Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligens for å lære punkt-of-care ultralyd

26. april 2024 oppdatert av: Andre Kumar, Stanford University

Bruk av kunstig intelligens for innhenting av begrensede ekkokardiogrammer

Point-of care-ultrasonografi har potensial til å transformere helsetjenester gjennom sin diagnostiske og terapeutiske nytte. Bruken har blitt mer utbredt i en rekke kliniske miljøer ettersom flere undersøkelser har vist dens innvirkning på pasientbehandlingen. Dette inkluderer bruk av punkt-of-care ultralyd av traineer, som nå bruker denne teknologien som en del av deres diagnostiske vurderinger av pasienter. Det er imidlertid få studier som undersøker hvor effektivt traineer kan lære punkt-of-care ultralyd og hvilke treningsmetoder som er mer effektive. Hovedmålet med denne studien er å vurdere om kunstig intelligens-systemer forbedrer internmedisiners kunnskap og ferdigheter til bildetolkning med punkt-of-care ultralyd. Deltakerne skal randomiseres til å få personlig tilgang til håndholdte ultralydenheter som skal brukes til læring med kunstig intelligens kontra enheter uten kunstig intelligens. Det primære resultatet vil vurdere deres tolkningsevne med ultralydbilder/videoer. Sekundære utfall vil inkludere hastigheter for enhetsbruk og ytelse på spørrekonkurranser.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 95403
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Indremedisinere som turnerer på generell døgnavdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere som hadde tatt et ultralyd-valgfag tilbudt av oppholdsprogrammet vårt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe for kunstig intelligens
Deltakerne skal randomiseres 1:1 for å få personlig tilgang til en håndholdt ultralydenhet med kunstig intelligens kontra en enhet uten kunstig intelligens. Gruppene skal ikke krysse over hvilken intervensjon de mottok.
Aktiv komparator: Ikke-kunstig intelligensgruppe
Deltakerne skal randomiseres 1:1 for å få personlig tilgang til en håndholdt ultralydenhet med kunstig intelligens kontra en enhet uten kunstig intelligens. Gruppene skal ikke krysse over hvilken intervensjon de mottok.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å skaffe hjerte-ultralydbilder
Tidsramme: Under prosedyren (300 sekunder)
Dette vil bli målt som tiden det tar å ta et hjerteultralydbilde på en standardisert pasient, målt i sekunder.
Under prosedyren (300 sekunder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av kvaliteten på tatt bilder
Tidsramme: Under prosedyren (300 sekunder)
Deltakerne vil få hjerteultralydbilder på en standardisert pasient. To anmeldere vil vurdere bildene og gi en numerisk vurdering av bildekvaliteten basert på Rapid Assessment for Competency in Echocardiography (RACE)-skalaen. Dette er en 0-20 poengskala, med høyere poengsum som angir høyere bildekvalitet (f.eks. et bilde av bedre kvalitet).
Under prosedyren (300 sekunder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andre D Kumar, MD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-42094

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning, medisinsk

3
Abonnere