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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05900440
L'intelligence artificielle pour l'apprentissage de l'échographie au point de service
23 avril 2026 mis à jour par: Andre Kumar, Stanford University
Utilisation de l'intelligence artificielle pour l'acquisition d'échocardiogrammes limités
L'échographie au point de service a le potentiel de transformer la prestation des soins de santé grâce à son utilité diagnostique et thérapeutique.
Son utilisation s'est généralisée dans une variété de contextes cliniques, car de plus en plus d'enquêtes ont démontré son impact sur les soins aux patients.
Cela comprend l'utilisation de l'échographie au point de service par les stagiaires, qui utilisent maintenant cette technologie dans le cadre de leurs évaluations diagnostiques des patients.
Cependant, peu d'études examinent l'efficacité avec laquelle les stagiaires peuvent apprendre l'échographie au point de service et quelles méthodes de formation sont les plus efficaces.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si les systèmes d'intelligence artificielle améliorent les connaissances et les compétences d'interprétation d'images des internes en médecine interne avec l'échographie au point de service.
Les participants seront randomisés pour recevoir un accès personnel aux appareils à ultrasons portables à utiliser pour apprendre avec l'intelligence artificielle par rapport aux appareils sans intelligence artificielle.
Le résultat principal évaluera leur capacité d'interprétation avec des images/vidéos échographiques.
Les résultats secondaires incluront les taux d'utilisation des appareils et les performances aux quiz.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Résidents en médecine interne en rotation dans le service d'hospitalisation générale.
Critère d'exclusion:
- Résidents ayant suivi un cours optionnel en échographie offert par notre programme de résidence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe Intelligence Artificielle
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Les participants seront randomisés 1: 1 pour recevoir un accès personnel à un appareil à ultrasons portable avec intelligence artificielle par rapport à un appareil sans intelligence artificielle.
Les groupes ne doivent pas croiser l'intervention qu'ils ont reçue.
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Comparateur actif: Groupe Intelligence Non Artificielle
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Les participants seront randomisés 1: 1 pour recevoir un accès personnel à un appareil à ultrasons portable avec intelligence artificielle par rapport à un appareil sans intelligence artificielle.
Les groupes ne doivent pas croiser l'intervention qu'ils ont reçue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps nécessaire pour acquérir des images d'échographie cardiaque
Délai: Pendant la procédure (300 secondes)
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Cela sera mesuré comme le temps d'acquisition d'une image échographique cardiaque sur un patient standardisé, mesuré en secondes.
|
Pendant la procédure (300 secondes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la qualité des images capturées
Délai: Pendant la procédure (300 secondes)
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Les participants acquerront des images d'échographie cardiaque sur un patient standardisé.
Deux examinateurs examineront les images et fourniront une évaluation numérique de la qualité de l'image basée sur l'échelle d'évaluation rapide des compétences en échocardiographie (RACE).
Il s'agit d'une échelle de 0 à 20 points, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité d'image (par exemple, une image de meilleure qualité).
|
Pendant la procédure (300 secondes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2023
Première publication (Réel)
12 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-42094
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .