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Validade e confiabilidade dos métodos de medição de propriocepção do punho

20 de setembro de 2023 atualizado por: Barış SEVEN, Gazi University

Comparação da validade e confiabilidade de três métodos diferentes usados ​​para medição da propriocepção do punho

O objetivo deste estudo observacional é comparar a validade e confiabilidade de três métodos diferentes usados ​​​​para medição da propriocepção do punho na população saudável. As principais questões que pretende responder são:

  • Os métodos são válidos e confiáveis?
  • Qual método é superior?

A medição da propriocepção do pulso dos participantes é realizada. Os pesquisadores compararam o inclinômetro, o goniômetro e o goniômetro de detecção de posição articular para determinar o método superior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A propriocepção é um dos mecanismos mais importantes envolvidos para garantir a posição ideal do punho para prevenir lesões. Ocorre por meio de estímulos de diferentes estruturas como músculo, tendão, cápsula articular e pele e proporciona a percepção da posição da articulação e das características do movimento (direção, velocidade, etc.). Essa percepção é essencial para um desempenho motor eficaz e seguro. Estudos anteriores forneceram evidências de que o treinamento proprioceptivo produz melhorias na função somatossensorial e sensório-motora. Além disso, também foi demonstrada uma relação entre a perda de propriocepção e a função motora. Além disso, o treinamento proprioceptivo reduz a frequência de lesões e proporciona um processo de reabilitação mais rápido e eficiente. Portanto, é essencial detectar defeitos proprioceptivos como parte da avaliação do paciente, o que só é possível através do uso de ferramentas de avaliação válidas e confiáveis.

A propriocepção abrange componentes estáticos (ou seja, senso de posição articular (JPS)) e dinâmicos (ou seja, cinestesia) da percepção articular. Muitas ferramentas e métodos estão disponíveis para avaliar esses componentes, incluindo goniômetro universal, inclinômetro, goniômetro de pulso, aplicativos móveis, avaliação assistida por robô e dinamômetros isocinéticos. Especialmente, goniômetro, inclinômetro e dinamômetro isocinético são amplamente utilizados na avaliação da propriocepção. No entanto, o número de estudos sobre a validade e fiabilidade destas ferramentas é muito limitado para o punho. Além dessas ferramentas, o goniômetro de detecção de posição articular (JPSG) é replicado e utilizado por pesquisadores devido ao seu baixo custo e acessibilidade.

Embora alguns estudos tenham constatado que o goniômetro tem alta precisão em pacientes com trauma de punho, ainda não existem testes ou ferramentas padrão-ouro disponíveis para avaliar a propriocepção do punho. Portanto, torna-se confuso para pesquisadores e médicos decidirem qual método deve ser usado com precisão em sua prática. Em consonância com todos esses dados, o presente estudo teve como objetivo examinar a validade e a confiabilidade teste-reteste de dois métodos frequentemente utilizados (Goniômetro e Inclinômetro) e JPSG na avaliação da propriocepção do punho.

As informações detalhadas sobre as medições são fornecidas no arquivo "Protocolo de Estudo".

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Peru
        • Barış SEVEN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Após o fornecimento de informações detalhadas sobre o estudo, os indivíduos que concordaram em participar da pesquisa foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • foram excluídos do estudo indivíduos que sofreram alguma lesão ou foram submetidos a procedimento cirúrgico nos últimos seis meses que pudesse afetar funções ou sentidos das mãos.
  • Foram excluídos indivíduos com histórico de doença neuromuscular, lesão nervosa traumática, anomalias congênitas ou infecções de pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Inclinômetro
Medindo a sensação de posição da articulação do pulso com um inclinômetro
O senso de posição da articulação do punho dos participantes foi avaliado.
Goniômetro
Medindo a sensação de posição da articulação do pulso com um goniômetro
O senso de posição da articulação do punho dos participantes foi avaliado.
Goniômetro de detecção de posição articular
Medindo a detecção de posição articular do pulso com um goniômetro de detecção de posição articular
O senso de posição da articulação do punho dos participantes foi avaliado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição ativa do senso de posição articular com o goniômetro
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A medida goniométrica (incrementos na escala de 1°) foi realizada com o cotovelo posicionado em flexão de 90° e apoiado na mesa, o antebraço em pronação média e os dedos relaxados. O eixo de movimento das articulações médio-carpal e radiocarpal é definido como o ponto de articulação do goniômetro para garantir uma medição compatível do movimento do punho. O braço estável do goniômetro foi colocado paralelo ao rádio e o braço móvel seguiu o terceiro osso metacarpo.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Medição ativa do sensor de posição articular com o Goniômetro Joint Position Sense
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O JPSG consiste em duas tábuas de madeira fixadas em um ângulo de 90°. A placa perpendicular ao solo possui uma abertura pela qual o pulso pode passar. Valores de ângulo de 0 a 180° com incrementos de 1° foram desenhados na placa paralela ao piso. Para a avaliação, o participante foi solicitado a sentar-se em frente à mesa com o tronco ereto e o ombro em posição neutra. O antebraço do paciente passou pela abertura do JPSG e a articulação do punho foi ajustada para coincidir com o eixo do movimento. O antebraço foi posicionado em pronação média, o punho posicionado em 0° de flexão/extensão e o antebraço em posição neutra. Os participantes foram solicitados a não entrar em contato com as placas durante as medições.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Medição ativa do senso de posição articular com o inclinômetro
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Outra ferramenta utilizada para avaliar a sensação de posição articular ativa do punho foi o inclinômetro digital duplo. A posição do membro utilizada durante as avaliações do inclinômetro foi a mesma do goniômetro. Um dos sensores do inclinômetro foi colocado no terceiro osso metacarpo, na face dorsal da mão. O outro sensor foi colocado na face dorsal do antebraço, perpendicular ao eixo do movimento de flexão/extensão.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição ativa do senso de posição articular com o Dinamômetro Isocinético Cybex
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O dinamômetro isocinético Cybex foi utilizado como padrão de referência para testar a validade dos métodos. A avaliação da propriocepção por meio do dinamômetro isocinético foi realizada com os participantes sentados. O ombro foi posicionado na linha média, o cotovelo fletido cerca de 90° e o punho posicionado em supinação. Durante a avaliação, o antebraço foi fixado com uma cinta para evitar que o antebraço se movimentasse e alterasse o ângulo do punho. O eixo de rotação do dinamômetro foi alinhado com o eixo diagonal do tubérculo distal do rádio e da cabeça da ulna. O punho foi colocado na posição 0°. Nesta posição inicial, a amplitude de movimento foi definida como 40° de flexão e 40° de extensão. O aparelho foi calibrado antes da avaliação de cada participante.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Barış SEVEN, Ph.D, Izmir Katip Celebi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

9 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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