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L'effet de l'éducation donnée aux personnes souffrant d'hypertension par téléphone portable

26 septembre 2023 mis à jour par: Gulcan Meshur, Trakya University

L'effet de l'éducation dispensée aux personnes souffrant d'hypertension par téléphone portable sur l'observance du régime DASH, la qualité de vie, la pleine conscience et le stress

Cette étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé afin d'évaluer l'effet de l'éducation mobile dispensée aux personnes souffrant d'hypertension sur l'observance du régime DASH, les comportements de mode de vie sains, la qualité de vie, la pleine conscience et les niveaux de stress.

L'étude a été menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé auprès de 134 personnes souffrant d'hypertension (68 expérimentales, 66 contrôlées) qui ont postulé dans un hôpital universitaire d'Edirne entre le 20.01.2022 et le 18.05.2023. Les données ont été collectées à l'aide du « Formulaire d'information du patient », de l'« Échelle de comportement de style de vie sain II », de l'« Échelle de qualité de vie générale EQ-5D », de l'« Échelle de sensibilisation à l'attention consciente » et de l'« Échelle de stress perçu » ont été utilisées. Une application éducative a été installée sur les téléphones portables du groupe expérimental. Les personnes souffrant d'hypertension ont reçu une formation de trois mois via l'application mobile. Des formulaires de collecte de données ont été remplis par les individus hypertendus des groupes expérimental et contrôlé au début et au 3ème mois via l'application mobile. Les données ont été analysées dans le programme SPSS 26 (Statistical Package for the Social Sciences) avec le test de Shapiro-Wilk, le test t de Student, le test t pour échantillons appariés, le test du Chi carré, le test Exact de Fisher, le test de Fisher-Freeman-Halton. et coefficient de corrélation de Pearson. Les résultats ont été évalués à un intervalle de confiance de 95 % et la signification a été évaluée au niveau p<0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Merkez
      • Edirne, Merkez, Turquie, 22030
        • Trakya Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont reçu un diagnostic d'hypertension primaire (il y a au moins 1 mois),
  • Plus de 18 ans,
  • Aucune barrière de communication,
  • Être alphabétisé,
  • Se porter volontaire pour participer à la recherche,
  • Les personnes hypertendues possédant un smartphone.

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans,
  • Avoir une barrière de communication,
  • Ceux qui souffrent d'une maladie rénale chronique,
  • Personnes souffrant d’hypertension et d’insuffisance cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation mobile
Une application éducative a été installée sur les téléphones portables du groupe expérimental. Les personnes souffrant d'hypertension ont reçu une formation de trois mois via l'application mobile. Des formulaires de collecte de données ont été remplis par les individus hypertendus des groupes expérimental et contrôlé au début et au 3ème mois via l'application mobile.
Autre: éducation mobile
L'étude a été menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé auprès de 134 personnes souffrant d'hypertension (68 expérimentales, 66 contrôlées) qui ont postulé dans un hôpital universitaire. Les données ont été collectées à l'aide du « Formulaire d'information du patient », de l'« Échelle de comportement de style de vie sain II », de l'« Échelle de qualité de vie générale EQ-5D », de l'« Échelle de sensibilisation à l'attention consciente » et de l'« Échelle de stress perçu » ont été utilisées. Une application éducative a été installée sur les téléphones portables du groupe expérimental. Les personnes souffrant d'hypertension ont reçu une formation de trois mois via l'application mobile. Des formulaires de collecte de données ont été remplis par les individus hypertendus des groupes expérimental et contrôlé au début et au 3ème mois via l'application mobile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éducation mobile
Délai: trois mois
L'éducation dispensée aux personnes souffrant d'hypertension via téléphone mobile a été évaluée à l'aide d'échelles de comportements sains, de qualité de vie, de stress et de sensibilisation.
trois mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement de vie sain
Délai: trois mois
L'éducation dispensée aux personnes souffrant d'hypertension via téléphone mobile a été évaluée avec l'échelle II des comportements liés à un mode de vie sain.
trois mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie (échelle générale de qualité de vie EQ-5D)
Délai: trois mois
L'éducation dispensée aux personnes souffrant d'hypertension via téléphone mobile a été évaluée avec l'échelle générale de qualité de vie EQ-5D.
trois mois
Stresser
Délai: trois mois
L'éducation dispensée aux personnes souffrant d'hypertension via téléphone mobile a été évaluée avec l'échelle de stress perçu.
trois mois
Pleine conscience
Délai: trois mois
L’éducation dispensée aux personnes souffrant d’hypertension par téléphone mobile a été évaluée à l’aide de l’échelle Mindful Attention Awareness.
trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Trakya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

18 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Première publication (Réel)

3 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/128

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il sera partagé avec les participants après sa publication.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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