- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06037746
Myofascial-vapautustekniikoiden välittömät vaikutukset tasapainoon nuorilla aikuisilla, joilla on Pes Planus
torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Istanbul Gelisim University
Myofaskiaalisten vapautustekniikoiden välittömät vaikutukset tasapainoon nuorilla aikuisilla, joilla on pes planus: yksisokea, satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus
Plantaarinen sidekalvo on paksu, monikerroksinen, ei-elastinen kuitukudosnauha, joka ulottuu jalan plantaarista pintaa pitkin. Plantaarifaskian muotoa pidetään yleensä tiheänä, pitkittäin järjestettynä kuitunauhana, joka on jaettu mediaalisiin, keski-, ja sivukomponentit.
Plantaarisen sidekudoksen tärkein toiminnallinen tehtävä on ylläpitää jalan kaarirakennetta, joka tarjoaa vakaan tukipohjan seistessä ja vaimentaa dynaamisia reaktiovoimia kävelyn aikana. Pes planus on melko yleinen termi, jolla on monia määritelmiä.
Staheli kuvaili pes planusta "jalkaksi, jolla on laaja tukipohja", joka tunnetaan yleisesti nimellä flatfoot maallikon termein.
Tutkimuksessa, johon osallistui 80 65-vuotiasta ja sitä vanhempaa naispuolista osallistujaa, 90 % jalkojen epämuodostumista, jotka havaittiin seistessä, tunnistettiin pes planukseksi.
Yleensä pes planus on tila, jolle on tunnusomaista jalan takaosan liiallinen pronaatio ja mediaalisen pitkittäiskaaren lasku.
Kävelyn työntövaiheessa maareaktiovoiman synnyttämä pronaatiomomentti litistää kaaria subtalaarisen nivelen pyörimisen yhdistyessä.
Aseman muutos taluluun luun aiheuttaa navikulaarisen luun putoamisen.
Plantar calcaneonavicular nivelsite kiristyy ja sääriluun takalihas pitenee.
Poikkeavuudet jalan luissa, sääriluun takalihaksen toimintahäiriö, akillesjänteen lyheneminen tai lihasheikkous voivat edistää pes planusta.
Yksilöt, joilla on pes planus, voivat kokea jalka- ja jalkakipuja harjoituksen, fyysisen aktiivisuuden ja pitkittyneen kävelyn aikana, mikä voi rajoittaa heidän fyysistä aktiivisuuttaan.
Tutkimuksessa on tutkittu pes planuksen ja eri fyysisten parametrien välistä suhdetta, ja on havaittu, että yhteen näistä parametreista, tasapainosta, vaikuttaa negatiivisesti pes planuksen esiintyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujien tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, pituus, paino ja painoindeksi, kirjattiin yleisellä lomakkeella.
Arvioimme dynaamista ja staattista tasapainoa ennen ja jälkeen interventioita tutkimusryhmissä.
Kolme erikoisfysioterapeuttia suoritti mittauksia ja arviointeja (navicular drop, staattinen ja dynaaminen tasapaino).
Arvioiva fysioterapeutti pysyi johdonmukaisena koko ajan, eivätkä he olleet tietoisia osallistujaryhmistä.
Manuaalisen terapian asiantuntija antoi MRT:t.
Tilastollisen analyysin suoritti erillinen tutkija, joka ei osallistunut tutkimuksen käytännön asioihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- İstanbul Gelişim University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoistyötä opiskeluun,
- on 18-25-vuotias
- pes planuksen esiintyminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden kuin pes planuksen ortopedisten sairauksien esiintyminen,
- joilla on aiemmin ollut alaraajojen leikkaus
- neurologisten tai reumatologisten häiriöiden esiintyminen,
- sinulla on näkö- tai kuuloongelmia
- säännölliseen liikuntaan osallistuminen (>150 min/viikko)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Graston Group
Miyofascial irrotus suoritettiin graston-työkalulla koko plantaarifaskiassa.
|
Sovellusta varten henkilöä pyydettiin makaamaan kasvot alaspäin, taivuttamaan polvea 90 astetta ja vapauttamaan nilkka.
Terapeutti asettui henkilön viereen hoidettavalle puolelle.
Levitys levitettiin koko plantaarifaskiaan 10 minuutin ajan pitkittäis-, pysty- ja vinosuunnassa.
|
Kokeellinen: Lyömähierontaryhmä
Miyofascial-vapautus suoritettiin theragun-työkalulla koko plantaarifaskiassa.
|
Sovellusta varten henkilöä pyydettiin makaamaan kasvot alaspäin, taivuttamaan polvea 90 astetta ja vapauttamaan nilkka.
Terapeutti asettui henkilön viereen hoidettavalle puolelle.
Levitys levitettiin koko plantaarifaskiaan 5 minuutin ajan kaikkiin suuntiin ilman, että se oli sidottu yhteen suuntaan.
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Hakemusta ei ole tehty.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Staattisen tasapainon testi
Aikaikkuna: Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
|
Yksilöiden staattista tasapainoa mitattiin Flamingo Balance Testillä, joka on pätevä ja luotettava instrumentti.
Kirjattiin kuinka monta kertaa henkilö kaatui tai rikkoi testin yrittäessään tasapainottaa yhdellä jalalla 1 minuutin ajan 15 cm pitkällä, 4 cm leveällä puulevyllä.
Tänä aikana joka kerta, kun testi pysäytettiin, myös ajastin pysäytettiin ja ajastin käynnistettiin uudelleen yksilön vaihtamisen jälkeen.
Koe toistettiin 3 kertaa ja keskiarvo kirjattiin.
|
Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
|
Dynaaminen tasapainotesti
Aikaikkuna: Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
|
Yksilöiden dynaaminen tasapainotaso mitattiin "Y"-tasapainotestillä, joka on pätevä ja luotettava instrumentti, ja heidän hallitsevia raajojaan arvioitiin.
Kun henkilöä yritettiin tasapainottaa yhdellä jalalla kokoonpanon keskipisteessä, henkilöä pyydettiin kurkottamaan eteenpäin toisella jalalla etu-, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa ja koskettamaan varpaan kärkeä.
Testi toistettiin 3 kertaa kumpaankin suuntaan ja keskiarvo kirjattiin.
|
Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PP001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vielä ei ole tiedossa, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lättäjalka
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of WashingtonAktiivinen, ei rekrytointi
-
BioMimetic TherapeuticsValmisFoot FusionYhdysvallat, Kanada