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Pulmonale Hypertonie bei Copd

13. September 2023 aktualisiert von: Shrouk Mohamed Salah Mosleh, Assiut University

Klinische Merkmale und Prädiktoren der pulmonalen Hypertonie bei COPD bei unterschiedlichem Rauchen

Ermittlung von Prädiktoren für pulmonale Hypertonie bei COPD-Patienten und deren Zusammenhang mit unterschiedlichem Rauchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

COPD ist eine heterogene Lungenerkrankung, die durch chronische Atemwegssymptome (Dyspnoe, Husten, Auswurf und/oder Exazerbationen) aufgrund von Anomalien der Atemwege (Bronchitis, Bronchiolitis) und/oder Alveolen (Emphysem) gekennzeichnet ist, die eine anhaltende, oft fortschreitende Obstruktion des Luftstroms verursachen. [1] Es ist auch die häufigste Todesursache bei Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen, die Sterblichkeitsrate in den USA beträgt 0,41 % [2] Pulmonale Hypertonie ist die häufigste schwere Komplikation bei COPD-Patienten; was bei bis zu 30 % der Patienten auftritt und die Sterblichkeitsrate erhöht. [3] Rauchen ist die häufigste Ursache der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Auch Rauchen ist ein Auslöser für COPD-Schübe. Rauchen schädigt die Lungenbläschen, Atemwege und die Lungenschleimhaut. Verletzte Lungen haben Schwierigkeiten, genügend Luft ein- und auszuströmen, sodass das Atmen erschwert wird.[4]

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

138

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vollständige klinische Anamnese, einschließlich: [demografische Daten und klinische Symptome einschließlich Husten mit Auswurf, Atemnot, pfeifende Atmung in der Brust usw.] 2. Vollständige klinische Untersuchung. 3. Laboruntersuchungen: Komplettes Blutbild, Nierenfunktionstest, Leberfunktionstest, Gerinnungsprofil 4. Arterielle Blutgase [Pao2, Paco2, Sao2, Hco3, P(A_a)o2] 5. PFTS: wird durchgeführt und klassifiziert in: Postbronchodilatator FEV1/FVC <0,7

GOLD 1 – mild: FEV1 ≥80 % vorhergesagt. GOLD 2 – moderat: 50 % ≤ FEV1 <80 % vorhergesagt. GOLD 3 – schwer: 30 % ≤ FEV1 <50 % vorhergesagt. GOLD 4 – sehr schwerwiegend: FEV1 <30 % des Solls [5] 6. Echokardiographie: ist ein nicht-invasives und leicht zugängliches Instrument zur Diagnose jedes Patienten mit Verdacht auf PH. ePASP wird geschätzt, indem der per Doppler-Methode geschätzte Trans-Trikuspidalgradient (TR-Gradient = 4 x (TR-Geschwindigkeit)2) berechnet und der geschätzte rechte Vorhofdruck basierend auf der Größe der unteren Hohlvene und der Kollabierbarkeit dazu addiert wird.[6]

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alle Patienten, die in die Thoraxabteilung aufgenommen oder in unserer Ambulanz vorgestellt werden, mit klinischer und funktioneller COPD-Diagnose bei beiden Geschlechtern werden eingeschlossen. 2. Alter > 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten unter 18 Jahren. 2. schwangere Patienten. 3. Patienten mit Bluthochdruck oder Herzklappenerkrankungen in der Vorgeschichte 4. Kardiomyopathischer Patient 5. Patienten mit begleitender obstruktiver Schlafapnoe 6. Patienten mit Kollagen-Gefäßerkrankung 7. Patienten mit thromboembolischer Erkrankung 8. Patienten mit einer anderen chronischen Brusterkrankung als COPD

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiktoren für pulmonale Hypertonie bei COPD-Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
Sagen Sie pulmonale Hypertonie bei COPD-Patienten voraus
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen unterschiedlichem Rauchen und Prädiktoren für den Grad der pulmonalen Hypertonie
Zeitfenster: 1 Jahr
Ausmaß des Rauchens (leicht, mäßig, schwer, nicht). Raucher) und es besteht ein Zusammenhang mit pulmonaler Hypertonie bei COPD-Patienten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pulmonaryhypertension in copd

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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