Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungehypertension hos Copd

13. september 2023 opdateret af: Shrouk Mohamed Salah Mosleh, Assiut University

Kliniske karakteristika og prædiktorer for pulmonal hypertension ved KOL på forskellige niveauer af rygning

At identificere prædiktorer for pulmonal hypertension hos KOL-patienter og dens relation til forskellige niveauer af rygning

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

KOL er en heterogen lungetilstand karakteriseret ved kroniske luftvejssymptomer (dyspnø, hoste, opspyt og/eller eksacerbationer) på grund af abnormiteter i luftvejene (bronkitis, bronchiolitis) og/eller alveoler (emfysem), der forårsager vedvarende, ofte progressiv, luftstrømsobstruktion. [1] Det er også den mest almindelige dødsårsag hos patienter med kronisk luftvejssygdom, dødeligheden i USA er 0,41 % [2] Pulmonal hypertension er den mest almindelige alvorlige komplikation hos KOL-patienter; som forekommer hos op til 30 % af patienterne og øger dødeligheden. [3] Rygning er den førende årsag til kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Rygning er også en udløser for KOL-opblussen. Rygning skader luftsækkene, luftvejene og slimhinden i dine lunger. Skadede lunger har problemer med at flytte nok luft ind og ud, så det er svært at trække vejret.[4]

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fuld klinisk historie inklusive:[demografiske data og kliniske symptomer inklusive hoste med opspyt, dyspnø, hvæsen i brystet osv.] 2.Fuld klinisk undersøgelse. 3.laboratorieundersøgelser: Komplet blodbillede, nyrefunktionstest, leverfunktionstest, koagulationsprofil 4. Arterielle blodgasser [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2] 5.PFTS:vil blive udført og klassificeret i: Post bronkodilatator FEV1/FVC <0,7

GULD 1 - mild: FEV1 ≥80% forudsagt. GULD 2 - moderat: 50 % ≤ FEV1 <80 % forudsagt. GULD 3 - svær: 30 % ≤ FEV1 <50 % forudsagt. GULD 4 - meget alvorlig: FEV1 <30 % forudsagt [5] 6. Ekkokardiografi: er ikke-invasivt og let tilgængeligt værktøj til diagnosticering af enhver patient med formodet PH. ePASP estimeres ved at beregne Doppler estimeret trans tricuspid gradient (TR gradient = 4 x (TR hastighed)2) og tilføje estimeret højre atrielt tryk til det baseret på størrelsen af ​​den nedre vena cava og sammenklappelighed.[6]

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alle patienter indlagt på brystafdeling eller præsenteret i vores ambulatorium med klinisk og funktionel diagnose af KOL blandt begge køn vil blive inkluderet 2. Alder >18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Patienter under 18 år. 2.gravide patienter. 3.patienter med hypertension eller klapsygdomme i anamnesen 4.Kardiomyopatisk patient 5.Patienter med samtidig obstruktiv søvnapnø 6.Patienter med kollagen vaskulær sygdom 7.Patienter med tromboembolisk sygdom 8. Patienter med andre kroniske brystsygdomme end KOL

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prædiktorer for pulmonal hypertension hos KOL-patienter
Tidsramme: 1 år
Forudsige pulmonal hypertension hos KOL-patienter
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem forskellige niveauer af rygning og prædiktorer for grad af pulmonal hypertension
Tidsramme: 1 år
Niveauer af rygning (mild.moderat.alvorlig.ikke ryger) og dets relation til pulmonal hypertension hos KOL-patienter
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2023

Først opslået (Faktiske)

11. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pulmonaryhypertension in copd

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner