- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05900440
Künstliche Intelligenz zum Erlernen von Point-of-Care-Ultraschall
23. April 2026 aktualisiert von: Andre Kumar, Stanford University
Einsatz künstlicher Intelligenz zur Erfassung begrenzter Echokardiogramme
Die Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung hat das Potenzial, die Gesundheitsversorgung durch ihren diagnostischen und therapeutischen Nutzen zu verändern.
Seine Verwendung hat sich in einer Vielzahl klinischer Umgebungen immer weiter verbreitet, da immer mehr Untersuchungen gezeigt haben, dass es Auswirkungen auf die Patientenversorgung hat.
Dazu gehört auch der Einsatz von Point-of-Care-Ultraschall durch Auszubildende, die diese Technologie nun im Rahmen ihrer diagnostischen Beurteilung von Patienten nutzen.
Allerdings gibt es nur wenige Studien, die untersuchen, wie effizient Auszubildende den Point-of-Care-Ultraschall erlernen können und welche Trainingsmethoden effektiver sind.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob Systeme der künstlichen Intelligenz das Wissen und die Bildinterpretationsfähigkeiten von Praktikanten der Inneren Medizin mit Point-of-Care-Ultraschall verbessern.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um persönlichen Zugang zu tragbaren Ultraschallgeräten zu erhalten, die zum Lernen mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu Geräten ohne künstliche Intelligenz verwendet werden können.
Das primäre Ergebnis wird ihre Interpretationsfähigkeit anhand von Ultraschallbildern/-videos bewerten.
Zu den sekundären Ergebnissen gehören die Gerätenutzungsraten und die Leistung bei Tests.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Assistenzärzte für Innere Medizin im Wechsel auf der allgemeinen Stationsstation.
Ausschlusskriterien:
- Assistenzärzte, die ein im Rahmen unseres Assistenzprogramms angebotenes Ultraschall-Wahlfach belegt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe für künstliche Intelligenz
|
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten persönlichen Zugang zu einem tragbaren Ultraschallgerät mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu einem Gerät ohne künstliche Intelligenz.
Die Gruppen dürfen sich bei der Intervention, die sie erhalten haben, nicht verwechseln.
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe für nicht-künstliche Intelligenz
|
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten persönlichen Zugang zu einem tragbaren Ultraschallgerät mit künstlicher Intelligenz im Vergleich zu einem Gerät ohne künstliche Intelligenz.
Die Gruppen dürfen sich bei der Intervention, die sie erhalten haben, nicht verwechseln.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit für die Aufnahme von Herzultraschallbildern
Zeitfenster: Während des Eingriffs (300 Sekunden)
|
Dies wird als die Zeit gemessen, die für die Aufnahme eines Herzultraschallbildes bei einem standardisierten Patienten benötigt wird, gemessen in Sekunden.
|
Während des Eingriffs (300 Sekunden)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung der Qualität aufgenommener Bilder
Zeitfenster: Während des Eingriffs (300 Sekunden)
|
Die Teilnehmer erfassen Herzultraschallbilder eines standardisierten Patienten.
Zwei Gutachter prüfen die Bilder und geben eine numerische Bewertung der Bildqualität auf der Grundlage der RACE-Skala (Rapid Assessment for Competency in Echocardiography) ab.
Dabei handelt es sich um eine Punkteskala von 0 bis 20, wobei höhere Werte eine höhere Bildqualität bedeuten (z. B. ein Bild mit besserer Qualität).
|
Während des Eingriffs (300 Sekunden)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-42094
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .