Sztuczna inteligencja do uczenia się ultradźwięków w miejscu opieki
23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Andre Kumar, Stanford University
Wykorzystanie sztucznej inteligencji do akwizycji ograniczonych echokardiogramów
Ultrasonografia przyłóżkowa może zmienić sposób świadczenia opieki zdrowotnej dzięki swojej użyteczności diagnostycznej i terapeutycznej.
Jego stosowanie stało się bardziej rozpowszechnione w różnych warunkach klinicznych, ponieważ więcej badań wykazało jego wpływ na opiekę nad pacjentem.
Obejmuje to stosowanie ultrasonografii w miejscu opieki przez stażystów, którzy obecnie wykorzystują tę technologię w ramach oceny diagnostycznej pacjentów.
Istnieje jednak niewiele badań, w których sprawdza się, jak skutecznie szkolący się mogą uczyć się ultrasonografii w miejscu opieki i które metody szkoleniowe są bardziej skuteczne.
Głównym celem tego badania jest ocena, czy systemy sztucznej inteligencji poprawiają wiedzę internistów i umiejętności interpretacji obrazów za pomocą ultrasonografii w miejscu opieki.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni, aby otrzymać osobisty dostęp do podręcznych urządzeń ultrasonograficznych do wykorzystania w nauce ze sztuczną inteligencją w porównaniu z urządzeniami bez sztucznej inteligencji.
Podstawowym wynikiem będzie ocena ich zdolności interpretacyjnych za pomocą obrazów/filmów ultrasonograficznych.
Wyniki drugorzędne obejmują wskaźniki wykorzystania urządzeń i wyniki w quizach.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydenci chorób wewnętrznych rotujący w ramach ogólnej obsługi oddziałów stacjonarnych.
Kryteria wyłączenia:
- Rezydenci, którzy wzięli udział w fakultatywnym badaniu ultrasonograficznym oferowanym przez nasz program rezydencyjny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Sztucznej Inteligencji
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1, aby otrzymać osobisty dostęp do podręcznego urządzenia ultrasonograficznego ze sztuczną inteligencją w porównaniu do urządzenia bez sztucznej inteligencji.
Grupy nie mogą zamienić miejsca, w którym otrzymały interwencję.
|
|
Aktywny komparator: Grupa niezwiązana ze sztuczną inteligencją
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1, aby otrzymać osobisty dostęp do podręcznego urządzenia ultrasonograficznego ze sztuczną inteligencją w porównaniu do urządzenia bez sztucznej inteligencji.
Grupy nie mogą zamienić miejsca, w którym otrzymały interwencję.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na akwizycję obrazów USG serca
Ramy czasowe: Podczas zabiegu (300 sekund)
|
Będzie to mierzone jako czas uzyskania obrazu ultrasonograficznego serca u standaryzowanego pacjenta, mierzony w sekundach.
|
Podczas zabiegu (300 sekund)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena jakości wykonanych zdjęć
Ramy czasowe: Podczas zabiegu (300 sekund)
|
Uczestnicy uzyskają obrazy ultrasonograficzne serca u wystandaryzowanego pacjenta.
Dwóch recenzentów dokona przeglądu obrazów i przedstawi liczbową ocenę jakości obrazu w oparciu o skalę szybkiej oceny kompetencji w echokardiografii (RACE).
Jest to skala 0-20 punktów, gdzie wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość obrazu (np. lepszą jakość obrazu).
|
Podczas zabiegu (300 sekund)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-42094
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .