos), Chandos Publishing, 2018, sivut 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/1016/. B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Anestesiologien tutkimuksen laatu ja vaikutus: Systematic Review. Adv Med Education Pract. 2020, 25. elokuuta; 11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Kohti käyttökelpoista sähköistä terveyttä. Käytettävyyskyselyiden systemaattinen katsaus. App Clin Inform. 2017, 10. toukokuuta; 8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Tiimin tehokkuuden mittaaminen terveydenhuoltoympäristössä: kyselytyökalujen luettelo. Health Serv Insights. 2018 24. elokuuta; 11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Potilasturvallisuus/hoidon laatu: Tämän kyselyn tuloksia käytetään tiedottamaan ja edistämään käytäntöjen ymmärtämistä ja täytäntöönpanoa, jotka koskevat intraoperatiivisen/toimenpiteensisäisen koodin tilaa ja intraoperatiivisia/menettelynsisäisiä koodin tilanhallintasuunnitelmia tulevissa anestesiologian politiikan kysymyksissä.

Prioriteetti: ASA:n jäsenanestesiologien ja henkilöstön anestesiologien näkemysten ymmärtäminen tässä asiassa on ratkaisevan tärkeää anestesiologian alalla, sillä leikkauksensisäinen potilaspopulaatio vanhenee ja sairastui jatkuvasti tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

American Society of Anesthesiologists anestesiologin jäsenet ja/tai aktiiviset anestesiologit Amerikan yhdysvalloissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat anestesiologina American Society of Anesthesiologists -järjestössä ja/tai aktiivisena anestesialääkärinä Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

Osallistuja kieltäytyy tai ei ole sitoutunut mittausvälineeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kootut vastaukset ASA:n jäsenten ja anestesiologien kyselyyn liittyviin kysymyksiin
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kootut vastaukset ASA:n jäsenten ja anestesiologien kyselyyn liittyviin kysymyksiin
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU-2023-0329 (Muu tunniste: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on anonyymi kyselytutkimus, jossa ei koskaan kerätä, tallenneta tai analysoida yksittäisiä yksilöiviä tietoja missään vaiheessa tutkimuksen aikana. Vain kootut tiedot kerätään, tallennetaan ja analysoidaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa