Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligens til at lære point-of-care ultralyd

23. april 2026 opdateret af: Andre Kumar, Stanford University

Brug af kunstig intelligens til erhvervelse af begrænsede ekkokardiogrammer

Point-of-care-ultrasonografi har potentialet til at transformere levering af sundhedsydelser gennem sin diagnostiske og terapeutiske nytte. Dets brug er blevet mere udbredt på tværs af en række kliniske miljøer, efterhånden som flere undersøgelser har vist dets indvirkning på patientpleje. Dette inkluderer brugen af ​​point-of-care ultralyd af praktikanter, som nu bruger denne teknologi som en del af deres diagnostiske vurderinger af patienter. Der er dog få undersøgelser, der undersøger, hvor effektivt praktikanter kan lære point-of-care ultralyd, og hvilke træningsmetoder der er mere effektive. Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere, om kunstige intelligenssystemer forbedrer intern medicin praktikanters viden og billedtolkningsfærdigheder med point-of-care ultralyd. Deltagerne skal randomiseres til at modtage personlig adgang til håndholdte ultralydsenheder, der skal bruges til læring med kunstig intelligens kontra enheder uden kunstig intelligens. Det primære resultat vil vurdere deres fortolkningsevne med ultralydsbilleder/videoer. Sekundære resultater vil omfatte hastigheder for enhedsbrug og ydeevne på quizzer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Internmedicinske beboere, der roterer på den almindelige døgnafdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere, der havde taget et ultralydsvalgfag udbudt af vores opholdsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kunstig intelligens gruppe
Deltagerne skal randomiseres 1:1 til at modtage personlig adgang til en håndholdt ultralydsenhed med kunstig intelligens kontra en enhed uden kunstig intelligens. Grupperne må ikke krydse den intervention, de har modtaget.
Aktiv komparator: Ikke-kunstig intelligens gruppe
Deltagerne skal randomiseres 1:1 til at modtage personlig adgang til en håndholdt ultralydsenhed med kunstig intelligens kontra en enhed uden kunstig intelligens. Grupperne må ikke krydse den intervention, de har modtaget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at tage hjerte-ultralydbilleder
Tidsramme: Under proceduren (300 sekunder)
Dette vil blive målt som tiden til at tage et hjerte-ultralydsbillede på en standardiseret patient, målt i sekunder.
Under proceduren (300 sekunder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af kvaliteten af ​​de optagne billeder
Tidsramme: Under proceduren (300 sekunder)
Deltagerne vil erhverve hjerte-ultralydbilleder på en standardiseret patient. To anmeldere vil gennemgå billederne og give en numerisk vurdering af billedkvaliteten baseret på Rapid Assessment for Competency in Echocardiography (RACE)-skalaen. Dette er en skala fra 0-20, hvor højere score angiver højere billedkvalitet (f.eks. et billede af bedre kvalitet).
Under proceduren (300 sekunder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-42094

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner