Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelser, aldring og beslutningstagning

26. august 2026 opdateret af: DePaul University

Motion anbefales rutinemæssigt på grund af dets fordele for fysisk, kognitiv og mental sundhed. Det er især gavnligt for ældre voksne på grund af dets potentielle buffereffekt mod Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (Luck et al., 2014). Man ved dog lidt om, hvordan man bedst opmuntrer ældre voksne til at dyrke motion. Baseret på teori om adfærdsændringer vil forskellige intrapersonelle og interpersonelle motivationsfaktorer sandsynligvis være relevante under kontemplation, handling og vedligeholdelsesstadier af adfærdsændring. Generelt kan socioemotionelle aspekter af beslutningstagning blive mere fremtrædende og indflydelsesrige for ældre voksne (Mikels et al., 2015; Peter et al., 2015). , 2011). Vores tidligere arbejde har vist, at positiv affekt (Mikels et al., 2020) og sociale mål (Steltenpohl et al., 2019) spiller en afgørende rolle for ældre voksnes motivation til at træne, men disse to forskningslinjer er ikke blevet integreret til dato. Nyere arbejde indikerer, at positiv affekt er særlig gavnlig for sundheden, når den deles i sociale forbindelser (Fredrickson, 2016; Major et al., 2018), og det foreslåede arbejde vil for første gang undersøge, hvordan delt interpersonel positivitet kan påvirke beslutningstagningen i træningen og adfærd, især under kontemplation og handling/vedligeholdelsesstadier af adfærdsændring.

Men hvem er de ældre voksne, der har størst gavn af træning med hensyn til fysisk, kognitiv og mental sundhed (og derfor bør målrettes med budskaber)? Ikke alle ældre voksne høster fordelene ved motion (Sparks, 2014), og omvendt har stillesiddende ældre voksne mest at vinde. Samlet set er det nuværende foreslåede forskningsprogram innovativt i dets (a) translationelle anvendelse af indsigter fra affektiv, kognitiv og aldringsteori og forskning for at forstå antecedenserne og resultaterne af træningsbeslutningstagning hos yngre og ældre voksne, (b) konceptualisering af både de sociale og følelsesmæssige aspekter af beslutningstagning, (c) udvikling af nye metoder til sundhedsmeddelelser, der inkorporerer sociale påvirkninger, og (d) nye vurderinger af sammenhængen mellem træning og sundhed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores specifikke mål er:

Mål 1: At forstå, hvordan sociale og følelsesmæssige processer bidrager til aldersforskelle i sundhedsrelateret beslutningstagning. Message framing er et effektivt middel til at fremme adfærdsændringer, hvor tab-framing understreger de negative konsekvenser af ikke at engagere sig i en adfærd, og gain-framing understreger fordelene ved at engagere sig i en adfærd (Rothman & Salovey, 1997). Selvom affekt er blevet undersøgt i beskeder, har intrapersonelle vs. interpersonelle fordele og konsekvenser såvel som rollen af ​​delt positiv affekt ikke gjort det. Vi foreslår, at interpersonel vs. intrapersonlig ramme vil påvirke positivitet over for træning for stillesiddende og aktive ældre vs. yngre voksne. Eksperiment 1 (laboratoriebaseret) vil undersøge affektive reaktioner, evalueringer og adfærdsmæssige intentioner som svar på indrammede budskaber. For bedre at forstå de sociale processer, der er involveret i træningsbeslutninger, vil eksperiment 2 (feltbaseret) undersøge de samme resultater af eksperiment 1, når folk træner alene eller sammen med en anden person, med fokus på om delt positiv affekt er mere motiverende for ældre vs. yngre voksne, når de er engageret i fysisk aktivitet.

Mål 2: At bestemme, hvordan sociale og følelsesmæssige faktorer påvirker træningsengagement, overholdelse og vedligeholdelse. Eksperiment 3, 4A og 4B vil undersøge, om intrapersonlige vs. interpersonelle faktorer påvirker træningsintentioner og adfærd uforholdsmæssigt meget. I eksperiment 3 vil intrapersonlig vs. interpersonel framing blive anvendt til at rekruttere og tilmelde yngre og ældre voksne til et træningsprogram. I eksperiment 4A vil vi undersøge, om sociale og følelsesmæssige faktorer - herunder delt positiv affekt - påvirker engagementet og overholdelsen af ​​ældre voksne, der er tilmeldt et evidensbaseret fitnessprogram, Fit & Strong! (Hughes et al., 2006). I forsøg 4B vil vi måle sociale og følelsesmæssige påvirkninger på fortsat fysisk aktivitet et år efter programmets afslutning. I disse to sidstnævnte eksperimenter vil vi måle faktiske adfærdsmæssige resultater, herunder objektive mål for fysisk aktivitet og tilstedeværelse, samt delt positiv affekt, kognitiv funktion og velvære.

Mål 3: At udvide de etablerede fordele ved Fit & Strong! for ældre voksne i fysiologiske og kognitive domæner. Det er veletableret, at træning forbedrer det fysiske, mentale og kognitive helbred (Hillman et al., 2008; Hughes et al., 2006). Vi vil udvide de dokumenterede fordele ved en bestemt træningsintervention skræddersyet til ældre voksne, Fit & Strong!, ved at undersøge dens indvirkning på kardiovaskulære, somatiske fysiologiske, sociale og kognitive resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60614
        • DePaul University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eksperiment 4A: Vi vil følge standardekskluderingsprotokollen, der blev brugt i tidligere Fit & Strong! undersøgelser (f.eks. Hughes et al., 2004; 2006). Deltagerens læge vil blive kontaktet for tilladelse til at deltage, hvis de har en historie med højt blodtryk eller oplever svimmelhed, svimmelhed eller brystsmerter eller tryk under fysiske aktiviteter (gå, gå på trapper og huslige pligter osv.) (se dokumentet) : "E4_NeedforPhysicianScreeningQuestionnaire.docx"). Derudover vil læger blive kontaktet, hvis deltagerne angiver, at de falder, føler sig ustabile eller bruger et hjælpemiddel til at gå eller stå. For disse forhold og eventuelle særlige overvejelser, som en deltager måtte give udtryk for, vil læger blive kontaktet for godkendelse.

Eksperiment 4B: Kun deltagere, der deltog i eksperiment 4A, er berettiget til at deltage i eksperiment 4B.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksperiment 4A: Vi vil følge standardekskluderingsprotokollen, der blev brugt i tidligere Fit & Strong! undersøgelser (f.eks. Hughes et al., 2004; 2006). For eksempel vil deltagere blive udelukket for ledsteroidinjektioner inden for 3 måneder, knæ- eller hofteoperationer inden for de foregående 6 måneder eller næste år, reumatoid arthritis eller anden systemisk inflammatorisk arthritis eller ukontrolleret diabetes. Deltagerens læge vil blive kontaktet for tilladelse til at deltage, hvis de har en historie med højt blodtryk eller oplever svimmelhed, svimmelhed eller brystsmerter eller tryk under fysiske aktiviteter (gå, gå på trapper og huslige pligter osv.) (se dokumentet) : "E4_NeedforPhysicianScreeningQuestionnaire.docx"). Derudover vil læger blive kontaktet, hvis deltagerne angiver, at de falder, føler sig ustabile eller bruger et hjælpemiddel til at gå eller stå. For disse forhold og eventuelle særlige overvejelser, som en deltager måtte give udtryk for, vil læger blive kontaktet for godkendelse (se dokument: "StatementofMedicalClearanceforExercise.docx" og "CoverLetterforMedicalClearanceforExercise.docx").

Eksperiment 4B: Deltagere, der ikke deltog i eksperiment 4A, er ikke berettiget til at deltage i eksperiment 4B.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperiment 4A & 4B
Deltagerne vil deltage i 3 sessioner/uge i 8 uger. Instruktører vil lede klasser og vedligeholde deltagerregistreringer. Træningskomponenter omfatter fleksibilitet, aerobic, styrkelse og fysisk aktivitet. Klasserne begynder og slutter med 10 minutters opvarmning og nedkøling. Deltagerne bliver undervist i aerobe rutiner med lav effekt for at maksimere deres egen effektivitet til vedligeholdelse af fysisk aktivitet efter programmet. Dette vil omfatte fitnessgang, der vil udvikle sig fra hver deltagers maksimale kapacitet til målet om 20 minutters vedvarende gang. Deltagerne vil blive instrueret i, hvordan de kan måle deres træningsintensitet og fysiske anstrengelse. Programmets styrkende fokus vil forbedre selvstændig funktion ved at målrette styrke i underekstremiteterne med en gradueret, opgavespecifik tilgang. Modstanden øges gradvist i løbet af programmet ved at tilføje vægt. Ved afslutningen af ​​hver træningssession vil deltagerne logge fysisk aktivitet.
Fremgangsmåde: I løbet af år 3-5 vil deltagere blive rekrutteret i bølger gennem vores standard rekrutteringspraksis til at deltage i eksperiment 4A på City of Chicago parkpladser. Vi vil først forhåndsscreene dem via telefon for at verificere, at potentielle deltagere opfylder inklusionskriterierne. F&S! klasser vil blive tilbudt på to forudbestemte Chicago park sites. Hver af de to steder vil være vært for det 8 uger lange program én gang i foråret og én gang om efteråret i to år for i alt fire F&S! cykler på hvert center (i alt 8 F&S!-kohorter). Ved samtykke til at være i E4A vil deltagere blive tilmeldt F&S! på stedet tættest på deres hjem eller ventelistekontrollen. I præ-interventionsfasen deltager både i F&S! og på ventelisten vil komme til laboratoriet i DePaul for at færdiggøre præ-interventionen måledej. Inden for en uge efter baseline-målinger vil deltagerne deltage i F&S! i 3 sessioner om ugen i 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbindelse af socioemotionelle aspekter af træning med forbedringer i fysisk sundhed blandt ældre voksne
Tidsramme: to år
Materialer og foranstaltninger til før- og efter-intervention: Målebatteriet vil omfatte: en grundlæggende demografisk form, et kognitivt batteri foruden flere orale induktive ræsonnementsmål: Bogstavsæt og figurklassificering og hverdagsproblemløsning. Vi vil også administrere målinger af fysisk aktivitetsrelaterede variabler, der er blevet indsamlet i tidligere Fit & Strong! undersøgelser, som omfatter: et papirmål for selveffektivitet til selvledelse af gigt, et papirmål for træningsoverholdelses-self-efficacy, en oral funktionel muskelstyrke i underekstremiteterne, 6-minutters gåtur, hvor vi måler, hvor langt en deltager går på 6 minutter, og en papirversion af Western Ontario og McMasters University Osteoarthritis Index.
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Mikels, PhD, DePaul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

21. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2021-520

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner