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肌筋膜释放技术对患有扁平足的年轻人的平衡的直接影响

2023年9月14日 更新者:Istanbul Gelisim University

肌筋膜释放技术对患有扁平足的年轻人平衡的直接影响:单盲、随机对照试点研究

足底筋膜是沿着足底表面延伸的厚厚的、多层的、非弹性的纤维组织带。足底筋膜的构型一般认为是致密的、纵向排列的纤维带,分为内侧、中央、和横向组件。 足底筋膜最重要的功能作用是维持足弓结构,在站立时提供稳定的支撑基础并吸收行走时的动态反作用力。扁平足是一个相当笼统的术语,有多种定义。 斯塔赫利将扁平足描述为“具有宽阔支撑基础的脚”,通俗地说就是平足。 在一项涉及 80 名 65 岁及以上女性参与者的研究中,站立时观察到的足部畸形中 90% 被确定为扁平足。 一般来说,扁平足是一种以脚后部过度旋前和内侧纵弓降低为特征的病症。 在步行的推出阶段,随着距下关节旋转的结合,地面反作用力产生的旋前力矩使足弓变平。 距骨位置的移动导致舟骨下垂。 足底跟舟韧带收紧,胫骨后肌延长。 足部骨骼异常、胫骨后肌功能障碍、跟腱缩短或肌肉无力都可能导致扁平足。 患有扁平足的人可能会在运动、体力活动和长时间步行时出现足部和腿部疼痛,这会限制他们的体力活动水平。 研究检查了扁平足与各种身体参数之间的关系,发现这些参数之一——平衡——受到扁平足的存在的负面影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用通用表格记录参与者信息,包括年龄、性别、身高、体重和体重指数。 我们评估了研究组干预前后的动态和静态平衡。 三位专业物理治疗师进行了测量和评估(舟骨下降、静态和动态平衡)。 评估物理治疗师始终保持一致,并且他们不知道参与者的群体。 手法治疗专家负责实施 MRT。 统计分析由未参与该研究实际方面的独立研究人员进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • İstanbul Gelişim University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究,
  • 年龄在18-25岁之间
  • 扁平足的存在。

排除标准:

  • 存在除扁平足以外的骨科疾病,
  • 有下肢手术史
  • 存在神经或风湿性疾病,
  • 视力或听力有问题
  • 参加定期体育活动(>150 分钟/周)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:格拉斯顿集团
通过graston工具对整个足底筋膜进行肌筋膜松解。
申请时,要求受试者面朝下躺下,将膝盖弯曲至 90 度,然后松开脚踝。 治疗师坐在接受治疗一侧的患者旁边。 整个足底筋膜纵向、垂直、斜向涂抹10分钟。
实验性的:敲击按摩组
通过 Theragun 工具对整个足底筋膜进行 Miyofascial 释放。
申请时,要求受试者面朝下躺下,将膝盖弯曲至 90 度,然后松开脚踝。 治疗师坐在接受治疗一侧的患者旁边。 涂抹于整个足底筋膜各个方向5分钟,不束缚于单一方向。
无干预:控制组
尚未提出申请。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静平衡测试
大体时间:基线和干预后立即
个体的静态平衡水平是通过火烈鸟平衡测试来测量的,这是一种有效且可靠的仪器。 记录受试者在 15 厘米长、4 厘米宽的木板上尝试用单腿保持平衡 1 分钟时摔倒或摔坏的次数。 在此期间,每次停止测试时,计时器也停止,并在个体重新定位后重新启动计时器。 重复测试3次,记录平均值。
基线和干预后立即
动平衡测试
大体时间:基线和干预后立即
采用有效可靠的“Y”平衡测试仪测量个体的动态平衡水平,并评估其优势肢。 当尝试在组件的中点用一只脚保持平衡时,要求受试者将另一只脚向前、后内侧和后外侧方向向前伸出并触摸脚趾尖。 每个方向重复测试3次,记录平均值。
基线和干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月25日

初级完成 (实际的)

2022年12月25日

研究完成 (实际的)

2023年3月25日

研究注册日期

首次提交

2023年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月7日

首次发布 (实际的)

2023年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月14日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前尚不清楚是否有计划提供 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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格拉斯顿的临床试验

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