- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05900440
Intelligenza artificiale per l'apprendimento degli ultrasuoni Point-of-Care
23 aprile 2026 aggiornato da: Andre Kumar, Stanford University
Uso dell'intelligenza artificiale per l'acquisizione di ecocardiogrammi limitati
L'ecografia point-of-care ha il potenziale per trasformare l'erogazione dell'assistenza sanitaria attraverso la sua utilità diagnostica e terapeutica.
Il suo uso è diventato più diffuso in una varietà di contesti clinici poiché più indagini hanno dimostrato il suo impatto sulla cura del paziente.
Ciò include l'uso dell'ecografia presso il punto di cura da parte dei tirocinanti, che ora utilizzano questa tecnologia come parte delle loro valutazioni diagnostiche dei pazienti.
Tuttavia, ci sono pochi studi che esaminano l'efficienza con cui i tirocinanti possono apprendere gli ultrasuoni point-of-care e quali metodi di formazione sono più efficaci.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare se i sistemi di intelligenza artificiale migliorano le conoscenze degli stagisti di medicina interna e le capacità di interpretazione delle immagini con gli ultrasuoni point-of-care.
I partecipanti devono essere randomizzati per ricevere l'accesso personale ai dispositivi a ultrasuoni portatili da utilizzare per l'apprendimento con intelligenza artificiale rispetto ai dispositivi senza intelligenza artificiale.
L'esito primario valuterà la loro capacità interpretativa con immagini / video ecografici.
I risultati secondari includeranno i tassi di utilizzo del dispositivo e le prestazioni nei quiz.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- specializzandi di medicina interna a rotazione nel servizio di degenza generale.
Criteri di esclusione:
- Residenti che avevano sostenuto un'ecografia facoltativa offerta dal nostro programma di residenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Intelligenza Artificiale
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I partecipanti devono essere randomizzati 1:1 per ricevere l'accesso personale a un dispositivo ecografico portatile con intelligenza artificiale rispetto a un dispositivo senza intelligenza artificiale.
I gruppi non devono incrociare in quale intervento hanno ricevuto.
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Comparatore attivo: Gruppo di intelligenza non artificiale
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I partecipanti devono essere randomizzati 1:1 per ricevere l'accesso personale a un dispositivo ecografico portatile con intelligenza artificiale rispetto a un dispositivo senza intelligenza artificiale.
I gruppi non devono incrociare in quale intervento hanno ricevuto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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È ora di acquisire immagini ecografiche cardiache
Lasso di tempo: Durante la procedura (300 secondi)
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Questo sarà misurato come il tempo per acquisire un'immagine ecografica cardiaca su un paziente standardizzato, misurato in secondi.
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Durante la procedura (300 secondi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della qualità delle immagini acquisite
Lasso di tempo: Durante la procedura (300 secondi)
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I partecipanti acquisiranno immagini ecografiche cardiache su un paziente standardizzato.
Due revisori esamineranno le immagini e forniranno una valutazione numerica della qualità dell'immagine basata sulla scala RACE (Rapid Assessment for Competency in Echocardiography).
Questa è una scala da 0 a 20 punti, con punteggi più alti che denotano una qualità dell'immagine superiore (ad esempio un'immagine di qualità migliore).
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Durante la procedura (300 secondi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-42094
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .