Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie voor het leren van Point-of-Care Ultrasound

26 april 2024 bijgewerkt door: Andre Kumar, Stanford University

Gebruik van kunstmatige intelligentie voor het verkrijgen van beperkte echocardiogrammen

Point-of-care-echografie heeft het potentieel om de zorgverlening te transformeren door zijn diagnostisch en therapeutisch nut. Het gebruik ervan is wijdverspreider geworden in verschillende klinische omgevingen naarmate meer onderzoeken de impact ervan op de patiëntenzorg hebben aangetoond. Dit omvat het gebruik van point-of-care echografie door stagiairs, die deze technologie nu gebruiken als onderdeel van hun diagnostische beoordelingen van patiënten. Er zijn echter weinig onderzoeken die onderzoeken hoe efficiënt stagiairs point-of-care-echografie kunnen leren en welke trainingsmethoden effectiever zijn. Het primaire doel van deze studie is om te beoordelen of kunstmatige-intelligentiesystemen de kennis en beeldinterpretatievaardigheden van stagiairs interne geneeskunde verbeteren met point-of-care echografie. Deelnemers worden gerandomiseerd om persoonlijke toegang te krijgen tot draagbare ultrasone apparaten die kunnen worden gebruikt voor leren met kunstmatige intelligentie versus apparaten zonder kunstmatige intelligentie. Het primaire resultaat zal hun interpretatievermogen beoordelen met echografiebeelden/video's. Secundaire uitkomsten zijn onder meer het gebruik van apparaten en de prestaties bij quizzen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Interne geneeskunde-assistenten rouleren op de dienst algemene intramurale afdelingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Bewoners die een keuzevak voor echografie hadden gevolgd, aangeboden door ons residentieprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep Kunstmatige Intelligentie
Ander: Echografie met kunstmatige intelligentie ingeschakeld
Deelnemers worden 1:1 gerandomiseerd om persoonlijke toegang te krijgen tot een draagbaar ultrasoonapparaat met kunstmatige intelligentie versus een apparaat zonder kunstmatige intelligentie. De groepen zullen niet overlopen in welke tussenkomst ze hebben ontvangen.
Actieve vergelijker: Groep voor niet-kunstmatige intelligentie
Ander: Echografie zonder ingeschakelde kunstmatige intelligentie
Deelnemers worden 1:1 gerandomiseerd om persoonlijke toegang te krijgen tot een draagbaar ultrasoonapparaat met kunstmatige intelligentie versus een apparaat zonder kunstmatige intelligentie. De groepen zullen niet overlopen in welke tussenkomst ze hebben ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om cardiale echografiebeelden te verkrijgen
Tijdsspanne: Tijdens procedure (300 seconden)
Dit wordt gemeten als de tijd die nodig is om een ​​cardiaal echografiebeeld te verkrijgen bij een gestandaardiseerde patiënt, gemeten in seconden.
Tijdens procedure (300 seconden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de kwaliteit van vastgelegde beelden
Tijdsspanne: Tijdens procedure (300 seconden)
Deelnemers krijgen cardiale echografiebeelden van een gestandaardiseerde patiënt. Twee recensenten beoordelen de beelden en geven een numerieke beoordeling van de beeldkwaliteit op basis van de Rapid Assessment for Competency in Echocardiography (RACE)-schaal. Dit is een schaal van 0-20 punten, waarbij hogere scores een hogere beeldkwaliteit aangeven (bijvoorbeeld een beeld van betere kwaliteit).
Tijdens procedure (300 seconden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-42094

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderwijs, medisch

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren