- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06031311
Легочная гипертензия при ХОБЛ
Клиническая характеристика и предикторы легочной гипертензии при ХОБЛ при разном уровне курения
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Номер телефона: 01150637673
- Электронная почта: Shrouksalah806@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Номер телефона: 01150637673
- Электронная почта: faridamarwan2014@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Полный анамнез, включая: [демографические данные и клинические симптомы, включая кашель с мокротой, одышку, хрипы в груди и т. д.] 2. Полное клиническое обследование. 3. Лабораторные исследования: Общая картина крови, функциональный тест почек, функциональный тест печени, профиль коагуляции. 4. Газы артериальной крови [Pao2, Paco2, Sao2, Hco3, P(A_a)o2] 5.PFTS: будут выполнены и классифицированы на: Пост-бронходилятатор ОФВ1/ФЖЕЛ <0,7
GOLD 1 – легкая степень: прогнозируемый ОФВ1 ≥80%. ЗОЛОТО 2 – умеренный: 50% ≤ ОФВ1 <80% прогнозируемого. GOLD 3 — тяжелая форма: 30% ≤ ОФВ1 <50% прогнозируемого. GOLD 4 – очень тяжелая форма: ОФВ1 <30% от прогнозируемого [5] 6. Эхокардиография: является неинвазивным и легкодоступным инструментом диагностики любого пациента с подозрением на ЛГ. ePASP оценивается путем расчета транстрикуспидального градиента допплерографии (градиент TR = 4 x (скорость TR)2) и добавления к нему расчетного давления в правом предсердии на основе размера нижней полой вены и ее коллапса.[6]
Описание
Критерии включения:
- 1. Будут включены все пациенты, поступившие в грудное отделение или поступившие в нашу поликлинику с клиническим и функциональным диагнозом ХОБЛ обоих полов. 2. Возраст > 18 лет.
Критерий исключения:
- 1.Пациенты до 18 лет. 2.беременные пациентки. 3. Пациенты с артериальной гипертензией или заболеваниями клапанов сердца в анамнезе 4. Кардиомиопатические пациенты 5. Пациенты с сопутствующим обструктивным апноэ во сне 6. Пациенты с коллагенозными сосудистыми заболеваниями 7. Пациенты с тромбоэмболическими заболеваниями 8. Пациенты с любым хроническим заболеванием грудной клетки, кроме ХОБЛ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предикторы легочной гипертензии у больных ХОБЛ
Временное ограничение: 1 год
|
Прогнозирование легочной гипертензии у пациентов с ХОБЛ
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между различными уровнями курения и предикторами степени легочной гипертензии
Временное ограничение: 1 год
|
Уровень курения (легкий.умеренный.тяжелый.не
курильщик) и ее связь с легочной гипертензией у пациентов с ХОБЛ
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pulmonaryhypertension in copd
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .