- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06031311
Pulmonale Hypertonie bei Copd
Klinische Merkmale und Prädiktoren der pulmonalen Hypertonie bei COPD bei unterschiedlichem Rauchen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Telefonnummer: 01150637673
- E-Mail: Shrouksalah806@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Telefonnummer: 01150637673
- E-Mail: faridamarwan2014@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Vollständige klinische Anamnese, einschließlich: [demografische Daten und klinische Symptome einschließlich Husten mit Auswurf, Atemnot, pfeifende Atmung in der Brust usw.] 2. Vollständige klinische Untersuchung. 3. Laboruntersuchungen: Komplettes Blutbild, Nierenfunktionstest, Leberfunktionstest, Gerinnungsprofil 4. Arterielle Blutgase [Pao2, Paco2, Sao2, Hco3, P(A_a)o2] 5. PFTS: wird durchgeführt und klassifiziert in: Postbronchodilatator FEV1/FVC <0,7
GOLD 1 – mild: FEV1 ≥80 % vorhergesagt. GOLD 2 – moderat: 50 % ≤ FEV1 <80 % vorhergesagt. GOLD 3 – schwer: 30 % ≤ FEV1 <50 % vorhergesagt. GOLD 4 – sehr schwerwiegend: FEV1 <30 % des Solls [5] 6. Echokardiographie: ist ein nicht-invasives und leicht zugängliches Instrument zur Diagnose jedes Patienten mit Verdacht auf PH. ePASP wird geschätzt, indem der per Doppler-Methode geschätzte Trans-Trikuspidalgradient (TR-Gradient = 4 x (TR-Geschwindigkeit)2) berechnet und der geschätzte rechte Vorhofdruck basierend auf der Größe der unteren Hohlvene und der Kollabierbarkeit dazu addiert wird.[6]
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alle Patienten, die in die Thoraxabteilung aufgenommen oder in unserer Ambulanz vorgestellt werden, mit klinischer und funktioneller COPD-Diagnose bei beiden Geschlechtern werden eingeschlossen. 2. Alter > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten unter 18 Jahren. 2. schwangere Patienten. 3. Patienten mit Bluthochdruck oder Herzklappenerkrankungen in der Vorgeschichte 4. Kardiomyopathischer Patient 5. Patienten mit begleitender obstruktiver Schlafapnoe 6. Patienten mit Kollagen-Gefäßerkrankung 7. Patienten mit thromboembolischer Erkrankung 8. Patienten mit einer anderen chronischen Brusterkrankung als COPD
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prädiktoren für pulmonale Hypertonie bei COPD-Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Sagen Sie pulmonale Hypertonie bei COPD-Patienten voraus
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen unterschiedlichem Rauchen und Prädiktoren für den Grad der pulmonalen Hypertonie
Zeitfenster: 1 Jahr
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Ausmaß des Rauchens (leicht, mäßig, schwer, nicht).
Raucher) und es besteht ein Zusammenhang mit pulmonaler Hypertonie bei COPD-Patienten
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pulmonaryhypertension in copd
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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