Искусственный интеллект для изучения ультразвука в месте оказания медицинской помощи
23 апреля 2026 г. обновлено: Andre Kumar, Stanford University
Использование искусственного интеллекта для получения ограниченных эхокардиограмм
Ультрасонография в месте оказания медицинской помощи может изменить систему оказания медицинской помощи благодаря своей диагностической и терапевтической полезности.
Его использование стало более распространенным в различных клинических условиях, поскольку все больше исследований продемонстрировали его влияние на уход за пациентами.
Это включает в себя использование стажерами УЗИ по месту оказания медицинской помощи, которые в настоящее время используют эту технологию как часть своей диагностической оценки пациентов.
Тем не менее, существует несколько исследований, в которых изучается, насколько эффективно обучающиеся могут освоить УЗИ в месте оказания медицинской помощи и какие методы обучения более эффективны.
Основная цель этого исследования - оценить, улучшают ли системы искусственного интеллекта знания интернов-терапевтов и навыки интерпретации изображений с помощью ультразвука в месте оказания медицинской помощи.
Участники будут рандомизированы для получения личного доступа к портативным ультразвуковым устройствам, которые будут использоваться для обучения с искусственным интеллектом, по сравнению с устройствами без искусственного интеллекта.
Первичный результат будет оценивать их способность к интерпретации с ультразвуковыми изображениями/видео.
Вторичные результаты будут включать показатели использования устройства и производительность в викторинах.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Резиденты по внутренним болезням, работающие в стационаре общего профиля.
Критерий исключения:
- Резиденты, которые прошли факультативное УЗИ, предлагаемое нашей программой резидентуры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа искусственного интеллекта
|
Участники будут рандомизированы 1:1 для получения личного доступа к портативному ультразвуковому устройству с искусственным интеллектом по сравнению с устройством без искусственного интеллекта.
Группы не должны пересекаться, в котором вмешательство они получили.
|
|
Активный компаратор: Группа не искусственного интеллекта
|
Участники будут рандомизированы 1:1 для получения личного доступа к портативному ультразвуковому устройству с искусственным интеллектом по сравнению с устройством без искусственного интеллекта.
Группы не должны пересекаться, в котором вмешательство они получили.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время для получения изображений УЗИ сердца
Временное ограничение: Во время процедуры (300 секунд)
|
Это будет измеряться как время получения ультразвукового изображения сердца стандартизированного пациента, измеренное в секундах.
|
Во время процедуры (300 секунд)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка качества отснятых изображений
Временное ограничение: Во время процедуры (300 секунд)
|
Участники получат ультразвуковые изображения сердца стандартизированного пациента.
Два рецензента рассмотрят изображения и дадут числовую оценку качества изображения на основе шкалы быстрой оценки компетентности в области эхокардиографии (RACE).
Это шкала от 0 до 20 баллов, где более высокие баллы означают более высокое качество изображения (например, более качественное изображение).
|
Во время процедуры (300 секунд)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-42094
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .