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Efeitos imediatos das técnicas de liberação miofascial no equilíbrio em jovens adultos com pé plano

14 de setembro de 2023 atualizado por: Istanbul Gelisim University

Efeitos imediatos das técnicas de liberação miofascial no equilíbrio em jovens adultos com pé plano: um estudo piloto cego, randomizado e controlado

A fáscia plantar é uma faixa de tecido fibroso não elástico, espessa, multicamadas, que se estende ao longo da superfície plantar do pé. A configuração da fáscia plantar é geralmente considerada como uma faixa de fibras densa, disposta longitudinalmente, dividida em medial, central, e componentes laterais. O papel funcional mais significativo da fáscia plantar é manter a estrutura do arco do pé, fornecendo uma base de suporte estável enquanto está em pé e absorvendo forças de reação dinâmica durante a caminhada. Pes planus é um termo bastante geral com muitas definições. Staheli descreveu o pé plano como um "pé com uma ampla base de apoio", comumente conhecido como pé chato em termos leigos. Em um estudo envolvendo 80 participantes do sexo feminino com 65 anos ou mais, 90% das deformidades dos pés observadas em pé foram identificadas como pés planos. Geralmente, pé plano é uma condição caracterizada por pronação excessiva da parte posterior do pé e rebaixamento do arco longitudinal medial. Durante a fase de impulso da caminhada, o momento de pronação gerado pela força de reação do solo achata o arco à medida que a rotação da articulação subtalar se combina. A mudança de posição no osso tálus faz com que o osso navicular caia. O ligamento calcaneonavicular plantar se contrai e o músculo tibial posterior se alonga. Anormalidades nos ossos do pé, disfunção do músculo tibial posterior, encurtamento do tendão de Aquiles ou fraqueza muscular podem contribuir para o pé plano. Indivíduos com pé plano podem sentir dores nos pés e nas pernas durante exercícios, atividades físicas e caminhadas prolongadas, o que pode limitar seu nível de atividade física. A pesquisa examinou a relação entre os pés planos e vários parâmetros físicos, e descobriu-se que um desses parâmetros, o equilíbrio, é afetado negativamente pela presença de pés planos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As informações dos participantes, incluindo idade, sexo, altura, peso corporal e índice de massa corporal, foram registradas por meio de um formulário geral. Avaliamos o equilíbrio dinâmico e estático antes e após as intervenções nos grupos de estudo. Três fisioterapeutas especialistas realizaram medições e avaliações (queda navicular, equilíbrio estático e dinâmico). O fisioterapeuta avaliador permaneceu consistente durante todo o processo e desconhecia os grupos participantes. Um especialista em terapia manual administrou os MRTs. A análise estatística foi realizada por um pesquisador separado, não envolvido nos aspectos práticos do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Gelisim University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado para participação no estudo,
  • ter entre 18 e 25 anos
  • presença de pé plano.

Critério de exclusão:

  • Presença de condições ortopédicas diferentes do pé plano,
  • ter histórico de cirurgia nos membros inferiores
  • presença de distúrbios neurológicos ou reumatológicos,
  • tendo um problema de visão ou audição
  • participar de atividade física regular (>150 min/semana)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Graston
A liberação miofascial foi realizada com ferramenta Graston em toda a fáscia plantar.
Para a aplicação, o indivíduo foi solicitado a deitar-se de bruços, flexionar o joelho a 90 graus e soltar o tornozelo. O terapeuta posicionava-se próximo ao indivíduo do lado a ser tratado. A aplicação foi aplicada em toda a fáscia plantar durante 10 minutos nos sentidos longitudinal, vertical e oblíquo.
Experimental: Grupo de Massagem Percussiva
A liberação miofascial foi realizada pela ferramenta theragun em toda a fáscia plantar.
Para a aplicação, o indivíduo foi solicitado a deitar-se de bruços, flexionar o joelho a 90 graus e soltar o tornozelo. O terapeuta posicionava-se próximo ao indivíduo do lado a ser tratado. A aplicação foi aplicada em toda a fáscia plantar por 5 minutos em todas as direções, sem estar vinculada a uma única direção.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma aplicação foi feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de equilíbrio estático
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
O nível de equilíbrio estático dos indivíduos foi mensurado por meio do Flamingo Balance Test, instrumento válido e confiável. Foi registrado quantas vezes o indivíduo caiu ou quebrou o teste ao tentar se equilibrar em uma perna por 1 minuto sobre uma placa de madeira de 15 cm de comprimento e 4 cm de largura. Nesse período, cada vez que o teste era interrompido, o cronômetro também era parado, e o cronômetro era reiniciado após o reposicionamento do indivíduo. O teste foi repetido 3 vezes e o valor médio foi registrado.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Teste de equilíbrio dinâmico
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
O nível de equilíbrio dinâmico dos indivíduos foi medido por meio do Teste de Equilíbrio "Y", instrumento válido e confiável, e avaliadas suas extremidades dominantes. Ao tentar se equilibrar em um pé no ponto médio da montagem, o indivíduo foi solicitado a estender o outro pé para frente nas direções anterior, póstero-medial e póstero-lateral e tocar a ponta do dedo do pé. O teste foi repetido 3 vezes em cada direção e o valor médio foi registrado.
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não se sabe se haverá um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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