Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легочная гипертензия при ХОБЛ

13 сентября 2023 г. обновлено: Shrouk Mohamed Salah Mosleh, Assiut University

Клиническая характеристика и предикторы легочной гипертензии при ХОБЛ при разном уровне курения

Определить предикторы легочной гипертензии у больных ХОБЛ и ее связь с разным уровнем курения.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

ХОБЛ — гетерогенное заболевание легких, характеризующееся хроническими респираторными симптомами (одышка, кашель, отхаркивание и/или обострения) из-за аномалий дыхательных путей (бронхит, бронхиолит) и/или альвеол (эмфизема), которые вызывают стойкую, часто прогрессирующую обструкцию дыхательных путей. [1] Это также наиболее частая причина смерти пациентов с хроническими респираторными заболеваниями, уровень смертности в США составляет 0,41% [2]. Легочная гипертензия является наиболее частым серьезным осложнением у пациентов с ХОБЛ; которое встречается у 30% пациентов и увеличивает уровень смертности. [3] Курение является основной причиной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Курение также является пусковым механизмом обострений ХОБЛ. Курение повреждает воздушные мешочки, дыхательные пути и слизистую оболочку легких. Поврежденные легкие испытывают затруднения при вдыхании и выдыхании достаточного количества воздуха, поэтому становится трудно дышать.[4]

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
  • Номер телефона: 01150637673
  • Электронная почта: Shrouksalah806@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
  • Номер телефона: 01150637673
  • Электронная почта: faridamarwan2014@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Полный анамнез, включая: [демографические данные и клинические симптомы, включая кашель с мокротой, одышку, хрипы в груди и т. д.] 2. Полное клиническое обследование. 3. Лабораторные исследования: Общая картина крови, функциональный тест почек, функциональный тест печени, профиль коагуляции. 4. Газы артериальной крови [Pao2, Paco2, Sao2, Hco3, P(A_a)o2] 5.PFTS: будут выполнены и классифицированы на: Пост-бронходилятатор ОФВ1/ФЖЕЛ <0,7

GOLD 1 – легкая степень: прогнозируемый ОФВ1 ≥80%. ЗОЛОТО 2 – умеренный: 50% ≤ ОФВ1 <80% прогнозируемого. GOLD 3 — тяжелая форма: 30% ≤ ОФВ1 <50% прогнозируемого. GOLD 4 – очень тяжелая форма: ОФВ1 <30% от прогнозируемого [5] 6. Эхокардиография: является неинвазивным и легкодоступным инструментом диагностики любого пациента с подозрением на ЛГ. ePASP оценивается путем расчета транстрикуспидального градиента допплерографии (градиент TR = 4 x (скорость TR)2) и добавления к нему расчетного давления в правом предсердии на основе размера нижней полой вены и ее коллапса.[6]

Описание

Критерии включения:

  • 1. Будут включены все пациенты, поступившие в грудное отделение или поступившие в нашу поликлинику с клиническим и функциональным диагнозом ХОБЛ обоих полов. 2. Возраст > 18 лет.

Критерий исключения:

  • 1.Пациенты до 18 лет. 2.беременные пациентки. 3. Пациенты с артериальной гипертензией или заболеваниями клапанов сердца в анамнезе 4. Кардиомиопатические пациенты 5. Пациенты с сопутствующим обструктивным апноэ во сне 6. Пациенты с коллагенозными сосудистыми заболеваниями 7. Пациенты с тромбоэмболическими заболеваниями 8. Пациенты с любым хроническим заболеванием грудной клетки, кроме ХОБЛ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предикторы легочной гипертензии у больных ХОБЛ
Временное ограничение: 1 год
Прогнозирование легочной гипертензии у пациентов с ХОБЛ
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между различными уровнями курения и предикторами степени легочной гипертензии
Временное ограничение: 1 год
Уровень курения (легкий.умеренный.тяжелый.не курильщик) и ее связь с легочной гипертензией у пациентов с ХОБЛ
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pulmonaryhypertension in copd

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться