Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optimaalisen tunteiden säätelyn edistäminen toissijaisen trauman ehkäisemiseksi (FOREST) (FOREST)

maanantai 7. syyskuuta 2026 päivittänyt: Judith Moskowitz, Northwestern University

Optimaalisen tunteiden säätelyn edistäminen toissijaisen trauman ehkäisemiseksi (FOREST): Burnout-ehkäisyohjelman toteuttaminen ja arviointi aseväkivallan ehkäisyohjelmien henkilöstölle

FOREST on positiivisten tunteiden taitojen ohjelma, joka on suunniteltu kohdistamaan mielenterveys- ja selviytymistarpeisiin READI Chicagon väkivallan ehkäisytyöntekijöiden eturintamassa. Kymmenen taitoa opetetaan yhdeksän kuukauden aikana olemassa olevissa kokouksissa ja hyvinvointitoiminnassa sekä verkkomoduuleissa READIn oppimisen hallintajärjestelmässä (LMS). Siirtämällä FOREST-taitoja läpi READIn, toivomme inspiroivamme organisaatiokulttuurin muutosta, joka korostaa hyvinvoinnin merkitystä ja lisää vastustuskykyä, mikä vähentää työuupumusta ja vaihtuvuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki READI-henkilöstö saa FOREST-ohjelman, mukaan lukien valmentajat, miehistöpäälliköt, huoltotyöntekijät, johtajat ja esimiehet kaikissa READI-ohjelmaa toimittavissa kohteissa ja kumppaniorganisaatioissa. Joka kuukausi 9 kuukauden ajan keskitytään yhdestä kahteen positiiviseen tunnetaitoon. Kuukauden taidot opetetaan henkilökunnalle jokaisessa kolmessa READI-pisteessä (Austin, Englewood ja North Lawndale) erikseen kuukauden kolmena ensimmäisenä perjantaina. Nämä istunnot järjestetään olemassa olevien tunnin kestävien hyvinvointitapaamisten/aktiviteettien aikana, ja niitä ohjaavat yhdessä Positive Emotion Ambassadors (PEA; READI-henkilökunnan jäsenet, jotka on nimetty siirtämään taitoja READI-kulttuuriin) ja Northwestern University.

Taitotunnit sisältävät didaktista sisältöä, joka määrittelee taidon ja selittää osallisuuden perusteet, sekä esimerkkejä olemassa olevista tutkimuksista, jotka osoittavat taitojen hyödyt. Istunnon aikana ryhmä harjoittelee taitoa yhdessä ja pohtii tapoja hyödyntää taitoa niin työ- kuin henkilökohtaisissa tilanteissa. Koko kuukauden PEA:t toteuttavat kuukauden METSÄ-taitoa muissa olemassa olevissa kokouksissa, sisäänkirjautumisissa ja tiimimatkoissa.

Toteutusresurssitiimin (IRT) jäsen tarkkailee jokaista kolmesta kuukausittaisesta työpaikan istunnosta, joka seuraa tarkistuslistan avulla, että kaikki taitokoulutuksen keskeiset osat on toimitettu. Lisäksi eri sivuston PEA tarkkailee jokaista taitoistuntoa arvioidakseen sisällön yhdenmukaistamista, sitoutumista ja harjoittelua. Kuukauden neljäntenä perjantaina IRT tapaa PEA:t saadakseen lisäkoulutusta ja tukea. Näistä istunnoista äänitetään laadullista tietoa ohjaajista ja taidon esteistä.

Joka kuukausi tulee saataville myös READIn oppimisen hallintajärjestelmän (LMS) moduuli, joka kattaa kyseisen kuukauden taidot. LMS-moduulit sisältävät taitoihin liittyvää sisältöä, joka on samankaltaista kuin taitokursseilla opetettu, mukaan lukien taidon perusteellinen määritelmä, esimerkkejä taidon hyödyntämistavoista, katsaus tai yhteenveto taidosta ja useita tietokysymyksiä tarkistettavissa. ymmärtäminen. LMS-sisältö voi sisältää tekstiä, ääntä, kuvia ja videokomponentteja. Kaikilta READI-henkilöstöltä vaaditaan kuukauden LMS FOREST -taitomoduuli, kuten kaikki muutkin READIssä järjestetyt koulutukset. Jokaisen LMS-koulutuksen suorittaneen henkilöstön prosenttiosuutta seurataan.

Vuotuiset arvioinnit primaaristen ja toissijaisten tulosten arvioimiseksi toteutetaan REDCapin kautta. Vuosihaastatteluissa ja fokusryhmissä kysytään palautetta toteutuksesta ja sisällöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Tällä hetkellä Heartland Alliance/READI Chicagon palveluksessa
  • On internetyhteys
  • Puhuu ja lukee englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: METSÄ + Arvioinnit
UCANin henkilökunta osallistuu kuukausittaisiin taitoistuntoihin ja suorittaa FOREST-sisältömoduuleja Learning Management Systemissä (LMS). Henkilökuntaa kutsutaan myös suorittamaan vuosittaisia ​​arvioita ensisijaisista ja toissijaisista tulosmittauksista sekä vuosittaisista haastatteluista ja fokusryhmistä kerätäkseen palautetta edistymisestä, toteutuksesta ja sisällöstä.

Taitotunnit sisältävät taidon määrittelevää didaktista sisältöä, perusteita taidon sisällyttämiselle FORESTiin ja tutkimusta, joka osoittaa, että taidon harjoittelu lisää positiivisia tunteita. Lisäksi ryhmässä harjoitellaan taitoa yhdessä ja keskustellaan tapoista harjoitella taitoa niin työssä kuin työn ulkopuolellakin. Koko kuukauden PEA:t toteuttavat kuukauden METSÄ-taitoa muissa olemassa olevissa tapaamisissa, sisäänkirjautumisissa ja tiimimatkoissa.

Samalla UCANin oppimisen hallintajärjestelmän (LMS) moduuli tulee saataville. LMS-moduulit sisältävät taitoihin liittyvää sisältöä, joka on samankaltaista kuin taitokursseilla opetettu, mukaan lukien taidon perusteellinen määritelmä, esimerkkejä taidon hyödyntämistavoista, katsaus tai yhteenveto taidosta ja useita tietokysymyksiä tarkistettavissa. ymmärtäminen. LMS-sisältö voi sisältää tekstiä, ääntä, kuvia ja videokomponentteja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnoutin väheneminen Maslach Burnout Inventorylla (MBI) mitattuna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MBI arvioi loppuunpalamisen vakavuutta kolmen näkökohdan perusteella: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtaisten saavutusten puute, korkeammat pisteet emotionaalisen uupumuksen ja depersonalisoitumisen alaasteikoissa ja alhaisemmat pisteet henkilökohtaisten saavutusten ala-asteikolla, mikä osoittaa lisääntyneen burnout-tason. Asteikon vastaukset vaihtelevat "ei koskaan" - "joka päivä".
12 kuukautta
Traumaaltistuksen mittaaminen Lifetime Events Checklist (LEC) -tarkistuslistalla.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
LEC mittaa traumaaltistumista, mukaan lukien kykyä erottaa välitön kokemus työhön liittyvästä tai muusta toissijaisesta altistumisesta stressaavia tapahtumia koskevilla kysymyksillä, joihin vastataan muun muassa "tapahtui minulle", "näki sen", "oppinut siitä" "en ole varma" ja "ei päde", jota seuraa kysymys, jossa kysyttiin, tapahtuiko kokemus osana työtä. Ei ole olemassa mitään virallista pisteytyspöytäkirjaa tai tulkintaa sinänsä, paitsi sen tunnistaminen, onko henkilö kokenut yhden tai useamman luetelluista tapahtumista.
12 kuukautta
Mittaa PTSD-oireet käyttämällä DSM-5:n (PCL-5) PTSD-tarkistuslistaa.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PCL-5 on 20 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi PTSD:n 20 DSM-5-oiretta. Vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" ja "erittäin", ja korkeammat pisteet osoittavat PTSD-oireiden yleisempää esiintymistä.
12 kuukautta
Merkityksen ja tarkoituksen lisääntyminen mitattuna PROMIS Short Form v1.0 - merkityksellä ja tarkoituksella 4a.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PROMIS Merkitys- ja tarkoituspankki arvioi, että elämällä on tarkoitus ja että on olemassa hyviä syitä elää. Korkeammat pisteet osoittavat toiveikkautta, optimismia, päämäärätietoisuutta ja tunteita siitä, että elämä on arvokasta.
12 kuukautta
Ammatillisen elämänlaadun/hyvinvoinnin paraneminen mitattuna Eudaimonic Workplace Well-being Scale -asteikolla (EWWS).
Aikaikkuna: 12 kuukautta
EWWS mittaa työhyvinvointia sekä ihmisten välisellä että sisäisellä ulottuvuudella kahdeksan väittämän sarjan avulla, joissa vastaajat osoittavat, kuinka vahvasti he liittyvät näihin väitteisiin. Arvot vaihtelevat "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä", korkeammat pisteet kuvastavat parempaa työhyvinvointia/elämänlaatua.
12 kuukautta
Positiivisen vaikutuksen kasvu mitattuna PROMIS Short Form v1.0 - Positive Affect 15a:lla.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PROMIS Positive Affect arvioi hetkellisiä positiivisia tai palkitsevia affektiivisia kokemuksia, kuten tunteita ja mielialaa, jotka liittyvät nautintoon, iloon, innostukseen, tyytyväisyyteen, ylpeyteen, kiintymykseen, onnelliseen, sitoutumiseen ja jännitykseen. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "Ei ollenkaan" - "Erittäin" ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa positiivista vaikutusta.
12 kuukautta
Masennuksen väheneminen mitattuna PROMIS Short Form v1.0:lla - Masennus 4a.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PROMIS Depression Bank arvioi itsensä ilmoittamaa negatiivista mielialaa (surullisuus, syyllisyys), näkemyksiä itsestä (itsekritiikki, arvottomuus) ja sosiaalista kognitiota (yksinäisyys, ihmisten välinen syrjäytyminen) sekä vähentynyttä positiivista vaikutelmaa ja sitoutumista (kiinnostuksen, merkityksen menetys) , ja tarkoitus). Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "Ei koskaan" - "Aina" ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
12 kuukautta
Ahdistuksen väheneminen mitattuna PROMIS Short Form v1.0:lla – Ahdistus 4a.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PROMIS Ahdistuspankki arvioi itse ilmoittamaa pelkoa (pelko, paniikki), ahdistuneisuutta (huoli, kauhu), ylihermostuneisuutta (jännitys, hermostuneisuus, levottomuus) ja kiihotuksiin liittyviä somaattisia oireita (sydämen kiihko, huimaus). Vastausvaihtoehdot vaihtelevat "Ei koskaan" - "Aina" ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilöstön pysyvyyden lisääminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu henkilöstön määrällä, joka on ollut työssä yli vuoden työntekijätietojen perusteella
12 kuukautta
Henkilöstön ylennyksen lisääminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu henkilöstön määrällä, joka on ylennetty uuteen rooliin työntekijätietojen perusteella
12 kuukautta
Sairauspäivien käytön väheneminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu keskimääräisellä sairauspäivien lukumäärällä työntekijää kohden työntekijätietojen perusteella
12 kuukautta
Henkilöstön vaihtuvuuden lasku.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu niiden UCAN-henkilöstön lukumäärällä, jotka ovat jättäneet työnsä alle 1 vuoden työsuhteen jälkeen työntekijätietojen perusteella
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith Moskowitz, PhD, MPH, Northwestern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa