- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06035276
Biosensor og miljøsensorudvikling inden for REMEDIA-projektet
Prøveindsamling til udvikling af biosensorer ved brug af virkelige forhold med eksponering for "urban" versus "ren" luft hos raske forsøgspersoner og KOL-patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det EU-sponsorerede REMEDIA-projekt (Impact of exposome on the course of lung diseases, Grant Agreement ID 874753) bidrager til forståelsen af eksponeringens indflydelse på kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og cystisk fibrose (CF). Mens KOL anses for hovedsageligt at være relateret til det ydre eksponering (rygning, omgivende partikler, husholdningsluftforurening, erhvervsmæssigt partikler, ozon og passiv rygning), er CF konsekvensen af en genetisk defekt i CFTR-genet, som giver en afgørende rolle for faktorer uden for eksponeringen. Imidlertid deler KOL og CF fælles karakteristika såsom høj fænotypisk variabilitet af ukendt oprindelse og lignende progressivt tab af lungefunktion med små bronkiændringer. I betragtning af denne høje fænotypiske variabilitet er det klart, at det overordnede billede skal suppleres ved at overveje yderligere komponenter af eksposomet. REMEDIA-projektet undersøger det specifikke eksposom forbundet med særlige KOL- eller CF-fænotyper.
Formålet med arbejdspakke 3 i REMEDIA-projektet er udviklingen af en mobil miljøsensorværktøjskasse, der er i stand til at vurdere det eksterne eksponeringsniveau (temperatur, fugtighed, partikler (PM), flygtige organiske forbindelser (VOC), nitrogendioxid (NO2), ozon (O3), kulilte (CO) og svovldioxid (SO2)) og en mobil biosensorenhed, der kan måle inflammatoriske biomarkører i udåndet ånde. I øjeblikket er specifikke sensorer til analyse af hexanal, nitrotyrosin og neutrofil elastase inkluderet i sensorværktøjssættet. Andre relevante molekyler vurderes og udvælges i andre arbejdspakker og kan indgå i værktøjssættet.
Vores tidligere eksperimentelle eksponeringsundersøgelse fokuserede på det store miljøforurenende luftforurenende stof ozon og skulle teste biosensorenheden under tæt på "virkelige forhold". Ozon er kendt for at forårsage en midlertidig neutrofil luftvejsbetændelse, som også er typisk for patienter med KOL og CF.
Denne proof-of-concept-undersøgelse har til formål at validere vores tidligere resultater fra raske forsøgspersoner ved fælles test af biosensoren og miljøenheden i en virkelig verden. Raske forsøgspersoner og KOL-personer vil blive udsat for luft fra en trafiktæt byregion ("byluft") og for filtreret indendørsluft ("ren" luft) under aktivitet og hvile. Biosensoren vil måle følgende biomarkør: 3-Nitrotyrosin, Hexanal og Neutrofil Elastase. Miljøsensoren vil måle følgende parametre: CO, O3, SO2, NO2, VOC, PM10, PM2.5, temperatur, luftfugtighed, lys og lydniveau. De indsamlede data vil blive evalueret med hensyn til befolkning og eksponering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Lower Saxony
-
Hannover, Lower Saxony, Tyskland, 30625
- Fraunhofer ITEM
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sunde emner:
- Kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke.
Sunde mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 40-70 år inklusive. Kvinder vil blive overvejet for inklusion, hvis de er:
Ikke gravid, som bekræftet ved graviditetstest (se vurderingsskema), og ikke amning.
Af ikke-fertilitetspotentiale (dvs. fysiologisk ude af stand til at blive gravid, inklusive enhver kvinde, der er postmenopausal, med dokumenteret bevis for hysterektomi eller tubal ligering, uden en alternativ medicinsk årsag ifølge Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) dokumentet "Anbefalinger relateret til prævention og graviditetstest i kliniske forsøg").
Af den fødedygtige alder og anvender en yderst effektiv præventionsmetode i henhold til præventionskravene i afsnit 7.2 fra to uger før besøg 1 til slutningen af studiedeltagelsen.
- Normal lungefunktion med FEV1 forudsagt ≥ 80 % og FEV1/FVC ≥ 70 %.
- Body mass index på ≥18,6 og ≤30 kg/m2
- Ikke-ryger eller tidligere ryger med <10 pakkeår, som var holdt op med at ryge (inklusive e-cigaretter) i mindst 12 måneder før screening.
KOL emner:
- Kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke.
Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 40-70 år inklusive. Kvinder vil blive overvejet for inklusion, hvis de er:
Ikke gravid, som bekræftet ved graviditetstest (se vurderingsskema), og ikke amning.
Af ikke-fertilitetspotentiale (dvs. fysiologisk ude af stand til at blive gravid, inklusive enhver kvinde, der er postmenopausal, med dokumenteret bevis for hysterektomi eller tubal ligering, uden en alternativ medicinsk årsag ifølge Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) dokumentet "Anbefalinger relateret til prævention og graviditetstest i kliniske forsøg").
Af den fødedygtige alder og anvender en yderst effektiv præventionsmetode i henhold til præventionskravene i afsnit 7.2 fra to uger før besøg 1 til slutningen af studiedeltagelsen.
- Klinisk diagnose af KOL stadie 1 til 2 (GOLD klassificering)
- FEV1/FVC <70 % post-bronkodilatator ved besøg 1
- FEV1 ≥50 % af den forventede normalværdi efter bronkodilatator ved besøg 1
- FEV1 ≥1,5L præ-bronkodilatator
- Eksrygere i mindst 12 måneder med en historie på mindst 10 pakkeår.
- Body mass index på ≥ 18,6 og ≤30 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
Sunde emner:
- Tidligere eller nuværende sygdom, som vurderet af investigator kan påvirke resultatet af undersøgelsen eller bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen. Disse sygdomme omfatter, men er ikke begrænset til, koagulationsforstyrrelser, kardiovaskulær sygdom, malignitet, leversygdom, nyresygdom, hæmatologisk sygdom, neurologisk sygdom, psykiatrisk sygdom, endokrin sygdom, infektionssygdom, inflammatorisk sygdom eller lungesygdom (herunder, men ikke begrænset til astma, tuberkulose, bronkiektasi eller cystisk fibrose)
- Regelmæssig indtagelse af ordineret eller håndkøbsmedicin. Undtagelser omfatter paracetamol til kortvarig smertelindring, oral svangerskabsforebyggende medicin, hormonal erstatningsterapi, kost- og vitamintilskud.
- Klinisk relevant allergi mod luftbårne allergener (såsom pollen).
- Infektioner i de nedre luftveje inden for 4 uger før screening
- Infektioner i de øvre luftveje inden for 2 uger før screening
- Eventuelle klinisk relevante abnorme fund i fysisk undersøgelse, klinisk kemi, hæmatologi, urinanalyse, vitale tegn, lungefunktion eller EKG ved besøg 1, som efter investigators mening enten kan bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen , eller kan påvirke undersøgelsens resultater.
- Positiv stofscreening for metadon, cannabis, opiater, kokainmetabolitter, amfetaminer, barbiturater og benzodiazepiner ved besøg 1
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug
- Risiko for manglende overholdelse af undersøgelsesprocedurer
- Mistænkt manglende evne til at forstå protokolkravene, instruktionerne og undersøgelsesrelaterede begrænsninger, arten, omfanget og mulige konsekvenser af undersøgelsen
KOL emner:
- Tidligere eller nuværende sygdom, bortset fra KOL, som vurderet af investigator kan påvirke resultatet af undersøgelsen eller bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen. Disse sygdomme omfatter, men er ikke begrænset til, koagulationsforstyrrelser kardiovaskulær sygdom, malignitet, leversygdom, nyresygdom, hæmatologisk sygdom, neurologisk sygdom, psykiatrisk sygdom, endokrin sygdom, infektionssygdom, inflammatorisk sygdom eller lungesygdom (herunder, men ikke begrænset til astma tuberkulose, bronkiektasi eller cystisk fibrose).
- Regelmæssig indtagelse af ordineret eller håndkøbsmedicin, som efter investigator vurderet kan påvirke resultatet af undersøgelsen eller bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen. Behandling med GCS, NSAID eller anden antiinflammatorisk medicin er udtrykkeligt ikke tilladt. Eksplicit tilladt er behandling med SABA/LABA/LAMA, paracetamol til smertelindring, antihypertensiva, lipidsænkende medicin, antidiabetika, oral svangerskabsforebyggende medicin, hormonsubstitutionsterapi, kost- og vitamintilskud.
- Klinisk relevant allergi mod luftbårne allergener (såsom pollen).
- Infektioner i de nedre luftveje inden for 4 uger før screening.
- Infektioner i de øvre luftveje inden for 2 uger før screening
- Forværring af KOL (behandling med oral eller parenteral antibiotika og/eller oral eller parenteral GCS og/eller hospitalsindlæggelse relateret til KOL) inden for 60 dage før besøg 1.
- Eventuelle klinisk relevante abnorme fund i fysisk undersøgelse, klinisk kemi, hæmatologi, urinanalyse, vitale tegn, lungefunktion eller EKG ved besøg 1, som efter investigators mening enten kan bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen , eller kan påvirke undersøgelsens resultater.
- Positiv stofscreening for metadon, cannabis, opiater, kokainmetabolitter, amfetaminer, barbiturater og benzodiazepiner ved besøg 1.
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug.
- Risiko for manglende overholdelse af undersøgelsesprocedurer.
- Mistænkt manglende evne til at forstå protokolkravene, instruktionerne og undersøgelsesrelaterede begrænsninger, arten, omfanget og mulige konsekvenser af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sunde emner
|
Forsøgspersoner vil blive udsat for filtreret indendørs luft ("ren" luft) i 4 timer i Fraunhofer Environmental Exposure Chamber.
Kammeret kan rumme op til 18 personer, ventileres med HEPA-filtreret og konditioneret luft, hvilket sikrer en konstant fugtighed (40 ± 10%), temperatur (22 ± 2°C) og luftstrøm (1500 ± 100 m3/time).
Under eksponering udfører de en intermitterende cykelergometeraktivitet ved 50 W i 10 minutter skiftevis med 20 minutters hvile.
Emner vil blive bragt til en trafiktæt byregion ("byluft") med høj trafiktæthed og øgede niveauer af partikler og køretøjsemissioner.
Forsøgspersoner vil blive i dette område i 4 timer.
Under eksponeringen vil alle forsøgspersoner gå sammen med studiepersonalet.
Hvileperioder er kun tilladt udenfor.
Intervaller for aktivitet og hvile vil svare til kuren "ren luft".
|
|
Andet: KOL-patienter
|
Forsøgspersoner vil blive udsat for filtreret indendørs luft ("ren" luft) i 4 timer i Fraunhofer Environmental Exposure Chamber.
Kammeret kan rumme op til 18 personer, ventileres med HEPA-filtreret og konditioneret luft, hvilket sikrer en konstant fugtighed (40 ± 10%), temperatur (22 ± 2°C) og luftstrøm (1500 ± 100 m3/time).
Under eksponering udfører de en intermitterende cykelergometeraktivitet ved 50 W i 10 minutter skiftevis med 20 minutters hvile.
Emner vil blive bragt til en trafiktæt byregion ("byluft") med høj trafiktæthed og øgede niveauer af partikler og køretøjsemissioner.
Forsøgspersoner vil blive i dette område i 4 timer.
Under eksponeringen vil alle forsøgspersoner gå sammen med studiepersonalet.
Hvileperioder er kun tilladt udenfor.
Intervaller for aktivitet og hvile vil svare til kuren "ren luft".
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af biomarkører i udåndet kondensat opsamlet af biosensor
Tidsramme: På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
3-Nitrotyrosin
|
På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
|
Koncentration af biomarkører i udåndet kondensat opsamlet af biosensor
Tidsramme: På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
Hexanal
|
På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
|
Koncentration af biomarkører i udåndet kondensat opsamlet af biosensor
Tidsramme: På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
Neutrofil elastase
|
På dag 1,3,5,8,10 og 12 af undersøgelsen
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af CO
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af O3
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af SO2
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af NO2
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af VOC
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af PM10
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Koncentration af PM2,5
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
temperatur
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Fugtighed i motivets omgivende luft inden for et område på 0 % til 100 % og med en opløsning på 1 %
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Lysniveau af motivets omgivelser inden for et område på 350 nm til 1100 nm
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
|
Data indsamlet af miljøsensor
Tidsramme: Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Lydniveauet for motivets omgivelser inden for et område fra 20 Hz til 10 kHz og med en opløsning på 1 Pa / 1 kHz
|
Gennem studieafslutning (studiedage 1-12)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fernandez Fernandez E, De Santi C, De Rose V, Greene CM. CFTR dysfunction in cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease. Expert Rev Respir Med. 2018 Jun;12(6):483-492. doi: 10.1080/17476348.2018.1475235. Epub 2018 May 23.
- De Rose V, Molloy K, Gohy S, Pilette C, Greene CM. Airway Epithelium Dysfunction in Cystic Fibrosis and COPD. Mediators Inflamm. 2018 Apr 8;2018:1309746. doi: 10.1155/2018/1309746. eCollection 2018.
- Holz O, Jorres RA, Timm P, Mucke M, Richter K, Koschyk S, Magnussen H. Ozone-induced airway inflammatory changes differ between individuals and are reproducible. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Mar;159(3):776-84. doi: 10.1164/ajrccm.159.3.9806098.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-01 REMEDIA-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .