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扁平ペスを患う若年成人のバランスに対する筋膜リリース技術の即時効果

2023年9月14日 更新者:Istanbul Gelisim University

扁平ペスを患う若年成人のバランスに対する筋膜リリース技術の即時効果:単一盲検ランダム化対照パイロット研究

足底筋膜は、足の足底表面に沿って延びる、厚く多層の非弾性の線維組織帯です。足底筋膜の構成は、一般に、内側、中央、内側、中央、足底筋膜に分割された高密度で縦方向に配置された線維帯と考えられています。そして横方向のコンポーネント。 足底筋膜の最も重要な機能的役割は、足のアーチ構造を維持し、立っているときに安定した支持基盤を提供し、歩行中に動的反力を吸収することです。扁平足はかなり一般的な用語であり、多くの定義があります。 スタヘリ博士は、扁平足を「支持基盤が広い足」、平たく言えば扁平足として知られていると説明しました。 65歳以上の女性参加者80名を対象とした研究では、立っているときに観察される足の変形の90%が扁平足であることが判明しました。 一般に、扁平足は、足後部の過度の回内と内側縦アーチの低下を特徴とする症状です。 歩行の押し出し段階では、距骨下関節の回転が組み合わさって、地面反力によって生成される回内モーメントがアーチを平らにします。 距骨の位置の変化により舟状骨が低下します。 足底踵舟舟靱帯が緊張し、後脛骨筋が伸長します。 足の骨の異常、後脛骨筋の機能不全、アキレス腱の短縮、筋力低下などが扁平足の原因となることがあります。 扁平足患者は、運動、身体活動、長時間の歩行によって足と脚の痛みを経験する可能性があり、身体活動のレベルが制限される可能性があります。 研究では、扁平窩筋とさまざまな身体的パラメーターとの関係が調査されており、これらのパラメーターの 1 つであるバランスが扁平窩筋の存在によって悪影響を受けることが判明しました。

調査の概要

詳細な説明

年齢、性別、身長、体重、BMI などの参加者情報は、一般的なフォームを使用して記録されました。 研究グループでの介入の前後で動的バランスと静的バランスを評価しました。 3 人の専門理学療法士が測定と評価 (舟状骨の低下、静的および動的バランス) を実施しました。 評価を行う理学療法士は一貫して一貫性を保っており、参加者のグループについては認識していませんでした。 手技療法の専門家が MRT を管理しました。 統計分析は、研究の実際的な側面には関与していない別の研究者によって実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • İstanbul Gelişim University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究参加のボランティア活動、
  • 18歳から25歳までの間であること
  • 扁平足の存在。

除外基準:

  • 扁平足以外の整形外科的疾患の存在、
  • 下肢の手術歴がある
  • 神経疾患またはリウマチ疾患の存在、
  • 視覚または聴覚に問題がある
  • 定期的な身体活動に参加する(週に150分以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グラストングループ
足底筋膜全体に対してグラストンツールを用いて筋膜リリースを行った。
適用のために、患者はうつ伏せになり、膝を90度に曲げ、足首を解放するように求められた。 セラピストは治療を受ける側の患者の隣に位置しました。 足底筋膜全体に縦方向、垂直方向、斜め方向に 10 分間塗布しました。
実験的:打楽器マッサージグループ
足底筋膜全体に対してセラガンツールを用いて筋膜リリースを行いました。
適用のために、患者はうつ伏せになり、膝を90度に曲げ、足首を解放するように求められた。 セラピストは治療を受ける側の患者の隣に位置しました。 単一の方向にとらわれず、足底筋膜全体に全方向に5分間塗布しました。
介入なし:対照群
申請は行われていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的平衡試験
時間枠:ベースラインと介入直後
個人の静的平衡レベルは、有効で信頼できる機器であるフラミンゴ バランス テストを使用して測定されました。 長さ15cm、幅4cmの木の板の上で1分間片足でバランスをとろうとしたときに、何回落ちたり、テストで壊れたりしたかが記録されました。 この期間中、テストが停止されるたびにタイマーも停止され、被験者が体位を変更した後にタイマーが再開されました。 試験は3回繰り返し、その平均値を記録した。
ベースラインと介入直後
ダイナミックバランステスト
時間枠:ベースラインと介入直後
個人の動的バランスレベルは、有効かつ信頼性の高い機器である「Y」バランステストで測定され、利き腕が評価されました。 組み立ての中間点で片足でバランスをとろうとしながら、被験者はもう一方の足を前方、後内側、後外側方向に前方に伸ばしてつま先に触れるよう依頼されました。 試験は各方向に 3 回繰り返し、平均値を記録しました。
ベースラインと介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月25日

一次修了 (実際)

2022年12月25日

研究の完了 (実際)

2023年3月25日

試験登録日

最初に提出

2023年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月7日

最初の投稿 (実際)

2023年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画があるかどうかはまだ不明です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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