Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle blandt levertransplantationspatienter

20. november 2023 opdateret af: Adam J. Milam, Mayo Clinic

Individuelle og strukturelle determinanter forbundet med forskelle blandt levertransplantationspatienter

Formålet med denne undersøgelse er at informere sundhedsplejeinterventioner for at mindske forskellene i levertransplantationsliste og i transplantation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mål 1. Etablere en longitudinel kohorte af patienter med leverdysfunktion i slutstadiet.

Mål 2. Undersøg interpersonelle og strukturelle faktorer forbundet med levertransplantationsevaluering og opstilling efter patientkarakteristika (f.eks. race, etnicitet, SES, køn).

Mål 3. Undersøg brugen af ​​stigmatiserende sprog blandt patienter, der gennemgår levertransplantation baseret på deres demografiske karakteristika (f.eks. race, etnicitet, SES, køn).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Arizona
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner identificeret med lever i slutstadiet, der modtager indledende fase af transplantationsevaluering på Mayo Clinic Arizona.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med lever-, nyre- eller hjertedysfunktion i slutstadiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med mere end ét system med organdysfunktion i slutstadiet, demens, kognitiv eller sensorisk svækkelse, forudgående solid organtransplantation.
  • Patienter med potentielle medicinske udelukkelser for transplantation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Levertransplantationspatienter
Forsøgspersoner med leversygdom i slutstadiet og henvist til transplantationsevaluering vil udfylde spørgeskemaer om deres baggrund, følelser og adfærd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venteliste for levertransplantationer
Tidsramme: Cirka et år
Antal forsøgspersoner opført på levertransplantationsventelisten
Cirka et år
Organtransplantation
Tidsramme: Cirka et år
Antal personer, der skal modtage en organtransplantation
Cirka et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Samlet antal forsøgspersoner i live
Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Transplantat overlevelse efter seks måneder
Tidsramme: Seks måneder efter transplantationen
Samlet antal personer, der skal have et fungerende transplantat seks måneder efter transplantationen
Seks måneder efter transplantationen
Transplantatoverlevelse efter et år
Tidsramme: Et år efter transplantation
Samlet antal personer, der skal have et fungerende transplantat et år efter transplantationen
Et år efter transplantation

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Samlet antal forsøgspersoners dødsfald
Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Samlet antal dage blev forsøgspersonerne indlagt på hospitalet
Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
ICU liggetid
Tidsramme: Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Samlet antal dage blev forsøgspersoner indlagt på intensiv afdeling (ICU)
Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
30 dages genindlæggelse
Tidsramme: Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten
Antal forsøgspersoner, der skal opleve en 30-dages genindlæggelse
Cirka et år efter transplantationen, eller indtil du er fjernet fra transplantationslisten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adam Milam, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2023

Først opslået (Faktiske)

8. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-008581

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slutstadie leversygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner