- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05900440
Kunstig intelligens til at lære point-of-care ultralyd
23. april 2026 opdateret af: Andre Kumar, Stanford University
Brug af kunstig intelligens til erhvervelse af begrænsede ekkokardiogrammer
Point-of-care-ultrasonografi har potentialet til at transformere levering af sundhedsydelser gennem sin diagnostiske og terapeutiske nytte.
Dets brug er blevet mere udbredt på tværs af en række kliniske miljøer, efterhånden som flere undersøgelser har vist dets indvirkning på patientpleje.
Dette inkluderer brugen af point-of-care ultralyd af praktikanter, som nu bruger denne teknologi som en del af deres diagnostiske vurderinger af patienter.
Der er dog få undersøgelser, der undersøger, hvor effektivt praktikanter kan lære point-of-care ultralyd, og hvilke træningsmetoder der er mere effektive.
Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere, om kunstige intelligenssystemer forbedrer intern medicin praktikanters viden og billedtolkningsfærdigheder med point-of-care ultralyd.
Deltagerne skal randomiseres til at modtage personlig adgang til håndholdte ultralydsenheder, der skal bruges til læring med kunstig intelligens kontra enheder uden kunstig intelligens.
Det primære resultat vil vurdere deres fortolkningsevne med ultralydsbilleder/videoer.
Sekundære resultater vil omfatte hastigheder for enhedsbrug og ydeevne på quizzer.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Internmedicinske beboere, der roterer på den almindelige døgnafdeling.
Ekskluderingskriterier:
- Beboere, der havde taget et ultralydsvalgfag udbudt af vores opholdsprogram
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kunstig intelligens gruppe
|
Deltagerne skal randomiseres 1:1 til at modtage personlig adgang til en håndholdt ultralydsenhed med kunstig intelligens kontra en enhed uden kunstig intelligens.
Grupperne må ikke krydse den intervention, de har modtaget.
|
|
Aktiv komparator: Ikke-kunstig intelligens gruppe
|
Deltagerne skal randomiseres 1:1 til at modtage personlig adgang til en håndholdt ultralydsenhed med kunstig intelligens kontra en enhed uden kunstig intelligens.
Grupperne må ikke krydse den intervention, de har modtaget.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at tage hjerte-ultralydbilleder
Tidsramme: Under proceduren (300 sekunder)
|
Dette vil blive målt som tiden til at tage et hjerte-ultralydsbillede på en standardiseret patient, målt i sekunder.
|
Under proceduren (300 sekunder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af kvaliteten af de optagne billeder
Tidsramme: Under proceduren (300 sekunder)
|
Deltagerne vil erhverve hjerte-ultralydbilleder på en standardiseret patient.
To anmeldere vil gennemgå billederne og give en numerisk vurdering af billedkvaliteten baseret på Rapid Assessment for Competency in Echocardiography (RACE)-skalaen.
Dette er en skala fra 0-20, hvor højere score angiver højere billedkvalitet (f.eks. et billede af bedre kvalitet).
|
Under proceduren (300 sekunder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
12. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-42094
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .