Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект обучения людей с гипертонией с помощью мобильного телефона

26 сентября 2023 г. обновлено: Gulcan Meshur, Trakya University

Влияние обучения, предоставляемого людям с гипертонией по мобильному телефону, на соблюдение диеты DASH, качество жизни, внимательность и стресс

Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое исследование с целью оценить влияние мобильного обучения, проводимого людьми с гипертонией, на соблюдение диеты DASH, здоровый образ жизни, качество жизни, внимательность и уровень стресса.

Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое исследование с участием 134 человек с гипертонией (68 экспериментальных, 66 контролируемых), обратившихся в университетскую больницу в Эдирне в период с 20.01.2022 по 18.05.2023. Данные собирались с помощью «Информационной формы пациента», использовались «Шкала здорового образа жизни II», «Шкала общего качества жизни EQ-5D», «Шкала осознанного внимания» и «Шкала воспринимаемого стресса». На мобильные телефоны экспериментальной группы было установлено образовательное приложение. Лицам с гипертонической болезнью было предоставлено трехмесячное обучение через мобильное приложение. Формы сбора данных заполнялись лицами с артериальной гипертензией экспериментальной и контрольной групп в начале и на 3-м месяце через мобильное приложение. Данные были проанализированы в программе SPSS 26 (Статистический пакет для социальных наук) с использованием критерия Шапиро-Уилка, t-критерия Стьюдента, t-критерия парной выборки, критерия хи-квадрат, точного критерия Фишера, критерия Фишера-Фримена-Халтона. и коэффициент корреляции Пирсона. Результаты оценивались при доверительном интервале % 95, а значимость оценивалась на уровне р<0,05.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

134

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Edirne, Merkez, Турция, 22030
        • Trakya Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Те, у кого диагностирована первичная гипертония (по крайней мере, 1 месяц назад),
  • Более 18 лет,
  • Никаких коммуникационных барьеров,
  • Будучи грамотным,
  • Добровольное участие в исследовании,
  • Лица с гипертонией, имеющие смартфон.

Критерий исключения:

  • до 18 лет,
  • Имея коммуникативный барьер,
  • Людям с хронической болезнью почек,
  • Лица с гипертонией и сердечной недостаточностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильное образование
На мобильные телефоны экспериментальной группы было установлено образовательное приложение. Лицам с гипертонической болезнью было предоставлено трехмесячное обучение через мобильное приложение. Формы сбора данных заполнялись лицами с артериальной гипертензией экспериментальной и контрольной групп в начале и на 3-м месяце через мобильное приложение.
Исследование проводилось как рандомизированное контролируемое исследование с участием 134 человек с гипертонией (68 экспериментальных, 66 контролируемых), обратившихся в университетскую больницу. Данные собирались с помощью «Информационной формы пациента», использовались «Шкала здорового образа жизни II», «Шкала общего качества жизни EQ-5D», «Шкала осознанного внимания» и «Шкала воспринимаемого стресса». На мобильные телефоны экспериментальной группы было установлено образовательное приложение. Лицам с гипертонической болезнью было предоставлено трехмесячное обучение через мобильное приложение. Формы сбора данных заполнялись лицами с артериальной гипертензией экспериментальной и контрольной групп в начале и на 3-м месяце через мобильное приложение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильное образование
Временное ограничение: три месяца
Обучение, предоставленное людям с гипертонией через мобильный телефон, оценивалось по шкалам здорового образа жизни, качества жизни, стресса и осведомленности.
три месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Здоровый образ жизни
Временное ограничение: три месяца
Обучение лиц с артериальной гипертензией посредством мобильного телефона оценивалось по шкале здорового образа жизни II.
три месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни (общая шкала качества жизни EQ-5D)
Временное ограничение: три месяца
Обучение, предоставляемое людям с гипертонией через мобильный телефон, оценивалось с помощью общей шкалы качества жизни EQ-5D.
три месяца
Стресс
Временное ограничение: три месяца
Обучение, предоставляемое людям с гипертонией через мобильный телефон, оценивалось с помощью шкалы воспринимаемого стресса.
три месяца
Внимательность
Временное ограничение: три месяца
Обучение, предоставляемое людям с гипертонией через мобильный телефон, оценивалось с помощью шкалы осознанного внимания.
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/128

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Он будет доступен участникам после публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться