Keuhkohypertensio Copdissa
Keuhkoverenpainetaudin kliiniset ominaisuudet ja ennustajat keuhkoahtaumatautiin eri tupakoinnin tasoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Puhelinnumero: 01150637673
- Sähköposti: Shrouksalah806@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Puhelinnumero: 01150637673
- Sähköposti: faridamarwan2014@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Täydellinen kliininen historia, mukaan lukien: [demografiset tiedot ja kliiniset oireet, mukaan lukien yskä, johon liittyy yskän eritystä, hengenahdistus, hengityksen vinkuminen rinnassa jne.] 2. Täydellinen kliininen tutkimus. 3. Laboratoriotutkimukset: täydellinen verikuva, munuaisten toimintakoe, maksan toimintakoe, hyytymisprofiili 4. Valtimoverikaasut [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2 ] 5.PFTS: suoritetaan ja luokitellaan: Keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1/FVC <0,7
GOLD 1 - lievä: FEV1 ≥80 % ennustettu. KULTA 2 - kohtalainen: 50 % ≤ FEV1 <80 % ennustettu. GOLD 3 - vakava: 30 % ≤ FEV1 < 50 % ennustettu. GOLD 4 - erittäin vaikea: FEV1 <30 % ennustettu [5] 6. Kaikukardiografia: on ei-invasiivinen ja helposti saatavilla oleva työkalu minkä tahansa potilaan diagnosoinnissa, jolla epäillään PH:ta. ePASP arvioidaan laskemalla Doppler-estimaatti transtricuspid-gradientti (TR-gradientti = 4 x (TR-nopeus)2) ja lisäämällä siihen arvioitu oikean eteisen paine alemman onttolaskimon koon ja kokoonpuristuvuuden perusteella.[6]
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Mukaan otetaan kaikki potilaat, jotka otetaan rintaosastolle tai esitetään poliklinikallemme keuhkoahtaumataudin kliinisellä ja toiminnallisella diagnoosilla molemmilla sukupuolilla. 2. Ikä > 18 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- 1.Alle 18-vuotiaat potilaat. 2. raskaana olevat potilaat. 3.potilaat, joilla on anamneesissa verenpainetauti tai läppäsairaus 4.Kardiomyopaattinen potilas 5.Potilaat, joilla on samanaikainen obstruktiivinen uniapnea 6.Potilaat, joilla on kollageeniverisuonitauti 7.Potilaat, joilla on tromboembolinen sairaus 8. Potilaat, joilla on jokin muu krooninen rintasairaus kuin keuhkoahtaumatauti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkoverenpainetaudin ennustajat COPD-potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ennusta keuhkoverenpaine COPD-potilailla
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhde tupakoinnin eri tasojen ja keuhkoverenpainetaudin asteen ennustajien välillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tupakointiaste (lievä.kohtalainen.vakava.ei
tupakoitsija) ja se liittyy keuhkoahtaumatautipotilaiden keuhkoverenpaineeseen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pulmonaryhypertension in copd
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .