- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06037746
Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balancen hos unge voksne med Pes Planus
14. september 2023 opdateret af: Istanbul Gelisim University
Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balance hos unge voksne med Pes Planus: En enkelt blind, randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse
Plantar fascia er et tykt, flerlags, ikke-elastisk fibrøst vævsbånd, der strækker sig langs fodens plantaroverflade. Udformningen af plantar fascia betragtes generelt som et tæt, langsgående anbragt fiberbånd opdelt i mediale, centrale, og laterale komponenter.
Den vigtigste funktionelle rolle for plantar fascia er at opretholde fodens buestruktur, hvilket giver en stabil støttebase, mens den står og absorberer dynamiske reaktionskræfter under gang. Pes planus er en ret generel term med mange definitioner.
Staheli beskrev pes planus som en "fod med en bred base af støtte," almindeligvis kendt som fladfod i lægmandssprog.
I en undersøgelse, der involverede 80 kvindelige deltagere på 65 år og ældre, blev 90 % af foddeformiteter observeret, mens de stod, identificeret som pes planus.
Generelt er pes planus en tilstand karakteriseret ved overdreven pronation af den bageste del af foden og en sænkning af den mediale langsgående bue.
Under push-off-fasen af gang, flader pronationsmomentet, der genereres af jordreaktionskraften, buen, efterhånden som den subtalare ledrotation kombineres.
Skiftet i position i talusknoglen får navikulærknoglen til at falde.
Det plantar calcaneonavicular ligament strammes, og tibialis posterior muskelen forlænges.
Abnormiteter i fodens knogler, dysfunktion af tibialis posterior muskel, akillesseneforkortelse eller muskelsvaghed kan bidrage til pes planus.
Personer med pes planus kan opleve fod- og bensmerter ved træning, fysisk aktivitet og langvarig gang, hvilket kan begrænse deres fysiske aktivitetsniveau.
Forskning har undersøgt sammenhængen mellem pes planus og forskellige fysiske parametre, og det har vist sig, at en af disse parametre, balance, er negativt påvirket af tilstedeværelsen af pes planus.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltageroplysninger, herunder alder, køn, højde, kropsvægt og kropsmasseindeks, blev registreret ved hjælp af en generel formular.
Vi vurderede dynamisk og statisk balance før og efter interventionerne i undersøgelsesgrupperne.
Tre specialfysioterapeuter udførte målinger og evalueringer (navikulært fald, statisk og dynamisk balance).
Den vurderende fysioterapeut forblev konsekvent hele vejen igennem, og de var uvidende om deltagergrupperne.
En ekspert i manuel terapi administrerede MRT'erne.
Statistisk analyse blev udført af en separat forsker, der ikke var involveret i de praktiske aspekter af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivillig til studiedeltagelse,
- være mellem 18-25 år
- tilstedeværelse af pes planus.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af andre ortopædiske tilstande end pes planus,
- har en historie med operation i nedre ekstremiteter
- tilstedeværelse af neurologiske eller reumatologiske lidelser,
- har problemer med synet eller hørelsen
- deltagelse i regelmæssig fysisk aktivitet (>150 min/uge)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Graston Group
Miyofascial frigivelse blev udført med graston-værktøj på hele plantar fascia.
|
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen.
Terapeuten tog stilling ved siden af individet på den side, der skulle behandles.
Påføring blev påført hele plantarfascien i 10 minutter i langsgående, lodrette og skrå retninger.
|
|
Eksperimentel: Gruppe med slagmassage
Miyofascial frigivelse blev udført af theragun værktøj på hele plantar fascia.
|
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen.
Terapeuten tog stilling ved siden af individet på den side, der skulle behandles.
Påføring blev påført hele plantar fascia i 5 minutter i alle retninger uden at være bundet til en enkelt retning.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der er ikke indgivet ansøgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Det statiske balanceniveau for individer blev målt med Flamingo Balance Test, et gyldigt og pålideligt instrument.
Det blev registreret, hvor mange gange individet faldt eller brød testen, mens han forsøgte at balancere på et ben i 1 minut på en 15 cm lang, 4 cm bred træplade.
I løbet af denne periode, hver gang testen blev stoppet, blev timeren også stoppet, og timeren blev genstartet efter at individet var flyttet.
Testen blev gentaget 3 gange, og gennemsnitsværdien blev registreret.
|
Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
|
Dynamisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Individernes dynamiske balanceniveau blev målt med "Y" balancetesten, et gyldigt og pålideligt instrument, og deres dominerende ekstremiteter blev evalueret.
Mens man forsøgte at balancere på den ene fod ved midtpunktet af samlingen, blev individet bedt om at række frem med den anden fod i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning og røre ved spidsen af tåen.
Testen blev gentaget 3 gange i hver retning, og gennemsnitsværdien blev registreret.
|
Baseline og efter umiddelbart efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
25. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2023
Først opslået (Faktiske)
14. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PP001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Det vides endnu ikke, om der vil være en plan om at gøre IPD tilgængelig.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .