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Validez y confiabilidad de los métodos de medición de la propiocepción de la muñeca

20 de septiembre de 2023 actualizado por: Barış SEVEN, Gazi University

Comparación de la validez y confiabilidad de tres métodos diferentes utilizados para la medición de la propiocepción de la muñeca

El objetivo de este estudio observacional es comparar la validez y confiabilidad de tres métodos diferentes utilizados para la medición de la propiocepción de la muñeca en la población sana. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Son los métodos válidos y confiables?
  • ¿Qué método es superior?

Se realiza la medición de propiocepción de muñeca de los participantes. Los investigadores compararon el inclinómetro, el goniómetro y el goniómetro con sensor de posición de las articulaciones para determinar cuál era el método superior.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La propiocepción es uno de los mecanismos más importantes que intervienen para asegurar la posición óptima de la muñeca para prevenir lesiones. Se produce a través de estímulos de diferentes estructuras como músculo, tendón, cápsula articular y piel y proporciona la percepción de la posición de la articulación y las características del movimiento (dirección, velocidad, etc.). Esta percepción es esencial para un desempeño motor eficaz y seguro. Estudios anteriores han proporcionado evidencia de que el entrenamiento propioceptivo produce mejoras en la función somatosensorial y sensoriomotora. Además, también se ha demostrado una relación entre la pérdida de propiocepción y la función motora. Además, el entrenamiento propioceptivo reduce la frecuencia de lesiones y proporciona un proceso de rehabilitación más rápido y eficiente. Por tanto, es fundamental detectar defectos propioceptivos como parte de la evaluación del paciente, algo que sólo se puede lograr mediante el uso de herramientas de evaluación válidas y fiables.

La propiocepción abarca componentes estáticos (es decir, sentido de posición articular (JPS)) y dinámicos (es decir, cinestesia) de la percepción articular. Hay muchas herramientas y métodos disponibles para evaluar estos componentes, incluidos goniómetro universal, inclinómetro, goniómetro de muñeca, aplicaciones móviles, evaluación asistida por robot y dinamómetros isocinéticos. Especialmente, el goniómetro, el inclinómetro y el dinamómetro isocinético se utilizan ampliamente para evaluar la propiocepción. Sin embargo, el número de estudios sobre la validez y fiabilidad de estas herramientas es muy limitado para la muñeca. Además de estas herramientas, los investigadores replican y utilizan el goniómetro con sensor de posición conjunta (JPSG) debido a su bajo costo y accesibilidad.

Aunque algunos estudios encontraron que el goniómetro tiene una alta precisión en pacientes con traumatismos en la muñeca, todavía no existen pruebas ni herramientas estándar de oro disponibles para evaluar la propiocepción de la muñeca. Por lo tanto, resulta confuso para los investigadores y médicos decidir qué método debe utilizarse con precisión en su práctica. De acuerdo con todos estos datos, el presente estudio tuvo como objetivo examinar la validez y la confiabilidad test-retest de dos métodos utilizados frecuentemente (goniómetro e inclinómetro) y JPSG en la evaluación de la propiocepción de la muñeca.

La información detallada sobre las mediciones se proporciona en el archivo "Protocolo de estudio".

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Pavo
        • Barış SEVEN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes voluntarios sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Después de proporcionar información detallada sobre el estudio, se incluyeron en el estudio las personas que habían aceptado participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio las personas que sufrieron una lesión o se sometieron a un procedimiento quirúrgico en los últimos seis meses que podría afectar las funciones o los sentidos de la mano.
  • Se excluyeron las personas con antecedentes de enfermedad neuromuscular, lesión nerviosa traumática, anomalías congénitas o infecciones de la piel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Clinómetro
Medición de la sensación de posición de la articulación de la muñeca con un inclinómetro
Se evaluó el sentido de la posición de la articulación de la muñeca de los participantes.
Goniómetro
Medición de la sensación de posición de la articulación de la muñeca con un goniómetro
Se evaluó el sentido de la posición de la articulación de la muñeca de los participantes.
Goniómetro con sensor de posición articular
Medición de la detección de la posición de la articulación de la muñeca con un goniómetro de detección de la posición de la articulación
Se evaluó el sentido de la posición de la articulación de la muñeca de los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición activa del sentido de la posición de las articulaciones con el goniómetro
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
La medición goniométrica (incrementos de escala de 1°) se realizó con el codo colocado en flexión de 90° y apoyado sobre la mesa, el antebrazo en pronación media y los dedos relajados. El eje de movimiento de las articulaciones mediocarpiana y radiocarpiana se define como el punto de pivote del goniómetro para garantizar una medición compatible del movimiento de la muñeca. El brazo estable del goniómetro se colocó paralelo al radio y el brazo móvil siguió el tercer hueso metacarpiano.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Medición activa de la detección de la posición de las articulaciones con el goniómetro de detección de la posición de las articulaciones
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
El JPSG consta de dos tablas de madera fijadas en un ángulo de 90°. La placa perpendicular al suelo tiene una abertura por la que puede pasar la muñeca. Se dibujaron valores de ángulo de 0 a 180° con incrementos de 1° en la placa paralela al piso. Para la evaluación, se pidió al participante que se sentara frente a la mesa con el tronco erguido y el hombro en posición neutra. El antebrazo del paciente pasó a través de la abertura del JPSG y se ajustó la articulación de la muñeca para que coincidiera con el eje de movimiento. El antebrazo se colocó en pronación media, la muñeca se colocó en 0° de flexión/extensión y el antebrazo se colocó en posición neutra. Se pidió a los participantes que no entraran en contacto con las placas durante las mediciones.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Medición activa del sentido de la posición de las articulaciones con el inclinómetro
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Otra herramienta utilizada para evaluar el sentido activo de la posición de la articulación de la muñeca fue el inclinómetro dual digital. La posición de las extremidades utilizada durante las evaluaciones del inclinómetro fue la misma que la posición del goniómetro. Uno de los sensores inclinómetros se colocó en el tercer hueso metacarpiano en el lado dorsal de la mano. El otro sensor se colocó en el lado dorsal del antebrazo, perpendicular al eje del movimiento de flexión/extensión.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición activa del sentido de la posición de las articulaciones con el dinamómetro isocinético Cybex
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Se utilizó el dinamómetro isocinético Cybex como estándar de referencia para probar la validez de los métodos. La evaluación de la propiocepción mediante el dinamómetro isocinético se realizó con los participantes sentados. El hombro se colocó en la línea media, el codo se flexionó aproximadamente 90° y la muñeca se colocó en supinación. Durante la evaluación, el antebrazo se fijó con una correa para evitar que el antebrazo se moviera y cambiara el ángulo de la muñeca. El eje de rotación del dinamómetro se alineó con el eje diagonal del tubérculo distal del radio y la cabeza del cúbito. La muñeca se colocó en posición de 0°. En esta posición inicial, el rango de movimiento se estableció en 40° de flexión y 40° de extensión. El dispositivo fue calibrado antes de la evaluación de cada participante.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Barış SEVEN, Ph.D, Izmir Katip Celebi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

9 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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