Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofascial-vapautustekniikoiden välittömät vaikutukset tasapainoon nuorilla aikuisilla, joilla on Pes Planus

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Istanbul Gelisim University

Myofaskiaalisten vapautustekniikoiden välittömät vaikutukset tasapainoon nuorilla aikuisilla, joilla on pes planus: yksisokea, satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus

Plantaarinen sidekalvo on paksu, monikerroksinen, ei-elastinen kuitukudosnauha, joka ulottuu jalan plantaarista pintaa pitkin. Plantaarifaskian muotoa pidetään yleensä tiheänä, pitkittäin järjestettynä kuitunauhana, joka on jaettu mediaalisiin, keski-, ja sivukomponentit. Plantaarisen sidekudoksen tärkein toiminnallinen tehtävä on ylläpitää jalan kaarirakennetta, joka tarjoaa vakaan tukipohjan seistessä ja vaimentaa dynaamisia reaktiovoimia kävelyn aikana. Pes planus on melko yleinen termi, jolla on monia määritelmiä. Staheli kuvaili pes planusta "jalkaksi, jolla on laaja tukipohja", joka tunnetaan yleisesti nimellä flatfoot maallikon termein. Tutkimuksessa, johon osallistui 80 65-vuotiasta ja sitä vanhempaa naispuolista osallistujaa, 90 % jalkojen epämuodostumista, jotka havaittiin seistessä, tunnistettiin pes planukseksi. Yleensä pes planus on tila, jolle on tunnusomaista jalan takaosan liiallinen pronaatio ja mediaalisen pitkittäiskaaren lasku. Kävelyn työntövaiheessa maareaktiovoiman synnyttämä pronaatiomomentti litistää kaaria subtalaarisen nivelen pyörimisen yhdistyessä. Aseman muutos taluluun luun aiheuttaa navikulaarisen luun putoamisen. Plantar calcaneonavicular nivelsite kiristyy ja sääriluun takalihas pitenee. Poikkeavuudet jalan luissa, sääriluun takalihaksen toimintahäiriö, akillesjänteen lyheneminen tai lihasheikkous voivat edistää pes planusta. Yksilöt, joilla on pes planus, voivat kokea jalka- ja jalkakipuja harjoituksen, fyysisen aktiivisuuden ja pitkittyneen kävelyn aikana, mikä voi rajoittaa heidän fyysistä aktiivisuuttaan. Tutkimuksessa on tutkittu pes planuksen ja eri fyysisten parametrien välistä suhdetta, ja on havaittu, että yhteen näistä parametreista, tasapainosta, vaikuttaa negatiivisesti pes planuksen esiintyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujien tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, pituus, paino ja painoindeksi, kirjattiin yleisellä lomakkeella. Arvioimme dynaamista ja staattista tasapainoa ennen ja jälkeen interventioita tutkimusryhmissä. Kolme erikoisfysioterapeuttia suoritti mittauksia ja arviointeja (navicular drop, staattinen ja dynaaminen tasapaino). Arvioiva fysioterapeutti pysyi johdonmukaisena koko ajan, eivätkä he olleet tietoisia osallistujaryhmistä. Manuaalisen terapian asiantuntija antoi MRT:t. Tilastollisen analyysin suoritti erillinen tutkija, joka ei osallistunut tutkimuksen käytännön asioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • İstanbul Gelişim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoistyötä opiskeluun,
  • on 18-25-vuotias
  • pes planuksen esiintyminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden kuin pes planuksen ortopedisten sairauksien esiintyminen,
  • joilla on aiemmin ollut alaraajojen leikkaus
  • neurologisten tai reumatologisten häiriöiden esiintyminen,
  • sinulla on näkö- tai kuuloongelmia
  • säännölliseen liikuntaan osallistuminen (>150 min/viikko)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Graston Group
Miyofascial irrotus suoritettiin graston-työkalulla koko plantaarifaskiassa.
Sovellusta varten henkilöä pyydettiin makaamaan kasvot alaspäin, taivuttamaan polvea 90 astetta ja vapauttamaan nilkka. Terapeutti asettui henkilön viereen hoidettavalle puolelle. Levitys levitettiin koko plantaarifaskiaan 10 minuutin ajan pitkittäis-, pysty- ja vinosuunnassa.
Kokeellinen: Lyömähierontaryhmä
Miyofascial-vapautus suoritettiin theragun-työkalulla koko plantaarifaskiassa.
Sovellusta varten henkilöä pyydettiin makaamaan kasvot alaspäin, taivuttamaan polvea 90 astetta ja vapauttamaan nilkka. Terapeutti asettui henkilön viereen hoidettavalle puolelle. Levitys levitettiin koko plantaarifaskiaan 5 minuutin ajan kaikkiin suuntiin ilman, että se oli sidottu yhteen suuntaan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Hakemusta ei ole tehty.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattisen tasapainon testi
Aikaikkuna: Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
Yksilöiden staattista tasapainoa mitattiin Flamingo Balance Testillä, joka on pätevä ja luotettava instrumentti. Kirjattiin kuinka monta kertaa henkilö kaatui tai rikkoi testin yrittäessään tasapainottaa yhdellä jalalla 1 minuutin ajan 15 cm pitkällä, 4 cm leveällä puulevyllä. Tänä aikana joka kerta, kun testi pysäytettiin, myös ajastin pysäytettiin ja ajastin käynnistettiin uudelleen yksilön vaihtamisen jälkeen. Koe toistettiin 3 kertaa ja keskiarvo kirjattiin.
Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
Dynaaminen tasapainotesti
Aikaikkuna: Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen
Yksilöiden dynaaminen tasapainotaso mitattiin "Y"-tasapainotestillä, joka on pätevä ja luotettava instrumentti, ja heidän hallitsevia raajojaan arvioitiin. Kun henkilöä yritettiin tasapainottaa yhdellä jalalla kokoonpanon keskipisteessä, henkilöä pyydettiin kurkottamaan eteenpäin toisella jalalla etu-, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa ja koskettamaan varpaan kärkeä. Testi toistettiin 3 kertaa kumpaankin suuntaan ja keskiarvo kirjattiin.
Perustaso ja heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Vielä ei ole tiedossa, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lättäjalka

3
Tilaa