Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitet og pålidelighed af målemetoder for håndledsproprioception

20. september 2023 opdateret af: Barış SEVEN, Gazi University

Sammenligning af gyldigheden og pålideligheden af ​​tre forskellige metoder, der anvendes til måling af håndledsproprioception

Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne validiteten og pålideligheden af ​​tre forskellige metoder, der anvendes til måling af håndledsproprioception hos den raske befolkning. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  • Er metoderne valide og pålidelige?
  • Hvilken metode er bedre?

Der udføres håndledsproprioceptionsmåling af deltagerne. Forskere sammenlignede inklinometeret, goniometeret og ledpositionssensoren for at bestemme den overlegne metode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Proprioception er en af ​​de vigtigste mekanismer involveret i at sikre den optimale position af håndleddet for at forhindre skader. Det sker gennem stimuli fra forskellige strukturer såsom muskler, sener, ledkapsel og hud og giver opfattelsen af ​​leddets position og bevægelsesegenskaber (retning, hastighed osv.). Denne opfattelse er afgørende for effektiv og sikker motorisk ydeevne. Tidligere undersøgelser har givet bevis for, at proprioceptiv træning giver forbedringer i somatosensorisk og sensorimotorisk funktion. Endvidere er der også påvist en sammenhæng mellem tab af proprioception og motorisk funktion. Derudover reducerer proprioceptiv træning hyppigheden af ​​skader og giver en hurtigere og mere effektiv rehabiliteringsproces. Derfor er det vigtigt at opdage proprioceptive defekter som en del af patientevalueringen, som kun er opnåelig ved at bruge valide og pålidelige vurderingsværktøjer.

Proprioception omfatter både statiske (dvs. ledpositionssans (JPS)) og dynamiske (dvs. kinæstesi) komponenter af ledopfattelse. Mange værktøjer og metoder er tilgængelige til at evaluere disse komponenter, herunder universelt goniometer, inklinometer, håndledsgoniometer, mobile applikationer, robot-assisteret vurdering og isokinetiske dynamometre. Især goniometer, inklinometer og isokinetisk dynamometer er meget brugt til at evaluere proprioception. Imidlertid er antallet af undersøgelser af validiteten og pålideligheden af ​​disse værktøjer meget begrænset for håndleddet. Ud over disse værktøjer er joint position sense goniometer (JPSG) replikeret og brugt af forskere på grund af dets lave omkostninger og tilgængelighed.

Selvom nogle undersøgelser fandt, at goniometer har høj præcision hos håndledstraumepatienter, er der stadig ingen gyldne standardtests eller værktøjer tilgængelige til at evaluere håndledsproprioception. Derfor bliver det forvirrende for forskere og klinikere at beslutte, hvilken metode der skal bruges i deres praksis præcist. I overensstemmelse med alle disse data, sigtede nærværende undersøgelse på at undersøge validiteten og test-gentest reliabiliteten af ​​to hyppigt anvendte metoder (Goniometer og Inclinometer) og JPSG til vurdering af håndledsproprioception.

De detaljerede oplysninger om målingerne findes i filen "Studieprotokol".

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Kalkun
        • Barış SEVEN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter at have givet detaljerede oplysninger om undersøgelsen, blev personer, der havde sagt ja til at deltage i forskningen, inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der har lidt en skade eller gennemgik et kirurgisk indgreb inden for de sidste seks måneder, som kunne påvirke håndfunktioner eller sanser, blev udelukket fra undersøgelsen.
  • Personer med en historie med neuromuskulær sygdom, traumatisk nerveskade, medfødte anomalier eller hudinfektioner blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Inklinometer
Måling af håndleddets positionsfølelse med et hældningsmåler
Deltagernes håndledsstillingssans blev evalueret.
Goniometer
Måling af håndleddets positionsfølelse med et goniometer
Deltagernes håndledsstillingssans blev evalueret.
Joint position sense goniometer
Måling af håndledsledspositionsføling med et ledpositionssensorgoniometer
Deltagernes håndledsstillingssans blev evalueret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv ledpositionssensormåling med goniometeret
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Den goniometriske (1° skala trin) måling blev udført med albuen placeret ved 90° fleksion og hvilende på bordet, underarmen var midt i pronation, og fingrene var afslappede. Bevægelsesaksen for mid-karpale og radiokarpale led er defineret som omdrejningspunktet for goniometeret for at sikre en kompatibel måling af håndledsbevægelse. Goniometerets stabile arm blev placeret parallelt med radius, og den mobile arm fulgte den tredje metakarpale knogle.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Aktiv ledpositionssensormåling med Joint Position Sense Goniometer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
JPSG består af to træplader fastgjort i en vinkel på 90°. Pladen vinkelret på jorden har en åbning, som håndleddet kan gå igennem. Vinkelværdier på 0 til 180° med trin på 1° blev tegnet på pladen, der er parallel med gulvet. Til evalueringen blev deltageren bedt om at sidde foran bordet med bagagerummet oprejst og skulderen i neutral position. Patientens underarm passerede gennem åbningen i JPSG, og håndleddet blev justeret til at matche bevægelsesaksen. Underarmen var placeret midt i pronation, håndleddet var placeret ved 0° fleksion/ekstension, og underarmen var i neutral position. Deltagerne blev bedt om ikke at kontakte pladerne under målingerne.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Aktiv ledpositionssensormåling med Inclinometer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Et andet værktøj, der blev brugt til at evaluere håndleddets aktive ledpositionsfølelse, var det digitale dobbelte inklinometer. Lemmerpositionen brugt under inklinometerevalueringerne var den samme som positionen for goniometeret. En af inklinometersensorerne blev placeret på den 3. metacarpale knogle på den dorsale side af hånden. Den anden sensor blev placeret på den dorsale side af underarmen, vinkelret på flexion/extension bevægelsesaksen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv ledpositionssensormåling med Cybex Isokinetic Dynamometer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Cybex isokinetiske dynamometer blev brugt som referencestandard til at teste validiteten af ​​metoderne. Evalueringen af ​​proprioception ved hjælp af det isokinetiske dynamometer blev udført med deltagerne siddende. Skulderen var placeret i midterlinjen, albuen blev bøjet ca. 90°, og håndleddet blev placeret i supination. Under evalueringen blev underarmen fastgjort med en strop for at forhindre underarmen i at bevæge sig og ændre håndleddets vinkel. Dynamometerets rotationsakse blev justeret med den diagonale akse af den distale tuberkule med radius og hovedet af ulna. Håndleddet blev placeret i en 0° position. I denne startposition blev bevægelsesområdet indstillet til 40° fleksion og 40° ekstension. Enheden blev kalibreret før evalueringen af ​​hver deltager.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barış SEVEN, Ph.D, Izmir Katip Celebi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

9. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner