COPDにおける肺高血圧症
2023年9月13日 更新者：Shrouk Mohamed Salah Mosleh、Assiut University
さまざまな喫煙レベルにおける COPD における肺高血圧症の臨床的特徴と予測因子
COPD患者における肺高血圧症の予測因子と、さまざまなレベルの喫煙との関係を特定する
調査の概要
詳細な説明
COPDは、気道（気管支炎、細気管支炎）および/または肺胞（肺気腫）の異常による慢性呼吸器症状（呼吸困難、咳、喀痰および/または増悪）を特徴とする不均一な肺疾患であり、持続的、しばしば進行性の気流閉塞を引き起こします。 [1]
肺高血圧症は、慢性呼吸器疾患患者の最も一般的な死因でもあり、米国での致死率は 0.41% です [2] 肺高血圧症は、COPD 患者で最も一般的な重篤な合併症です。これは患者の最大 30% で発生し、死亡率を高めます。
[3] 喫煙は慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の主な原因です。
喫煙はCOPDの再燃の引き金でもあります。
喫煙は気嚢、気道、肺の内層を損傷します。
肺が損傷すると、十分な空気の出入りが困難になるため、呼吸が困難になります[4]。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
138
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- 電話番号：01150637673
- メール：Shrouksalah806@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- 電話番号：01150637673
- メール：faridamarwan2014@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以下を含む完全な臨床病歴：[人口統計データおよび喀痰を伴う咳、呼吸困難、胸部喘鳴などを含む臨床症状] 2.完全な臨床検査。 3.臨床検査:完全な血液画像、腎機能検査、肝機能検査、凝固プロファイル 4.動脈血ガス [Pao2、Paco2、Sao2、Hco3、P(A_a)o2] 5.PFTS: が実行され、次のように分類されます。気管支拡張薬投与後 FEV1/FVC <0.7
ゴールド 1 - 軽度: FEV1 ≧ 80% と予測されます。 ゴールド 2 - 中程度: 50% ≤ FEV1 < 80% が予測されます。 ゴールド 3 - 重度: 30% ≤ FEV1 <50% が予測されます。 ゴールド 4 - 非常に重度: FEV1 <30% 予測 [5] 6.心エコー検査: PH が疑われる患者の診断において、非侵襲的で簡単に利用できるツールです。 ePASP は、ドプラ推定経三尖弁勾配 (TR 勾配 = 4 x (TR 速度)2) を計算し、下大静脈のサイズと虚脱性に基づいて推定右心房圧を加算することによって推定されます。[6]
説明
包含基準:
- 1.性別を問わずCOPDの臨床的および機能的診断を受けて胸部科に入院または外来クリニックに来院したすべての患者が含まれます。 2.年齢>18歳以上
除外基準:
- 1.18歳未満の患者。 2.妊娠中の患者。 3.高血圧または弁膜症の既往歴のある患者 4.心筋症の患者 5.閉塞性睡眠時無呼吸症候群を併発している患者 6.膠原病の患者 7.血栓塞栓性疾患の患者 8.COPD以外の慢性胸部疾患のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COPD患者における肺高血圧症の予測因子
時間枠：1年
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COPD患者の肺高血圧症を予測する
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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さまざまなレベルの喫煙と肺高血圧症の程度の予測因子との関係
時間枠：1年
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喫煙レベル (軽度、中程度、重度、非)
喫煙者）および COPD 患者の肺高血圧症との関連性
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月2日
最初の投稿 (実際)
2023年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月13日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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