- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06037746
Непосредственное влияние техник миофасциального релизинга на баланс у молодых людей с плоской стопой
14 сентября 2023 г. обновлено: Istanbul Gelisim University
Непосредственное влияние техник миофасциального релиза на баланс у молодых людей с плоской стопой: одно слепое рандомизированное контролируемое пилотное исследование
Подошвенная фасция представляет собой толстый, многослойный, неэластичный волокнистый тяж, простирающийся вдоль подошвенной поверхности стопы. Конфигурацию подошвенной фасции обычно рассматривают как плотную, продольно расположенную полоску волокон, разделенную на медиальную, центральную, и латеральные компоненты.
Наиболее важной функциональной ролью подошвенной фасции является поддержание сводовой структуры стопы, обеспечение стабильной опоры при стоянии и поглощение сил динамической реакции при ходьбе. Плоская стопа – довольно общий термин, имеющий множество определений.
Стахели описал pes planus как «стопу с широкой опорой», широко известную как плоскостопие с точки зрения непрофессионала.
В исследовании с участием 80 женщин в возрасте 65 лет и старше 90% деформаций стопы, наблюдаемых в положении стоя, были идентифицированы как плоская стопа.
В целом, плоская стопа – это состояние, характеризующееся чрезмерной пронацией задней части стопы и опусканием медиального продольного свода.
Во время фазы отталкивания при ходьбе момент пронации, создаваемый силой реакции опоры, сглаживает свод свода стопы при объединении вращения подтаранного сустава.
Смещение положения таранной кости приводит к опусканию ладьевидной кости.
Подошвенная пяточно-ладьевидная связка натягивается, а задняя большеберцовая мышца удлиняется.
Аномалии костей стопы, дисфункция задней большеберцовой мышцы, укорочение ахиллова сухожилия или мышечная слабость могут способствовать развитию плоской стопы.
Люди с плоской стопой могут испытывать боли в стопах и ногах при физических нагрузках, физической активности и длительной ходьбе, что может ограничивать их уровень физической активности.
Исследования изучили взаимосвязь между плоской стопой и различными физическими параметрами, и было обнаружено, что на один из этих параметров, баланс, наличие плоской стопы отрицательно влияет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Информация об участниках, включая возраст, пол, рост, массу тела и индекс массы тела, записывалась с использованием общей формы.
Мы оценивали динамический и статический баланс до и после вмешательств в исследовательских группах.
Три физиотерапевта-специалиста провели измерения и оценку (опускание ладьевидной кости, статический и динамический баланс).
Оценивающий физиотерапевт оставался последовательным во всем, и он не знал о группах участников.
МРТ проводил специалист по мануальной терапии.
Статистический анализ проводился отдельным исследователем, не вовлеченным в практические аспекты исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Gelisim University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- добровольное участие в обучении,
- возраст от 18 до 25 лет
- наличие плоской стопы.
Критерий исключения:
- Наличие ортопедических состояний, отличных от плоской стопы,
- наличие в анамнезе операций на нижних конечностях
- наличие неврологических или ревматологических нарушений,
- проблемы со зрением или слухом
- участие в регулярной физической активности (> 150 минут в неделю)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Грастон Групп
Миофасциальный релиз выполнялся инструментом Грастон на всю подошвенную фасцию.
|
Для применения человека просили лечь лицом вниз, согнуть колено на 90 градусов и освободить лодыжку.
Терапевт занял позицию рядом с пациентом на стороне, подлежащей лечению.
Аппликация наносилась на всю подошвенную фасцию на 10 минут в продольном, вертикальном и косом направлениях.
|
|
Экспериментальный: Группа ударного массажа
Миофасциальный релиз осуществлялся инструментом Theragun на всю подошвенную фасцию.
|
Для применения человека просили лечь лицом вниз, согнуть колено на 90 градусов и освободить лодыжку.
Терапевт занял позицию рядом с пациентом на стороне, подлежащей лечению.
Аппликация наносилась на всю подошвенную фасцию в течение 5 минут во всех направлениях без привязки к одному направлению.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Заявление не было подано.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статический тест баланса
Временное ограничение: Исходный уровень и после сразу после вмешательства
|
Уровень статического баланса людей измерялся с помощью теста баланса Flamingo, действующего и надежного инструмента.
Регистрировали, сколько раз человек падал или ломал тест при попытке балансировать на одной ноге в течение 1 минуты на деревянной пластине длиной 15 см и шириной 4 см.
В течение этого периода каждый раз, когда тест останавливался, таймер также останавливался, и таймер перезапускался после изменения положения человека.
Тест повторяли 3 раза и записывали среднее значение.
|
Исходный уровень и после сразу после вмешательства
|
|
Тест динамического баланса
Временное ограничение: Исходный уровень и после сразу после вмешательства
|
Уровень динамического равновесия людей измерялся с помощью теста баланса «Y», действующего и надежного инструмента, и оценивались их доминирующие конечности.
При попытке балансировать на одной ноге в середине сборки испытуемого просили протянуть другую ногу вперед в переднем, задне-медиальном и задне-латеральном направлениях и коснуться кончика пальца ноги.
Тест повторяли 3 раза в каждом направлении и записывали среднее значение.
|
Исходный уровень и после сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PP001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Пока неизвестно, будет ли план сделать IPD доступным.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .