Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af optimal regulering af følelser til forebyggelse af sekundære traumer (SKOV) (FOREST)

7. september 2026 opdateret af: Judith Moskowitz, Northwestern University

Fremme af optimal regulering af følelser til forebyggelse af sekundære traumer (SKOV): Implementering og evaluering af et program til forebyggelse af udbrændthed for personale i programmer til forebyggelse af våbenvold

FOREST er et program for positiv følelsesfærdighed designet til at målrette mental sundhed og mestringsbehov for frontlinjemedarbejdere til forebyggelse af vold hos READI Chicago. Ti færdigheder undervises over en periode på ni måneder under eksisterende møder og wellness-aktiviteter samt i online moduler i READI's Learning Management System (LMS). Ved at tilføre FOREST-færdighederne i hele READI, håber vi at inspirere til en organisatorisk kulturændring, der vil understrege vigtigheden af ​​velvære og øge modstandskraften, og dermed reducere udbrændthed og omsætning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alt READI-personale vil modtage FOREST-programmet, inklusive trænere, besætningschefer, outreach-medarbejdere, ledere og supervisorer på alle steder og partnerorganisationer, der leverer READI-programmet. Hver måned i 9 måneder vil der være fokus på en til to positive følelsesevner. Månedens færdigheder vil blive undervist til personalet på hver af de tre READI-steder (Austin, Englewood og North Lawndale) separat på de første tre fredage i måneden. Disse sessioner vil finde sted under eksisterende en-times wellness-møder/-aktiviteter og vil blive co-faciliteret af Positive Emotion Ambassadors (PEA; READI-medarbejdere, der er nomineret til at indgyde færdighederne i READI-kulturen) og Northwestern University.

Færdighedssessionerne vil omfatte didaktisk indhold, der definerer færdigheden og forklarer begrundelsen for inklusion, samt eksempler på eksisterende forskning, der viser færdighedsfordele. Under sessionen vil gruppen øve færdigheden sammen og diskutere måder at bruge færdigheden i både arbejds- og personlige situationer. I løbet af måneden vil PEA implementere månedens FOREST-færdighed i andre eksisterende møder, indtjekninger og teamudflugter

Hver af de 3 månedlige sessioner på stedet vil blive observeret af et medlem af Implementation Resource Team (IRT), som vil bruge en tjekliste til at spore, at alle kernedele af færdighedstræningen blev leveret. Derudover vil en PEA fra et andet websted observere hver færdighedssession for at vurdere indholdstilpasning, engagement og praksis. Den fjerde fredag ​​i måneden vil IRT mødes med PEA'erne for yderligere træning og støtte. Disse sessioner vil blive lydoptaget for kvalitative data om facilitatorer og barrierer for færdigheden.

Hver måned bliver et modul i READI's læringsstyringssystem (LMS), der dækker den måneds færdigheder, også tilgængeligt. LMS-modulerne vil indeholde færdighedsrelateret indhold svarende til det, der undervises i i færdighedssessionerne, herunder en grundig definition af færdigheden, eksempler på måder at udnytte færdigheden på, en gennemgang eller opsummering af færdigheden og adskillige vidensspørgsmål, der skal tjekkes efter forståelse. LMS-indholdet kan omfatte tekst, lyd, billeder og videokomponenter. Alle READI-medarbejdere skal gennemføre månedens LMS FOREST færdighedsmodul, ligesom enhver anden påkrævet træning, der er udrullet hos READI. Procentdelen af ​​personalet, der gennemfører hver LMS-uddannelse, vil blive sporet.

Årlige vurderinger for at vurdere primære og sekundære resultater vil blive administreret via REDCap. Årlige interviews og fokusgrupper vil bede om feedback på implementering og indhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

128

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og derover
  • I øjeblikket ansat i Heartland Alliance/READI Chicago
  • Har internetadgang
  • Taler og læser engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SKOV + Vurderinger
UCAN-personale vil deltage i månedlige færdighedssessioner og gennemføre FOREST-indholdsmoduler i Learning Management System (LMS). Personalet vil også blive inviteret til at gennemføre årlige vurderinger for primære og sekundære resultatmål, samt årlige interviews og fokusgrupper for at indsamle feedback om fremskridt, implementering og indhold.

Færdighedssessionerne vil omfatte didaktisk indhold, der definerer færdigheden, begrundelse for at inkludere færdigheden i FOREST og forskning, der viser, at øvelse af færdigheden øger positive følelser. Derudover vil gruppen øve færdigheden sammen og vil diskutere måder at praktisere færdigheden på såvel som uden for arbejdet. I løbet af måneden vil PEAs implementere månedens FOREST-færdighed i andre eksisterende møder, indtjekninger og holdudflugter.

Sideløbende vil et modul i UCANs læringsstyringssystem (LMS) blive tilgængeligt. LMS-modulerne vil indeholde færdighedsrelateret indhold svarende til det, der undervises i i færdighedssessionerne, herunder en grundig definition af færdigheden, eksempler på måder at udnytte færdigheden på, en gennemgang eller opsummering af færdigheden og adskillige vidensspørgsmål, der skal tjekkes efter forståelse. LMS-indholdet kan omfatte tekst, lyd, billeder og videokomponenter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fald i udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory (MBI).
Tidsramme: 12 måneder
MBI evaluerer udbrændthedsalvorligheden baseret på tre aspekter: følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og mangel på personlig præstation, med højere score på underskalaerne for følelsesmæssig udmattelse og depersonalisering og lavere score på underskalaen for personlige præstationer, hvilket indikerer øgede niveauer af udbrændthed. Svar på skalaen går fra "aldrig" til "hver dag".
12 måneder
Måling af traumeeksponering ved hjælp af Lifetime Events Checklist (LEC).
Tidsramme: 12 måneder
LEC måler traumeeksponering, herunder evnen til at differentiere direkte erfaring vs arbejdsrelateret eller anden sekundær eksponering gennem en række spørgsmål om stressende begivenheder, med svar, herunder "skellet for mig", "været vidne til det", "lærte om det," "ikke sikker" og "gælder ikke," fulgt op af et spørgsmål, der spørger, om oplevelsen skete som en del af ens job. Der er ingen formel scoringsprotokol eller fortolkning i sig selv, udover at identificere om en person har oplevet en eller flere af de nævnte hændelser.
12 måneder
Måling af PTSD-symptomer ved hjælp af PTSD-tjeklisten for DSM-5 (PCL-5).
Tidsramme: 12 måneder
PCL-5 er en selvrapportering på 20 punkter, der vurderer de 20 DSM-5 symptomer på PTSD. Svarene spænder fra "slet ikke" til "ekstremt", med højere score, der indikerer højere forekomst af PTSD-symptomer.
12 måneder
Forøgelse i betydning og formål målt ved PROMIS Short Form v1.0- Betydning og formål 4a.
Tidsramme: 12 måneder
LØFTE Mening og Formål Banken vurderer ens følelse af, at livet har et formål, og at der er gode grunde til at leve. Højere score indikerer håb, optimisme, målrettethed og følelse af, at ens liv er værdigt.
12 måneder
Forbedring af professionel livskvalitet/velvære målt ved Eudaimonic Workplace Well-being Scale (EWWS).
Tidsramme: 12 måneder
EWWS måler trivsel på arbejdspladsen på både interpersonelle og intrapersonlige dimensioner gennem en række på otte udsagn, hvor respondenterne angiver, hvor stærkt de relaterer til disse udsagn. Værdier spænder fra "meget uenig" til "meget enig", med højere score, der afspejler højere trivsel/livskvalitet på arbejdspladsen.
12 måneder
Forøgelse i positiv påvirkning målt ved PROMIS Short Form v1.0- Positiv påvirkning 15a.
Tidsramme: 12 måneder
PROMIS Positiv Affekt vurderer øjeblikkelige positive eller givende affektive oplevelser, såsom følelser og humør forbundet med fornøjelse, glæde, opstemthed, tilfredshed, stolthed, hengivenhed, lykke, engagement og begejstring. Svarmuligheder spænder fra "Slet ikke" til "Meget meget", med højere score indikerer højere niveauer af positiv påvirkning.
12 måneder
Fald i depression målt ved PROMIS Short Form v1.0- Depression 4a.
Tidsramme: 12 måneder
PROMIS Depression Bank vurderer selvrapporteret negativ stemning (tristhed, skyld), syn på sig selv (selvkritik, værdiløshed) og social kognition (ensomhed, interpersonel fremmedgørelse), samt nedsat positiv affekt og engagement (tab af interesse, mening og formål). Svarmuligheder spænder fra "Aldrig" til "Altid" med højere score indikerer højere niveauer af depression.
12 måneder
Fald i angst målt ved PROMIS Short Form v1.0- Angst 4a.
Tidsramme: 12 måneder
PROMIS Anxiety Bank vurderer selvrapporteret frygt (frygt, panik), ængstelig elendighed (bekymring, frygt), hyperarousal (spænding, nervøsitet, rastløshed) og somatiske symptomer relateret til ophidselse (hjertet, svimmelhed). Svarmuligheder spænder fra "Aldrig" til "Altid" med højere score indikerer højere niveauer af angst.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigning i fastholdelse af personale
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved antal medarbejdere, der har været ansat i >1 år baseret på medarbejderregistrering
12 måneder
Forøgelse af personalefremme
Tidsramme: 12 måneder
Målt på antal medarbejdere, der er blevet forfremmet til en ny rolle baseret på medarbejdernes optegnelser
12 måneder
Fald i brug af sygedage
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved gennemsnitligt antal brugte sygedage pr. medarbejder baseret på medarbejderregistrering
12 måneder
Fald i personaleomsætning.
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved antallet af UCAN-medarbejdere, der har forladt deres job efter <1 års ansættelse baseret på medarbejderregistreringer
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Judith Moskowitz, PhD, MPH, Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner