- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05900440
Inteligencia artificial para el aprendizaje de ultrasonido en el punto de atención
23 de abril de 2026 actualizado por: Andre Kumar, Stanford University
Uso de Inteligencia Artificial para Adquisición de Ecocardiogramas Limitados
La ultrasonografía en el punto de atención tiene el potencial de transformar la prestación de atención médica a través de su utilidad diagnóstica y terapéutica.
Su uso se ha generalizado en una variedad de entornos clínicos a medida que más investigaciones han demostrado su impacto en la atención al paciente.
Esto incluye el uso de ultrasonido en el punto de atención por parte de los aprendices, que ahora utilizan esta tecnología como parte de sus evaluaciones de diagnóstico de los pacientes.
Sin embargo, hay pocos estudios que examinen la eficiencia con la que los aprendices pueden aprender ultrasonido en el punto de atención y qué métodos de capacitación son más efectivos.
El objetivo principal de este estudio es evaluar si los sistemas de inteligencia artificial mejoran el conocimiento y las habilidades de interpretación de imágenes de los internos de medicina interna con ultrasonido en el punto de atención.
Los participantes serán asignados al azar para recibir acceso personal a dispositivos de ultrasonido portátiles que se usarán para aprender con inteligencia artificial frente a dispositivos sin inteligencia artificial.
El resultado primario evaluará su capacidad interpretativa con imágenes/videos de ultrasonido.
Los resultados secundarios incluirán índices de uso de dispositivos y rendimiento en cuestionarios.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 95403
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de Medicina Interna rotando por el servicio de hospitalización general.
Criterio de exclusión:
- Residentes que habían tomado una electiva de ultrasonido ofrecida por nuestro programa de residencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Inteligencia Artificial
|
Los participantes serán aleatorizados 1:1 para recibir acceso personal a un dispositivo de ultrasonido portátil con inteligencia artificial frente a un dispositivo sin inteligencia artificial.
Los grupos no se cruzarán en qué intervención recibieron.
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Comparador activo: Grupo de Inteligencia No Artificial
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Los participantes serán aleatorizados 1:1 para recibir acceso personal a un dispositivo de ultrasonido portátil con inteligencia artificial frente a un dispositivo sin inteligencia artificial.
Los grupos no se cruzarán en qué intervención recibieron.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo para adquirir imágenes de ultrasonido cardíaco
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento (300 segundos)
|
Esto se medirá como el tiempo para adquirir una imagen de ultrasonido cardíaco en un paciente estandarizado, medido en segundos.
|
Durante el procedimiento (300 segundos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la calidad de las imágenes capturadas
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento (300 segundos)
|
Los participantes adquirirán imágenes de ultrasonido cardíaco en un paciente estandarizado.
Dos revisores revisarán las imágenes y proporcionarán una evaluación numérica de la calidad de la imagen basada en la Escala de evaluación rápida para la competencia en ecocardiografía (RACE).
Esta es una escala de 0 a 20 puntos, donde las puntuaciones más altas indican una calidad de imagen más alta (por ejemplo, una imagen de mejor calidad).
|
Durante el procedimiento (300 segundos)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andre D Kumar, MD, Stanford University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-42094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .