- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06031311
Ipertensione polmonare nella BPCO
Caratteristiche cliniche e predittori dell'ipertensione polmonare nella BPCO a diversi livelli di fumo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Numero di telefono: 01150637673
- Email: Shrouksalah806@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Numero di telefono: 01150637673
- Email: faridamarwan2014@yahoo.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Anamnesi clinica completa comprendente: [dati demografici e sintomi clinici tra cui tosse con espettorazione, dispnea, respiro sibilante toracico, ecc.] 2. Esame clinico completo. 3.Indagini di laboratorio: quadro ematico completo, test di funzionalità renale, test di funzionalità epatica, profilo di coagulazione 4.Emogasanalisi arteriosa [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2 ] 5.PFTS: sarà eseguito e classificato in: FEV1/FVC post broncodilatatore <0,7
GOLD 1 - lieve: FEV1 ≥80% del predetto. GOLD 2 - moderato: 50% ≤ FEV1 <80% previsto. GOLD 3 - grave: 30% ≤ FEV1 <50% previsto. GOLD 4 - molto grave: FEV1 <30% del predetto [5] 6.Ecocardiografia: è uno strumento non invasivo e facilmente accessibile nella diagnosi di qualsiasi paziente con sospetta IP. L'ePASP viene stimato calcolando il gradiente trans tricuspide stimato tramite Doppler (gradiente TR = 4 x (velocità TR)2) e aggiungendovi la pressione atriale destra stimata in base alle dimensioni della vena cava inferiore e alla collassabilità.[6]
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Saranno inclusi tutti i pazienti ricoverati nel reparto toracico o presentati al nostro ambulatorio con diagnosi clinica e funzionale di BPCO in entrambi i sessi 2. Età> 18 anni
Criteri di esclusione:
- 1.Pazienti di età inferiore a 18 anni. 2.pazienti in gravidanza. 3. Pazienti con anamnesi di ipertensione o malattie valvolari 4. Pazienti cardiomiopatici 5. Pazienti con concomitante apnea ostruttiva del sonno 6. Pazienti con malattia vascolare del collagene 7. Pazienti con malattia tromboembolica 8. Pazienti con qualsiasi malattia toracica cronica diversa dalla BPCO
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Predittori di ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO
Lasso di tempo: 1 anno
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Predire l'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Relazione tra diversi livelli di fumo e predittori del grado di ipertensione polmonare
Lasso di tempo: 1 anno
|
Livelli di fumo (lieve.moderato.severo.non
fumatore) ed è in relazione con l'ipertensione polmonare nei pazienti con BPCO
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pulmonaryhypertension in copd
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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