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L'intelligence artificielle pour l'apprentissage de l'échographie au point de service

23 avril 2026 mis à jour par: Andre Kumar, Stanford University

Utilisation de l'intelligence artificielle pour l'acquisition d'échocardiogrammes limités

L'échographie au point de service a le potentiel de transformer la prestation des soins de santé grâce à son utilité diagnostique et thérapeutique. Son utilisation s'est généralisée dans une variété de contextes cliniques, car de plus en plus d'enquêtes ont démontré son impact sur les soins aux patients. Cela comprend l'utilisation de l'échographie au point de service par les stagiaires, qui utilisent maintenant cette technologie dans le cadre de leurs évaluations diagnostiques des patients. Cependant, peu d'études examinent l'efficacité avec laquelle les stagiaires peuvent apprendre l'échographie au point de service et quelles méthodes de formation sont les plus efficaces. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si les systèmes d'intelligence artificielle améliorent les connaissances et les compétences d'interprétation d'images des internes en médecine interne avec l'échographie au point de service. Les participants seront randomisés pour recevoir un accès personnel aux appareils à ultrasons portables à utiliser pour apprendre avec l'intelligence artificielle par rapport aux appareils sans intelligence artificielle. Le résultat principal évaluera leur capacité d'interprétation avec des images/vidéos échographiques. Les résultats secondaires incluront les taux d'utilisation des appareils et les performances aux quiz.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents en médecine interne en rotation dans le service d'hospitalisation générale.

Critère d'exclusion:

  • Résidents ayant suivi un cours optionnel en échographie offert par notre programme de résidence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Intelligence Artificielle
Les participants seront randomisés 1: 1 pour recevoir un accès personnel à un appareil à ultrasons portable avec intelligence artificielle par rapport à un appareil sans intelligence artificielle. Les groupes ne doivent pas croiser l'intervention qu'ils ont reçue.
Comparateur actif: Groupe Intelligence Non Artificielle
Les participants seront randomisés 1: 1 pour recevoir un accès personnel à un appareil à ultrasons portable avec intelligence artificielle par rapport à un appareil sans intelligence artificielle. Les groupes ne doivent pas croiser l'intervention qu'ils ont reçue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire pour acquérir des images d'échographie cardiaque
Délai: Pendant la procédure (300 secondes)
Cela sera mesuré comme le temps d'acquisition d'une image échographique cardiaque sur un patient standardisé, mesuré en secondes.
Pendant la procédure (300 secondes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la qualité des images capturées
Délai: Pendant la procédure (300 secondes)
Les participants acquerront des images d'échographie cardiaque sur un patient standardisé. Deux examinateurs examineront les images et fourniront une évaluation numérique de la qualité de l'image basée sur l'échelle d'évaluation rapide des compétences en échocardiographie (RACE). Il s'agit d'une échelle de 0 à 20 points, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité d'image (par exemple, une image de meilleure qualité).
Pendant la procédure (300 secondes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2023

Première publication (Réel)

12 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-42094

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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