Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nadciśnienie płucne w POChP

13 września 2023 zaktualizowane przez: Shrouk Mohamed Salah Mosleh, Assiut University

Charakterystyka kliniczna i czynniki predykcyjne nadciśnienia płucnego w POChP u różnych osób palących

Identyfikacja czynników predykcyjnych nadciśnienia płucnego u pacjentów z POChP i jego związku z różnymi poziomami palenia

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

POChP to heterogenna choroba płuc charakteryzująca się przewlekłymi objawami ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, odkrztuszanie i/lub zaostrzenia) wynikającymi z nieprawidłowości w drogach oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzelików) i/lub pęcherzykach płucnych (rozedma płuc), które powodują trwałą, często postępującą obturację dróg oddechowych. [1] Jest także najczęstszą przyczyną zgonów pacjentów z przewlekłą chorobą układu oddechowego, śmiertelność w USA wynosi 0,41% [2] Nadciśnienie płucne jest najczęstszym poważnym powikłaniem u chorych na POChP; występuje u nawet 30% pacjentów i zwiększa śmiertelność. [3] Palenie jest główną przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Palenie jest również przyczyną zaostrzeń POChP. Palenie uszkadza worki powietrzne, drogi oddechowe i błonę śluzową płuc. Uszkodzone płuca mają problemy z wciąganiem i wypuszczaniem wystarczającej ilości powietrza, przez co trudno jest oddychać.[4]

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pełna historia kliniczna obejmująca: [dane demograficzne i objawy kliniczne, w tym kaszel z odkrztuszaniem, duszność, świszczący oddech w klatce piersiowej itp.] 2. Pełne badanie kliniczne. 3.badania laboratoryjne: pełny obraz krwi, badanie czynności nerek, badanie czynności wątroby, profil krzepnięcia 4.Gazy krwi tętniczej [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2 ] 5.PFTS:zostaną wykonane i podzielone na: Po podaniu leku rozszerzającego oskrzela FEV1/FVC <0,7

ZŁOTO 1 – łagodne: FEV1 ≥80% wartości należnej. ZŁOTO 2 - umiarkowane: 50% ≤ FEV1 <80% przewidywanej. ZŁOTO 3 – ciężki: 30% ≤ FEV1 <50% wartości przewidywanej. ZŁOTO 4 – bardzo ciężkie: FEV1 <30% wartości należnej [5] 6.Echokardiografia: jest nieinwazyjnym i łatwo dostępnym narzędziem w diagnostyce każdego pacjenta z podejrzeniem PH. ePASP oblicza się, obliczając szacunkowy gradient przeztrójdzielny metodą Dopplera (gradient TR = 4 x (prędkość TR)2) i dodając do niego szacunkowe ciśnienie w prawym przedsionku na podstawie wielkości żyły głównej dolnej i zapadalności.[6]

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Uwzględnieni zostaną wszyscy pacjenci przyjęci na oddział klatki piersiowej lub przyjęci do naszej przychodni z klinicznym i funkcjonalnym rozpoznaniem POChP u obu płci. 2. Wiek > 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci poniżej 18 roku życia. 2. pacjenci w ciąży. 3. pacjenci z nadciśnieniem tętniczym lub chorobami zastawek w wywiadzie 4. pacjenci z kardiomiopatią 5. pacjenci ze współistniejącym obturacyjnym bezdechem sennym 6. pacjenci z kolagenową chorobą naczyń 7. pacjenci z chorobą zakrzepowo-zatorową 8. pacjenci z jakąkolwiek przewlekłą chorobą klatki piersiowej inną niż POChP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predyktory nadciśnienia płucnego u chorych na POChP
Ramy czasowe: 1 rok
Przewiduj nadciśnienie płucne u pacjentów z POChP
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między różnymi poziomami palenia a czynnikami predykcyjnymi stopnia nadciśnienia płucnego
Ramy czasowe: 1 rok
Poziom palenia (łagodny.umiarkowany.silny.nie palacz) i jego związek z nadciśnieniem płucnym u pacjentów z POChP
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pulmonaryhypertension in copd

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj