Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balancen hos unge voksne med Pes Planus

14. september 2023 opdateret af: Istanbul Gelisim University

Umiddelbare virkninger af myofascial frigivelsesteknikker på balance hos unge voksne med Pes Planus: En enkelt blind, randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse

Plantar fascia er et tykt, flerlags, ikke-elastisk fibrøst vævsbånd, der strækker sig langs fodens plantaroverflade. Udformningen af ​​plantar fascia betragtes generelt som et tæt, langsgående anbragt fiberbånd opdelt i mediale, centrale, og laterale komponenter. Den vigtigste funktionelle rolle for plantar fascia er at opretholde fodens buestruktur, hvilket giver en stabil støttebase, mens den står og absorberer dynamiske reaktionskræfter under gang. Pes planus er en ret generel term med mange definitioner. Staheli beskrev pes planus som en "fod med en bred base af støtte," almindeligvis kendt som fladfod i lægmandssprog. I en undersøgelse, der involverede 80 kvindelige deltagere på 65 år og ældre, blev 90 % af foddeformiteter observeret, mens de stod, identificeret som pes planus. Generelt er pes planus en tilstand karakteriseret ved overdreven pronation af den bageste del af foden og en sænkning af den mediale langsgående bue. Under push-off-fasen af ​​gang, flader pronationsmomentet, der genereres af jordreaktionskraften, buen, efterhånden som den subtalare ledrotation kombineres. Skiftet i position i talusknoglen får navikulærknoglen til at falde. Det plantar calcaneonavicular ligament strammes, og tibialis posterior muskelen forlænges. Abnormiteter i fodens knogler, dysfunktion af tibialis posterior muskel, akillesseneforkortelse eller muskelsvaghed kan bidrage til pes planus. Personer med pes planus kan opleve fod- og bensmerter ved træning, fysisk aktivitet og langvarig gang, hvilket kan begrænse deres fysiske aktivitetsniveau. Forskning har undersøgt sammenhængen mellem pes planus og forskellige fysiske parametre, og det har vist sig, at en af ​​disse parametre, balance, er negativt påvirket af tilstedeværelsen af ​​pes planus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltageroplysninger, herunder alder, køn, højde, kropsvægt og kropsmasseindeks, blev registreret ved hjælp af en generel formular. Vi vurderede dynamisk og statisk balance før og efter interventionerne i undersøgelsesgrupperne. Tre specialfysioterapeuter udførte målinger og evalueringer (navikulært fald, statisk og dynamisk balance). Den vurderende fysioterapeut forblev konsekvent hele vejen igennem, og de var uvidende om deltagergrupperne. En ekspert i manuel terapi administrerede MRT'erne. Statistisk analyse blev udført af en separat forsker, der ikke var involveret i de praktiske aspekter af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Gelisim University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivillig til studiedeltagelse,
  • være mellem 18-25 år
  • tilstedeværelse af pes planus.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af andre ortopædiske tilstande end pes planus,
  • har en historie med operation i nedre ekstremiteter
  • tilstedeværelse af neurologiske eller reumatologiske lidelser,
  • har problemer med synet eller hørelsen
  • deltagelse i regelmæssig fysisk aktivitet (>150 min/uge)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Graston Group
Miyofascial frigivelse blev udført med graston-værktøj på hele plantar fascia.
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen. Terapeuten tog stilling ved siden af ​​individet på den side, der skulle behandles. Påføring blev påført hele plantarfascien i 10 minutter i langsgående, lodrette og skrå retninger.
Eksperimentel: Gruppe med slagmassage
Miyofascial frigivelse blev udført af theragun værktøj på hele plantar fascia.
Til applikationen blev personen bedt om at ligge med forsiden nedad, bøje knæet til 90 grader og slippe anklen. Terapeuten tog stilling ved siden af ​​individet på den side, der skulle behandles. Påføring blev påført hele plantar fascia i 5 minutter i alle retninger uden at være bundet til en enkelt retning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der er ikke indgivet ansøgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
Det statiske balanceniveau for individer blev målt med Flamingo Balance Test, et gyldigt og pålideligt instrument. Det blev registreret, hvor mange gange individet faldt eller brød testen, mens han forsøgte at balancere på et ben i 1 minut på en 15 cm lang, 4 cm bred træplade. I løbet af denne periode, hver gang testen blev stoppet, blev timeren også stoppet, og timeren blev genstartet efter at individet var flyttet. Testen blev gentaget 3 gange, og gennemsnitsværdien blev registreret.
Baseline og efter umiddelbart efter intervention
Dynamisk balancetest
Tidsramme: Baseline og efter umiddelbart efter intervention
Individernes dynamiske balanceniveau blev målt med "Y" balancetesten, et gyldigt og pålideligt instrument, og deres dominerende ekstremiteter blev evalueret. Mens man forsøgte at balancere på den ene fod ved midtpunktet af samlingen, blev individet bedt om at række frem med den anden fod i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning og røre ved spidsen af ​​tåen. Testen blev gentaget 3 gange i hver retning, og gennemsnitsværdien blev registreret.
Baseline og efter umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2023

Først opslået (Faktiske)

14. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det vides endnu ikke, om der vil være en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner