Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​uddannelse givet til personer med hypertension via mobiltelefon

26. september 2023 opdateret af: Gulcan Meshur, Trakya University

Effekten af ​​uddannelse givet til personer med hypertension via mobiltelefon på DASH-diætoverholdelse, livskvalitet, mindfulness og stress

Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg med henblik på at evaluere effekten af ​​den mobile undervisning givet til personer med hypertension på DASH diæt compliance, sund livsstilsadfærd, livskvalitet, mindfulness og stressniveauer.

Undersøgelsen blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg med 134 personer med hypertension (68 eksperimentelle, 66 kontrollerede), som ansøgte et universitetshospital i Edirne mellem datoen 20.01.2022 og 18.05.2023. Dataene blev indsamlet af "Patient Information Form", "Sund livsstilsadfærdsskala II", "EQ-5D General Quality of Life Scale", "Mindful Attention Awareness Scale" og "Percieved Stress Scale" blev brugt. En uddannelsesapplikation blev installeret på eksperimentelgruppens mobiltelefoner. Personer med hypertension fik en træning i tre måneder gennem mobilapplikationen. Dataindsamlingsskemaer blev udfyldt af personerne med hypertension i de eksperimentelle og kontrollerede grupper i begyndelsen og den 3. måned via mobilapplikationen. Dataene blev analyseret i SPSS 26 (Statistical Package for the Social Sciences) programmet med Shapiro-Wilk-testen, Elevens t-test, Paired-Sample t-test, Chi-Square test, Fishers Exact test, Fisher-Freeman-Halton test og Pearson korrelationskoefficient. Resultaterne blev evalueret ved % 95 konfidensinterval, og signifikansen blev evalueret ved p<0,05 niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

134

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Edirne, Merkez, Kalkun, 22030
        • Trakya Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem diagnosticeret med primær hypertension (mindst 1 måned siden),
  • Over 18 år,
  • Ingen kommunikationsbarrierer,
  • At være læsefærdig,
  • Frivilligt at deltage i forskningen,
  • Personer med hypertension, der ejer en smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år,
  • At have en kommunikationsbarriere,
  • Dem med kronisk nyresygdom,
  • Personer med hypertension og hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobil uddannelse
En uddannelsesapplikation blev installeret på eksperimentelgruppens mobiltelefoner. Personer med hypertension fik en træning i tre måneder gennem mobilapplikationen. Dataindsamlingsskemaer blev udfyldt af personerne med hypertension i de eksperimentelle og kontrollerede grupper i begyndelsen og den 3. måned via mobilapplikationen.
Andet: mobil uddannelse
Undersøgelsen blev udført som et randomiseret kontrolleret forsøg med 134 personer med hypertension (68 eksperimentelle, 66 kontrollerede), som ansøgte om et universitetshospital. Dataene blev indsamlet af "Patient Information Form", "Sund livsstilsadfærdsskala II", "EQ-5D General Quality of Life Scale", "Mindful Attention Awareness Scale" og "Percieved Stress Scale" blev brugt. En uddannelsesapplikation blev installeret på eksperimentelgruppens mobiltelefoner. Personer med hypertension fik en træning i tre måneder gennem mobilapplikationen. Dataindsamlingsskemaer blev udfyldt af personerne med hypertension i de eksperimentelle og kontrollerede grupper i begyndelsen og den 3. måned via mobilapplikationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobil uddannelse
Tidsramme: tre måneder
Uddannelsen givet til personer med hypertension via mobiltelefonen blev evalueret med sund livsstilsadfærd, livskvalitet, stress og bevidsthedsskalaer.
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund livsstilsadfærd
Tidsramme: tre måneder
Uddannelsen givet til personer med hypertension via mobiltelefon blev evalueret med sund livsstilsadfærd skala II.
tre måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (EQ-5D General Quality of Life Scale)
Tidsramme: tre måneder
Uddannelsen givet til personer med hypertension via mobiltelefon blev evalueret med EQ-5D General Quality of Life Scale.
tre måneder
Stress
Tidsramme: tre måneder
Uddannelsen givet til personer med hypertension via mobiltelefon blev evalueret med Percieved Stress Scale.
tre måneder
Mindfulness
Tidsramme: tre måneder
Uddannelsen givet til personer med hypertension via mobiltelefon blev evalueret med Mindful Attention Awareness Scale.
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Trakya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2023

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/128

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den vil blive delt med deltagerne, efter den er offentliggjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner