- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06031311
Nadciśnienie płucne w POChP
Charakterystyka kliniczna i czynniki predykcyjne nadciśnienia płucnego w POChP u różnych osób palących
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shrouk Mohamed Salah, Resident physician
- Numer telefonu: 01150637673
- E-mail: Shrouksalah806@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marwan Nasr Sleem, Lecturer of Chest diseases and
- Numer telefonu: 01150637673
- E-mail: faridamarwan2014@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pełna historia kliniczna obejmująca: [dane demograficzne i objawy kliniczne, w tym kaszel z odkrztuszaniem, duszność, świszczący oddech w klatce piersiowej itp.] 2. Pełne badanie kliniczne. 3.badania laboratoryjne: pełny obraz krwi, badanie czynności nerek, badanie czynności wątroby, profil krzepnięcia 4.Gazy krwi tętniczej [Pao2, Paco2,Sao2,Hco3, P(A_a)o2 ] 5.PFTS:zostaną wykonane i podzielone na: Po podaniu leku rozszerzającego oskrzela FEV1/FVC <0,7
ZŁOTO 1 – łagodne: FEV1 ≥80% wartości należnej. ZŁOTO 2 - umiarkowane: 50% ≤ FEV1 <80% przewidywanej. ZŁOTO 3 – ciężki: 30% ≤ FEV1 <50% wartości przewidywanej. ZŁOTO 4 – bardzo ciężkie: FEV1 <30% wartości należnej [5] 6.Echokardiografia: jest nieinwazyjnym i łatwo dostępnym narzędziem w diagnostyce każdego pacjenta z podejrzeniem PH. ePASP oblicza się, obliczając szacunkowy gradient przeztrójdzielny metodą Dopplera (gradient TR = 4 x (prędkość TR)2) i dodając do niego szacunkowe ciśnienie w prawym przedsionku na podstawie wielkości żyły głównej dolnej i zapadalności.[6]
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Uwzględnieni zostaną wszyscy pacjenci przyjęci na oddział klatki piersiowej lub przyjęci do naszej przychodni z klinicznym i funkcjonalnym rozpoznaniem POChP u obu płci. 2. Wiek > 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Pacjenci poniżej 18 roku życia. 2. pacjenci w ciąży. 3. pacjenci z nadciśnieniem tętniczym lub chorobami zastawek w wywiadzie 4. pacjenci z kardiomiopatią 5. pacjenci ze współistniejącym obturacyjnym bezdechem sennym 6. pacjenci z kolagenową chorobą naczyń 7. pacjenci z chorobą zakrzepowo-zatorową 8. pacjenci z jakąkolwiek przewlekłą chorobą klatki piersiowej inną niż POChP
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Predyktory nadciśnienia płucnego u chorych na POChP
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przewiduj nadciśnienie płucne u pacjentów z POChP
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między różnymi poziomami palenia a czynnikami predykcyjnymi stopnia nadciśnienia płucnego
Ramy czasowe: 1 rok
|
Poziom palenia (łagodny.umiarkowany.silny.nie
palacz) i jego związek z nadciśnieniem płucnym u pacjentów z POChP
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pulmonaryhypertension in copd
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .