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Hypertension pulmonaire dans la BPCO

13 septembre 2023 mis à jour par: Shrouk Mohamed Salah Mosleh, Assiut University

Caractéristiques cliniques et prédicteurs de l'hypertension pulmonaire dans la BPCO à différents niveaux de tabagisme

Identifier les prédicteurs de l'hypertension pulmonaire chez les patients atteints de BPCO et sa relation avec différents niveaux de tabagisme

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La BPCO est une affection pulmonaire hétérogène caractérisée par des symptômes respiratoires chroniques (dyspnée, toux, expectoration et/ou exacerbations) dus à des anomalies des voies respiratoires (bronchite, bronchiolite) et/ou des alvéoles (emphysème) qui provoquent une obstruction persistante, souvent progressive, des voies respiratoires. [1] C'est également la cause la plus fréquente de décès chez les patients atteints de maladies respiratoires chroniques, le taux de mortalité aux États-Unis est de 0,41 % [2] L'hypertension pulmonaire est la complication grave la plus courante chez les patients atteints de BPCO ; qui survient chez jusqu'à 30 % des patients et augmente le taux de mortalité. [3] Le tabagisme est la principale cause de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Le tabagisme est également un déclencheur de poussées de BPCO. Fumer endommage les sacs aériens, les voies respiratoires et la muqueuse de vos poumons. Les poumons blessés ont du mal à faire entrer et sortir suffisamment d'air, il est donc difficile de respirer.[4]

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

138

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Antécédents cliniques complets comprenant : [données démographiques et symptômes cliniques, notamment toux avec expectoration, dyspnée, respiration sifflante,… etc.] 2. Examen clinique complet. 3. investigations en laboratoire : bilan sanguin complet, test de la fonction rénale, test de la fonction hépatique, profil de coagulation 4. Gaz du sang artériel [Pao2, Paco2, Sao2, Hco3, P(A_a)o2] 5.PFTS : sera effectué et classé en : VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7

GOLD 1 - léger : FEV1 ≥80 % prévu. GOLD 2 - modéré : 50 % ≤ FEV1 <80 % prévu. GOLD 3 - sévère : 30 % ≤ FEV1 <50 % prévu. GOLD 4 - très sévère : VEMS <30 % prévu [5] 6.Échocardiographie : est un outil non invasif et facilement accessible pour le diagnostic de tout patient présentant une suspicion d'HTP. L'ePASP est estimé en calculant le gradient trans-tricuspide estimé par Doppler (gradient TR = 4 x (vitesse TR)2) et en y ajoutant la pression auriculaire droite estimée en fonction de la taille de la veine cave inférieure et de sa collapsibilité.

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Tous les patients admis au service de poitrine ou présentés à notre clinique externe avec un diagnostic clinique et fonctionnel de BPCO chez les deux sexes seront inclus 2. Âge > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • 1.Patients de moins de 18 ans. 2.patientes enceintes. 3. Patients ayant des antécédents d'hypertension ou de maladies valvulaires 4. Patient cardiomyopathique 5. Patients présentant une apnée obstructive du sommeil concomitante 6. Patients atteints d'une maladie vasculaire du collagène 7. Patients atteints d'une maladie thrombo-embolique 8. Patients atteints d'une maladie thoracique chronique autre que la BPCO

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédicteurs de l'hypertension pulmonaire chez les patients atteints de BPCO
Délai: 1 an
Prédire l'hypertension pulmonaire chez les patients atteints de BPCO
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre différents niveaux de tabagisme et prédicteurs du degré d'hypertension pulmonaire
Délai: 1 an
Niveaux de tabagisme (léger.modéré.grave.non fumeur) et c'est lié à l'hypertension pulmonaire chez les patients atteints de BPCO
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2023

Première publication (Réel)

11 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pulmonaryhypertension in copd

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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