- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06031311
Hipertensão pulmonar na DPOC
Características clínicas e preditores de hipertensão pulmonar na DPOC em diferentes níveis de tabagismo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Número de telefone: 01150637673
- E-mail: Shrouksalah806@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Número de telefone: 01150637673
- E-mail: faridamarwan2014@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
História clínica completa, incluindo: [dados demográficos e sintomas clínicos, incluindo tosse com expectoração, dispneia, chiado no peito, etc.] 2. Exame clínico completo. 3.Investigações laboratoriais: hemograma completo, teste de função renal, teste de função hepática, perfil de coagulação 4.gasometria arterial [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2 ] 5.PFTS:será realizado e classificado em: VEF1/CVF pós-broncodilatador <0,7
GOLD 1 - leve: VEF1 ≥80% do previsto. GOLD 2 - moderado: 50% ≤ VEF1 <80% do previsto. GOLD 3 - grave: 30% ≤ VEF1 <50% do previsto. GOLD 4 - muito grave: VEF1 <30% do previsto [5] 6.Ecocardiografia:é ferramenta não invasiva e de fácil acesso no diagnóstico de qualquer paciente com suspeita de HP. O ePASP é estimado calculando-se o gradiente transtricúspide estimado pelo Doppler (gradiente TR = 4 x (velocidade TR)2) e adicionando-se a ele a pressão atrial direita estimada com base no tamanho da veia cava inferior e na colapsabilidade.[6]
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Serão incluídos todos os pacientes internados no departamento de tórax ou apresentados em nosso ambulatório com diagnóstico clínico e funcional de DPOC entre ambos os sexos 2. Idade> 18 anos
Critério de exclusão:
- 1.Pacientes menores de 18 anos. 2. pacientes grávidas. 3.pacientes com histórico de hipertensão ou doenças valvares 4.Paciente cardiomiopatia 5.Pacientes com apneia obstrutiva do sono concomitante 6.Pacientes com doença vascular do colágeno 7.Pacientes com doença tromboembólica 8.Pacientes com qualquer doença torácica crônica que não seja DPOC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Preditores de hipertensão pulmonar em pacientes com DPOC
Prazo: 1 ano
|
Prever hipertensão pulmonar em pacientes com DPOC
|
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relação entre diferentes níveis de tabagismo e preditores do grau de hipertensão pulmonar
Prazo: 1 ano
|
Níveis de tabagismo (leve.moderado.grave.não
fumante) e sua relação com hipertensão pulmonar em pacientes com DPOC
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pulmonaryhypertension in copd
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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