Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tolerance og ydeevne af cyto-selektiv difluorethan-baseret kryoterapi til behandling af brune pletter (sol- og senile lentiginer, postinflammatorisk hyperpigmentering)

22. maj 2023 opdateret af: Cryonove Pharma

Evaluering af tolerancen og ydeevnen af ​​cyto-selektiv difluorethan-baseret kryoterapi til behandling af brune pletter (sol- og senile lentiginer, post-inflammatorisk hyperpigmentering)

CS5_7 undersøgelse sigter mod at evaluere tolerancen og justere administrationsmåden for to tilstande af kryoterapibehandling anvendt på de brune pletter i ansigtet og hænderne med 1 prototype (816-v1). En brun plet er defineret som solar eller senil lentigo og post-inflammatorisk hyperpigmentering (PIH).

Undersøgelsen vil evaluere følgende prototype:

• Prototyper fra (816-v1 201) til (816-v1 290)

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rationel:

Hyperpigmentering er et problem i alle hudtyper. Sikker depigmentering er en udfordring. Kryoterapi med flydende nitrogen ved -70 °C har været brugt til behandling af solar hudlæsioner i mange år, men forårsager betydelig skade.

Solar/senil lentigo er en harmløs plet af mørklagt hud. Det skyldes udsættelse for ultraviolet (UV) stråling, som forårsager lokal spredning af melanocytter og akkumulering af melanin i hudcellerne (keratinocytter). Solar/senile lentigos eller lentiginer er meget almindelige, især hos personer over 40 år.

En solar/senil lentigo er et fladt, velafgrænset plaster. Den kan være rund, oval eller uregelmæssig i form. Farven varierer fra hudfarvet, solbrun til mørkebrun eller sort, og størrelsen varierer fra nogle få millimeter til flere centimeter i diameter. De kan være lidt skællende. Solar/senile lentiginer findes som grupper af lignende læsioner på soleksponerede steder, især ansigtet eller bagsiden af ​​hænderne.

Kryoterapi bruges mere og mere til at forbedre hudens udseende og bruges i øjeblikket til at behandle lentigo-plet. Den kryogene gas (konventionel kryoterapi - flydende nitrogen) skaber imidlertid en dermabrasion af hudoverfladen, og den person, der modtager denne form for behandling, præsenterer en svækket hud i løbet af et par dage efter behandlingen som midlertidig skade på hornlaget, erytem, ​​ar, forbrændinger

Efter de bivirkninger, der opstår efter konventionel kryoterapipåføring, har sponsoren udviklet nogle enheder, der bruger difluorethan, fremstillet af CRYONOVE PHARMA, som allerede er tilgængelige på det lokale og internationale marked, f.eks. CRYOBEAUTY MAINS og CRYOBEAUTY CORPS.

For at fortsætte sine forsknings- og udviklingsaktiviteter har sponsoren valgt en ny sekvens af en specifik kryogen spray, som er blevet brugt effektivt og sikkert til lentigos-behandling i Fitzpatrick fototyper I til IV i ansigtet, med fordel for forsøgspersonerne uden nogen ugunstige sikkerhedsresultater . Der er derfor behov for at teste apparaterne for lentigo og PIH på mørkere hudfototyper (V og VI ifølge Fitzpatrick skala), som også støder på hyperpigmenteringsudfordringer.

I undersøgelsen vil den kliniske evaluering af forskellige kriterier udført af en hudlæge før og efter behandling føre til objektiv vurdering af sikkerheden (resultaterne) og effektiviteten (depigmentering) af de pågældende kriterier.

Design:

Den udførte undersøgelse er et bevis på ydeevne designet til at være interventionel, monocentrisk, randomiseret og dobbeltblindet.

Intervention:

1 prototype af enheder evalueres i 2 forhold. Hver behandling svarer til en kombination af en specifik sekvens af en kryogen spray og af en påføringsfrekvens

Mindst 80 pletter vil blive randomiseret mellem de 2 tilstande. Prototyper (816-v1 201) til (816-v1 290) vil blive påført på brune pletter i ansigtet og/eller hænderne.

I tilstand 1 vil hver plet blive behandlet 12 gange med en defineret prototype (altid den samme enhed på det samme sted under hele undersøgelsen) og i henhold til specifikke frekvenser (hver uge).

I tilstand 2 vil hver plet blive behandlet 6 gange med en defineret prototype (altid den samme enhed på det samme sted under hele undersøgelsen) og i henhold til specifikke frekvenser (hver anden uge).

Inden enhver påføring af undersøgelsesudstyr vil hudlægen vurdere de uønskede hændelser og beslutte, om perioden mellem to på hinanden følgende påføringer skal forlænges eller ej. Hudlægen vil verificere, at huden ikke er blevet behandlet med kosmetiske produkter (ingen tilstedeværelse af creme, der kan forstyrre behandlingen) og er tør.

Da undersøgelsen vil bruge prototyper, vil prototypen før hver behandling blive administreret til enhver overflade (for til sidst at rense tilstedeværelsen af ​​luft). En operatør, der tidligere er uddannet af hudlægen, vil påføre undersøgelsesanordningen på patientens ansigt.

Forsøgspersonerne vil ligge ned, og enheden vil blive administreret på hovedet. Under påføring i ansigtet vil forsøgspersoner bære dykkerbriller, der beskytter øjnene mod kryogen gas. Ved påføringen på hænderne vil hænderne blive placeret fladt på bordet, og prototyperne påføres på hovedet.

Patientopfølgningsbesøgene er fra dag 0 til 6 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Sydafrika
    • Gauteng
      • Pretoria, Gauteng, Sydafrika, 0204
        • Photobiology Laboratory, Sefako Makgatho Health Sciences University
        • Kontakt:
          • Beverley Summers, Pr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde eller mand.
  • Alder 18 til 75.
  • Fototype V og VI (ifølge Fitzpatrick-skalaen), ifølge pletternes fordelingstabel.
  • Med brune pletter ≥ 3 og ≤ 6 mm i diameter (i ansigtet (og når det er muligt, på hænderne).
  • Accepterer ikke at blive udsat for solen (eller kunstig UV) under undersøgelsen.
  • Informeret efter at have gennemgået en generel klinisk undersøgelse, der attesterer hans/hendes evne til at deltage i undersøgelsen.
  • Efter at have givet skriftligt samtykke til deres deltagelse i undersøgelsen.
  • Ingen mistanke om karcinom efter undersøgelse hos hudlæge.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have udført kosmetiske behandlinger (eksfoliering, scrubs eller selvbruner, manicure (kun acceptabel neglepleje), ansigtsbehandlinger, UV ...) i måneden før starten af ​​undersøgelsen, på niveau med ansigtet og/eller hænderne.
  • Efter at have påført et hårfjerningsprodukt i måneden før undersøgelsens start, på ansigt og/eller hænder.
  • Efter at have udført kosmetiske behandlinger hos en hudlæge (laser, Intense Pulsed Light (IPL), peeling, cremer, kryoterapi ...), i ansigtet og/eller hænder inden for de sidste 6 måneder.
  • Med dermatose, autoimmun sygdom, systemisk, kronisk eller akut sygdom eller enhver anden patologi, der kan forstyrre behandlingen eller påvirke resultaterne af undersøgelsen (personer med diabetes eller kredsløbsproblemer, allergiske over for forkølelse, Raynauds syndrom...).
  • Modtagelse af behandling med generel eller lokal behandling (dermokortikoider, kortikosteroider, diuretika ...) vil sandsynligvis interferere med evalueringen af ​​den undersøgte parameter.
  • At deltage i en anden undersøgelse eller være i en udelukkelsesperiode fra en tidligere undersøgelse.
  • Ude af stand til at følge kravene i protokollen.
  • Sårbar: hvis mulighed eller frihed til at give eller nægte samtykke er begrænset.
  • Major beskyttet af loven (tutorskab, kuratorskab, sikring af retfærdighed...).
  • Folk, der ikke kan læse og skrive engelsk.
  • Kan ikke kontaktes akut over telefonen.

For kvindefag:

  • Gravid kvinde (eller ønsker at være gravid under undersøgelsen) eller mens hun ammer.
  • En kvinde, der ikke har en præventionsmetode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Betingelse 1: Prototyper (816-v1) hver uge
Påføring på de brune pletter i ansigtet og hænderne til prototyperne (816-v1) ved D0, D7, D14, D21, D28, D35, D42, D49, D56, D63, D70 og D77.
Enhed: Betingelse 1: Prototyper (816-v1) hver uge
Påføring på brune pletter i ansigtet og/eller hånden (12 behandlinger i løbet af undersøgelsen). En operatør, der tidligere er uddannet af hudlægen, vil påføre undersøgelsesanordningen på patientens ansigt eller/og hånd. Emner vil blive liggende, og prototyperne vil blive administreret på hovedet til applikationerne i ansigtet og siddende til applikationerne på hænderne. Ved påføringen på hænderne vil hænderne blive placeret fladt på bordet, og prototyperne påføres på hovedet. Under påføring i ansigtet vil forsøgspersoner bære dykkerbriller, der beskytter øjnene mod kryogen gas.
Eksperimentel: Betingelse 2: Prototyper (816-v1) hver anden uge
Påføring på de brune pletter i ansigtet og hænderne til prototyperne (816-v1) ved D0, D14, D28, D42, D56 og D70.
Enhed: Betingelse 2: Prototyper (816-v1) hver anden uge
Påføring på brune pletter i ansigtet og/eller hånden (6 behandlinger i løbet af undersøgelsen). En operatør, der tidligere er uddannet af hudlægen, vil påføre undersøgelsesanordningen på patientens ansigt eller/og hånd. Emner vil blive liggende, og prototyperne vil blive administreret på hovedet til applikationerne i ansigtet og siddende til applikationerne på hænderne. Ved påføringen på hænderne vil hænderne blive placeret fladt på bordet, og prototyperne påføres på hovedet. Under påføring i ansigtet vil forsøgspersoner bære dykkerbriller, der beskytter øjnene mod kryogen gas.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline hudhyperpigmentering
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Evalueringen vil blive udført visuelt på de valgte steder.

En skala i 6 punkter (0 til 5) vil blive brugt:

0=fri for hyperpigmentering;

  1. Næsten fri for hyperpigmentering;
  2. mild, men mærkbar hyperpigmentering;
  3. moderat hyperpigmentering (medium brun i kvalitet);
  4. alvorlig hyperpigmentering (mørkebrun i kvalitet);
  5. meget alvorlig hyperpigmentering (meget mørkebrun, næsten sort i kvalitet).
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Ændring fra baseline hudhypopigmentering
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Evalueringen vil blive udført visuelt på de valgte steder.

En skala i 5 punkter vil blive brugt (0 til 4):

0=ingen hypopigmenteret læsion;

  1. meget lille område med hypopigmentering af meget lille størrelse og meget lidt lysere end den omgivende hud;
  2. let område med hypopigmentering af lille størrelse og lidt mere smuk end den omgivende hud;
  3. moderat: område med hypopigmentering af moderat størrelse og meget lysere end den omgivende hud;
  4. alvorlig: område med hypopigmentering af stor størrelse og meget mere lysere end den omgivende hud.
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Skift fra baseline hududseende
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Evalueringen vil blive udført visuelt på de valgte pletter og omgivet pletfri hud omkring plethuden for at vurdere erytem, ​​ødem blister, boble, ar, mikro-blå mærker, hæmatom, tørhed, afskalning, sprækker/revner, ruhed, skorpe, lyserøde pletter og papler.

En skala i 5 punkter (0 til 4) vil blive brugt:

0=ingen;

  1. meget mild;
  2. mild;
  3. moderat;
  4. alvorlig.
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Ændring fra baseline hudfornemmelse
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Evalueringen vil blive udført visuelt på de udvalgte pletter og omkring plethuden for at vurdere stramhed, svie, kløe, varme og brændende fornemmelse.

En skala i 5 punkter (0 til 4) vil blive brugt:

0=ingen;

  1. meget mild;
  2. mild;
  3. moderat;
  4. alvorlig.
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Selvvurdering af smerte ved VAS
Tidsramme: Dag 0

Smerten ved behandlingen vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) på tidspunktet T0 på det behandlede område.

Den vurderede smerte er den, der mærkes under påføringen af ​​anordningerne. Det vil blive indsamlet hos patienten inden for 5 minutter efter påføring.

VAS består af en 10-centimeter linje forankret af to ender af smerten. 10 er den første ende, der er "den maksimale smerte, der kan tænkes", og 0 er den anden ende, der er "ingen smerte".
Dag 0
Ændre fra baseline-spots synlighed
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Standardiserede fotografier vil blive taget med et Dermatoscope C-Cube® (PIXIENCE), som gør det muligt at realisere hudbilleder i høj opløsning. Optagelsen vil blive taget på den tidligere valgte lentigo og et pletfrit område.
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Forekomst af uventede hændelser
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder
Uventede hændelser
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 63, Dag 70, Dag 77, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurdering af hudens udseende
Tidsramme: Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 70, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Hudens udseende vil blive vurderet af forsøgspersoner gennem et 3 punkters spørgeskema.

Det giver mulighed for at opnå den subjektive vurdering af emnet på behandlingerne ved hjælp af følgende 5-punkts skala:

  • enig,
  • ret enig
  • hverken enig eller uenig
  • ret uenig
  • være uenig.

Varerne er følgende:

  • Pletten virker tydeligere.
  • Størrelsen af ​​stedet synes reduceret.
  • Stedet virker mindre synligt.
Dag 0, Dag 7, Dag 14, Dag 21, Dag 28, Dag 35, Dag 42, Dag 49, Dag 56, Dag 70, Dag 84 og Dag 0 + 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cryonove Pharma

Samarbejdspartnere

CEISO
Dermatech
Sefako Makgatho Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Beverley Summers, Pr, Photobiology Laboratory

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

12. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CS5_7

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solar Lentigo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner