Tekoäly paikannusultraäänen oppimiseen
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Andre Kumar, Stanford University
Tekoälyn käyttö rajoitettujen kaikututkimusten hankkimiseen
Piste-ultraäänitutkimuksella on potentiaalia muuttaa terveydenhuollon toimittamista diagnostisen ja terapeuttisen käyttökelpoisuutensa ansiosta.
Sen käyttö on yleistynyt useissa kliinisissä ympäristöissä, kun useammat tutkimukset ovat osoittaneet sen vaikutuksen potilaiden hoitoon.
Tämä sisältää harjoittelijoiden suorittaman hoitopisteen ultraäänen käytön, koska he käyttävät nyt tätä tekniikkaa osana potilaiden diagnostisia arviointeja.
On kuitenkin vain vähän tutkimuksia, joissa tarkastellaan, kuinka tehokkaasti harjoittelijat voivat oppia paikan päällä tapahtuvaa ultraääntä ja mitkä koulutusmenetelmät ovat tehokkaampia.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, parantavatko tekoälyjärjestelmät sisätautiharjoittelijoiden tietoja ja kuvantulkintataitoja piste-ultraäänellä.
Osallistujat satunnaistetaan, jotta he saavat henkilökohtaisen pääsyn kädessä pidettäviin ultraäänilaitteisiin, joita käytetään oppimiseen tekoälyllä verrattuna laitteisiin, joissa ei ole tekoälyä.
Ensisijainen tulos arvioi heidän tulkintakykynsä ultraäänikuvien/videoiden avulla.
Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat laitteen käyttöasteet ja tietokilpailujen suorituskyky.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisätautien asukkaat kiertävät yleisellä osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Asukkaat, jotka olivat suorittaneet residenssiohjelmamme tarjoaman ultraäänivalinnan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tekoälyryhmä
|
Osallistujat satunnaistetaan 1:1 saadakseen henkilökohtaisen pääsyn kädessä pidettävään ultraäänilaitteeseen, jossa on tekoälyä verrattuna laitteeseen, jossa ei ole tekoälyä.
Ryhmät eivät saa ylittää sitä, missä interventiossa he saivat.
|
|
Active Comparator: Ei-keinoälyryhmä
|
Osallistujat satunnaistetaan 1:1 saadakseen henkilökohtaisen pääsyn kädessä pidettävään ultraäänilaitteeseen, jossa on tekoälyä verrattuna laitteeseen, jossa ei ole tekoälyä.
Ryhmät eivät saa ylittää sitä, missä interventiossa he saivat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika hankkia sydämen ultraäänikuvia
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana (300 sekuntia)
|
Tämä mitataan sekunteina mitattuna aikana, joka kuluu sydämen ultraäänikuvan saamiseksi standardoidusta potilaasta.
|
Toimenpiteen aikana (300 sekuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omien kuvien laadun arviointi
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana (300 sekuntia)
|
Osallistujat saavat sydämen ultraäänikuvia standardoidusta potilaasta.
Kaksi arvioijaa tarkastelee kuvat ja antaa numeerisen arvion kuvanlaadusta Echocardiography (RACE) -asteikon perusteella.
Tämä on 0–20 pisteen asteikko, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kuvanlaatua (esim. paremman kuvanlaadun).
|
Toimenpiteen aikana (300 sekuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-42094
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .