- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06037746
Effets immédiats des techniques de libération myofasciale sur l'équilibre chez les jeunes adultes atteints de pied plan
14 septembre 2023 mis à jour par: Istanbul Gelisim University
Effets immédiats des techniques de libération myofasciale sur l'équilibre chez les jeunes adultes atteints de pied plan : une étude pilote contrôlée randomisée en simple aveugle
Le fascia plantaire est une bande de tissu fibreux épaisse, multicouche et non élastique qui s'étend le long de la surface plantaire du pied. La configuration du fascia plantaire est généralement considérée comme une bande de fibres dense et disposée longitudinalement divisée en médiale, centrale, et les composants latéraux.
Le rôle fonctionnel le plus important du fascia plantaire est de maintenir la structure de la voûte plantaire du pied, en fournissant une base de soutien stable en position debout et en absorbant les forces de réaction dynamiques pendant la marche. La pied plan est un terme plutôt général avec de nombreuses définitions.
Staheli a décrit le pied plan comme un « pied avec une large base de soutien », communément appelé pied plat en termes simples.
Dans une étude portant sur 80 participantes âgées de 65 ans et plus, 90 % des déformations du pied observées en position debout ont été identifiées comme étant des pieds plan.
Généralement, le pied plan est une affection caractérisée par une pronation excessive de la partie arrière du pied et un abaissement de la voûte longitudinale médiale.
Pendant la phase de poussée de la marche, le moment de pronation généré par la force de réaction du sol aplatit la voûte plantaire lorsque la rotation de l'articulation sous-talienne se combine.
Le changement de position de l'os du talus entraîne la chute de l'os naviculaire.
Le ligament calcanéonaviculaire plantaire se resserre et le muscle tibial postérieur s'allonge.
Des anomalies des os du pied, un dysfonctionnement du muscle tibial postérieur, un raccourcissement du tendon d'Achille ou une faiblesse musculaire peuvent contribuer au pied plan.
Les personnes atteintes de pieds plans peuvent ressentir des douleurs aux pieds et aux jambes lors de l'exercice, de l'activité physique et de la marche prolongée, ce qui peut limiter leur niveau d'activité physique.
Des recherches ont examiné la relation entre le pied plan et divers paramètres physiques, et il a été constaté que l'un de ces paramètres, l'équilibre, est affecté négativement par la présence du pied plan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les informations sur les participants, notamment l'âge, le sexe, la taille, le poids corporel et l'indice de masse corporelle, ont été enregistrées à l'aide d'un formulaire général.
Nous avons évalué l'équilibre dynamique et statique avant et après les interventions dans les groupes d'étude.
Trois kinésithérapeutes spécialisés ont réalisé des mesures et des évaluations (chute naviculaire, équilibre statique et dynamique).
Le physiothérapeute évaluateur est resté cohérent tout au long du processus et ne connaissait pas les groupes de participants.
Un expert en thérapie manuelle a administré les MRT.
L'analyse statistique a été réalisée par un chercheur distinct, non impliqué dans les aspects pratiques de l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Gelisim University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- le bénévolat pour la participation à des études,
- avoir entre 18 et 25 ans
- présence de pieds plans.
Critère d'exclusion:
- Présence de pathologies orthopédiques autres que le pied plan,
- avoir des antécédents de chirurgie des membres inférieurs
- présence de troubles neurologiques ou rhumatologiques,
- avoir un problème de vision ou d'audition
- participer à une activité physique régulière (> 150 min/semaine)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Graston
La libération miyofasciale a été réalisée par l'outil Graston sur l'ensemble du fascia plantaire.
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Pour l’application, il a été demandé à la personne de s’allonger sur le ventre, de fléchir le genou à 90 degrés et de relâcher la cheville.
Le thérapeute se place à côté de la personne, du côté à traiter.
L'application a été appliquée sur l'ensemble du fascia plantaire pendant 10 minutes dans les directions longitudinale, verticale et oblique.
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Expérimental: Groupe de massage percussif
La libération miyofasciale a été réalisée par l'outil Theragun sur l'ensemble du fascia plantaire.
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Pour l’application, il a été demandé à la personne de s’allonger sur le ventre, de fléchir le genou à 90 degrés et de relâcher la cheville.
Le thérapeute se place à côté de la personne, du côté à traiter.
L'application a été appliquée sur l'ensemble du fascia plantaire pendant 5 minutes dans toutes les directions sans être limitée à une seule direction.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune demande n'a été déposée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'équilibre statique
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention
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Le niveau d’équilibre statique des individus a été mesuré avec le Flamingo Balance Test, un instrument valide et fiable.
Il a été enregistré combien de fois l'individu est tombé ou a cassé le test en essayant de rester en équilibre sur une jambe pendant 1 minute sur une plaque de bois de 15 cm de long et 4 cm de large.
Pendant cette période, chaque fois que le test était arrêté, le chronomètre était également arrêté et le chronomètre était redémarré après le repositionnement de l'individu.
Le test a été répété 3 fois et la valeur moyenne a été enregistrée.
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Au départ et immédiatement après l'intervention
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Test d'équilibre dynamique
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention
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Le niveau d'équilibre dynamique des individus a été mesuré avec le test d'équilibre « Y », un instrument valide et fiable, et leurs extrémités dominantes ont été évaluées.
Tout en essayant de rester en équilibre sur un pied au milieu de l'assemblage, il était demandé à l'individu d'avancer avec l'autre pied dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale et de toucher la pointe de l'orteil.
Le test a été répété 3 fois dans chaque direction et la valeur moyenne a été enregistrée.
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Au départ et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2023
Première publication (Réel)
14 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PP001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
On ne sait pas encore s’il sera prévu de rendre l’IPD disponible.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .