Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Künstliche Intelligenz zum Erlernen von Point-of-Care-Ultraschall

23. April 2026 aktualisiert von: Andre Kumar, Stanford University

Einsatz künstlicher Intelligenz zur Erfassung begrenzter Echokardiogramme

Die Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung hat das Potenzial, die Gesundheitsversorgung durch ihren diagnostischen und therapeutischen Nutzen zu verändern. Seine Verwendung hat sich in einer Vielzahl klinischer Umgebungen immer weiter verbreitet, da immer mehr Untersuchungen gezeigt haben, dass es Auswirkungen auf die Patientenversorgung hat. Dazu gehört auch der Einsatz von Point-of-Care-Ultraschall durch Auszubildende, die diese Technologie nun im Rahmen ihrer diagnostischen Beurteilung von Patienten nutzen. Allerdings gibt es nur wenige Studien, die untersuchen, wie effizient Auszubildende den Point-of-Care-Ultraschall erlernen können und welche Trainingsmethoden effektiver sind. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob Systeme der künstlichen Intelligenz das Wissen und die Bildinterpretationsfähigkeiten von Praktikanten der Inneren Medizin mit Point-of-Care-Ultraschall verbessern. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um persönlichen Zugang zu tragbaren Ultraschallgeräten zu erhalten, die zum Lernen mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu Geräten ohne künstliche Intelligenz verwendet werden können. Das primäre Ergebnis wird ihre Interpretationsfähigkeit anhand von Ultraschallbildern/-videos bewerten. Zu den sekundären Ergebnissen gehören die Gerätenutzungsraten und die Leistung bei Tests.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte für Innere Medizin im Wechsel auf der allgemeinen Stationsstation.

Ausschlusskriterien:

  • Assistenzärzte, die ein im Rahmen unseres Assistenzprogramms angebotenes Ultraschall-Wahlfach belegt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für künstliche Intelligenz
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten persönlichen Zugang zu einem tragbaren Ultraschallgerät mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu einem Gerät ohne künstliche Intelligenz. Die Gruppen dürfen sich bei der Intervention, die sie erhalten haben, nicht verwechseln.
Aktiver Komparator: Gruppe für nicht-künstliche Intelligenz
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten persönlichen Zugang zu einem tragbaren Ultraschallgerät mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu einem Gerät ohne künstliche Intelligenz. Die Gruppen dürfen sich bei der Intervention, die sie erhalten haben, nicht verwechseln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die Aufnahme von Herzultraschallbildern
Zeitfenster: Während des Eingriffs (300 Sekunden)
Dies wird als die Zeit gemessen, die für die Aufnahme eines Herzultraschallbildes bei einem standardisierten Patienten benötigt wird, gemessen in Sekunden.
Während des Eingriffs (300 Sekunden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Qualität aufgenommener Bilder
Zeitfenster: Während des Eingriffs (300 Sekunden)
Die Teilnehmer erfassen Herzultraschallbilder eines standardisierten Patienten. Zwei Gutachter prüfen die Bilder und geben eine numerische Bewertung der Bildqualität auf der Grundlage der RACE-Skala (Rapid Assessment for Competency in Echocardiography) ab. Dabei handelt es sich um eine Punkteskala von 0 bis 20, wobei höhere Werte eine höhere Bildqualität bedeuten (z. B. ein Bild mit besserer Qualität).
Während des Eingriffs (300 Sekunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren