- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06037746
Efectos inmediatos de las técnicas de liberación miofascial sobre el equilibrio en adultos jóvenes con pie plano
14 de septiembre de 2023 actualizado por: Istanbul Gelisim University
Efectos inmediatos de las técnicas de liberación miofascial sobre el equilibrio en adultos jóvenes con pie plano: un estudio piloto controlado, aleatorizado, simple ciego
La fascia plantar es una banda de tejido fibroso no elástico, de múltiples capas y gruesa que se extiende a lo largo de la superficie plantar del pie. La configuración de la fascia plantar generalmente se considera como una banda de fibras densa, dispuesta longitudinalmente y dividida en medial, central, y componentes laterales.
La función funcional más importante de la fascia plantar es mantener la estructura del arco del pie, proporcionando una base de apoyo estable al estar de pie y absorbiendo fuerzas de reacción dinámicas al caminar. Pes plano es un término bastante general con muchas definiciones.
Staheli describió el pie plano como un "pie con una amplia base de apoyo", comúnmente conocido como pie plano en términos sencillos.
En un estudio en el que participaron 80 mujeres de 65 años o más, el 90% de las deformidades del pie observadas mientras estaba de pie se identificaron como pie plano.
Generalmente, el pie plano es una afección caracterizada por una pronación excesiva de la parte posterior del pie y una bajada del arco longitudinal medial.
Durante la fase de impulso de la marcha, el momento de pronación generado por la fuerza de reacción del suelo aplana el arco a medida que se combina la rotación de la articulación subastragalina.
El cambio de posición en el hueso del astrágalo hace que el hueso navicular caiga.
El ligamento calcaneonavicular plantar se tensa y el músculo tibial posterior se alarga.
Las anomalías en los huesos del pie, la disfunción del músculo tibial posterior, el acortamiento del tendón de Aquiles o la debilidad muscular pueden contribuir al pie plano.
Las personas con pie plano pueden experimentar dolor en pies y piernas con el ejercicio, la actividad física y la caminata prolongada, lo que puede limitar su nivel de actividad física.
Las investigaciones han examinado la relación entre el pie plano y varios parámetros físicos, y se ha descubierto que uno de estos parámetros, el equilibrio, se ve afectado negativamente por la presencia del pie plano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La información de los participantes, incluida la edad, el sexo, la altura, el peso corporal y el índice de masa corporal, se registró mediante un formulario general.
Evaluamos el equilibrio dinámico y estático antes y después de las intervenciones en los grupos de estudio.
Tres fisioterapeutas especialistas realizaron mediciones y evaluaciones (caída del navicular, equilibrio estático y dinámico).
El fisioterapeuta evaluador se mantuvo constante en todo momento y desconocía los grupos participantes.
Un experto en terapia manual administró los MRT.
El análisis estadístico fue realizado por un investigador independiente que no participó en los aspectos prácticos del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- İstanbul Gelişim University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- ofrecerse como voluntario para participar en el estudio,
- tener entre 18 y 25 años
- Presencia de pie plano.
Criterio de exclusión:
- Presencia de condiciones ortopédicas distintas al pie plano,
- tener antecedentes de cirugía de las extremidades inferiores
- presencia de trastornos neurológicos o reumatológicos,
- tener un problema con la visión o la audición
- participar en actividad física regular (>150 min/semana)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo Graston
La liberación miyofascial se realizó mediante la herramienta Graston en toda la fascia plantar.
|
Para la aplicación, se pidió al individuo que se acostara boca abajo, flexionara la rodilla a 90 grados y soltara el tobillo.
El terapeuta se colocó al lado del individuo en el lado a tratar.
La aplicación se aplicó en toda la fascia plantar durante 10 minutos en dirección longitudinal, vertical y oblicua.
|
Experimental: Grupo de masaje percusivo
La liberación miyofascial se realizó mediante la herramienta theragun en toda la fascia plantar.
|
Para la aplicación, se pidió al individuo que se acostara boca abajo, flexionara la rodilla a 90 grados y soltara el tobillo.
El terapeuta se colocó al lado del individuo en el lado a tratar.
La aplicación se aplicó a toda la fascia plantar durante 5 minutos en todas las direcciones sin limitarse a una sola dirección.
|
Sin intervención: Grupo de control
No se ha realizado ninguna solicitud.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Prueba de equilibrio estático
Periodo de tiempo: Línea de base y después inmediatamente después de la intervención
|
El nivel de equilibrio estático de los individuos se midió con el Flamingo Balance Test, instrumento válido y confiable.
Se registró cuántas veces el individuo se cayó o rompió la prueba mientras intentaba mantener el equilibrio sobre una pierna durante 1 minuto sobre una placa de madera de 15 cm de largo y 4 cm de ancho.
Durante este período, cada vez que se detenía la prueba, el cronómetro también se detenía y se reiniciaba después de que el individuo fuera reposicionado.
La prueba se repitió 3 veces y se registró el valor promedio.
|
Línea de base y después inmediatamente después de la intervención
|
Prueba de equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: Línea de base y después inmediatamente después de la intervención
|
Se midió el nivel de equilibrio dinámico de los individuos con el Test de Equilibrio "Y", instrumento válido y confiable, y se evaluaron sus extremidades dominantes.
Mientras intentaba mantener el equilibrio sobre un pie en el punto medio del conjunto, se le pidió al individuo que extendiera el otro pie hacia adelante en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral y tocara la punta del dedo del pie.
La prueba se repitió 3 veces en cada dirección y se registró el valor promedio.
|
Línea de base y después inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PP001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no se sabe si habrá un plan para que IPD esté disponible.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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