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Intelligenza artificiale per l'apprendimento degli ultrasuoni Point-of-Care

23 aprile 2026 aggiornato da: Andre Kumar, Stanford University

Uso dell'intelligenza artificiale per l'acquisizione di ecocardiogrammi limitati

L'ecografia point-of-care ha il potenziale per trasformare l'erogazione dell'assistenza sanitaria attraverso la sua utilità diagnostica e terapeutica. Il suo uso è diventato più diffuso in una varietà di contesti clinici poiché più indagini hanno dimostrato il suo impatto sulla cura del paziente. Ciò include l'uso dell'ecografia presso il punto di cura da parte dei tirocinanti, che ora utilizzano questa tecnologia come parte delle loro valutazioni diagnostiche dei pazienti. Tuttavia, ci sono pochi studi che esaminano l'efficienza con cui i tirocinanti possono apprendere gli ultrasuoni point-of-care e quali metodi di formazione sono più efficaci. L'obiettivo principale di questo studio è valutare se i sistemi di intelligenza artificiale migliorano le conoscenze degli stagisti di medicina interna e le capacità di interpretazione delle immagini con gli ultrasuoni point-of-care. I partecipanti devono essere randomizzati per ricevere l'accesso personale ai dispositivi a ultrasuoni portatili da utilizzare per l'apprendimento con intelligenza artificiale rispetto ai dispositivi senza intelligenza artificiale. L'esito primario valuterà la loro capacità interpretativa con immagini / video ecografici. I risultati secondari includeranno i tassi di utilizzo del dispositivo e le prestazioni nei quiz.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • specializzandi di medicina interna a rotazione nel servizio di degenza generale.

Criteri di esclusione:

  • Residenti che avevano sostenuto un'ecografia facoltativa offerta dal nostro programma di residenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Intelligenza Artificiale
I partecipanti devono essere randomizzati 1:1 per ricevere l'accesso personale a un dispositivo ecografico portatile con intelligenza artificiale rispetto a un dispositivo senza intelligenza artificiale. I gruppi non devono incrociare in quale intervento hanno ricevuto.
Comparatore attivo: Gruppo di intelligenza non artificiale
I partecipanti devono essere randomizzati 1:1 per ricevere l'accesso personale a un dispositivo ecografico portatile con intelligenza artificiale rispetto a un dispositivo senza intelligenza artificiale. I gruppi non devono incrociare in quale intervento hanno ricevuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di acquisire immagini ecografiche cardiache
Lasso di tempo: Durante la procedura (300 secondi)
Questo sarà misurato come il tempo per acquisire un'immagine ecografica cardiaca su un paziente standardizzato, misurato in secondi.
Durante la procedura (300 secondi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della qualità delle immagini acquisite
Lasso di tempo: Durante la procedura (300 secondi)
I partecipanti acquisiranno immagini ecografiche cardiache su un paziente standardizzato. Due revisori esamineranno le immagini e forniranno una valutazione numerica della qualità dell'immagine basata sulla scala RACE (Rapid Assessment for Competency in Echocardiography). Questa è una scala da 0 a 20 punti, con punteggi più alti che denotano una qualità dell'immagine superiore (ad esempio un'immagine di qualità migliore).
Durante la procedura (300 secondi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-42094

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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