Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleret-baseret program for perifere nerveblokke hos anæstesibeboere

17. oktober 2023 opdateret af: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Simuleret-baseret træningsprogram for perifere nerveblokke under ultralyd, i anæstesi-beboere: indlæringskurve og overføring

Målet med dette simulerede baserede program for perifere nerveblokke er at bygge læringskurver hos anæstesipatienter.

Forskningsspørgsmålene er:

Hvordan opfører læringskurverne sig i et simuleringsbaseret træningsprogram i perifere nerveblokke hos anæstesibeboere? Overføres den opnåede læring under programmet til den virkelige patients scenarie?

Deltagerne vil blive udsat for 10 simulerede træningssessioner af en ischias popliteal nerveblok, efterfølgende vil deres præstationer blive registreret og en global skala vil blive anvendt, og bevægelser vil blive målt. I en anden fase vil de samme forsøgspersoner udføre en blokering på en rigtig patient for at bestemme overførslen af ​​denne simulerede læring.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Førsteårs anæstesibeboere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Anæstesi førsteårs beboere

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere regional anæstesi rotation
  • Tidligere uddannelse i ultralydsstyret punktering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
observationelle globale vurderingsskala-scores (GRS)
Tidsramme: Præ-intervention: første måling før simuleret-baseret træning. Under intervention: Vi vil vurdere deltagerne efter hver træningssession i 10 uger. Efter intervention: måling, når protokollen er afsluttet. Op til 12 uger
Ved afslutningen af ​​træningen vil beboernes præstation blive vurderet ved hjælp af en tidligere valideret GRS (point 0-50)
Præ-intervention: første måling før simuleret-baseret træning. Under intervention: Vi vil vurdere deltagerne efter hver træningssession i 10 uger. Efter intervention: måling, når protokollen er afsluttet. Op til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet vejlængde (TPL)
Tidsramme: Præ-intervention: første måling før simuleret-baseret træning. Under intervention: Vi vil vurdere deltagerne efter hver træningssession i 10 uger. Efter intervention: måling, når protokollen er afsluttet. Op til 12 uger
Ved afslutningen af ​​træningen vil beboernes præstationer være asses ved hjælp af en håndsporende bevægelsesenhed, der målte TPL for begge hænder i meter
Præ-intervention: første måling før simuleret-baseret træning. Under intervention: Vi vil vurdere deltagerne efter hver træningssession i 10 uger. Efter intervention: måling, når protokollen er afsluttet. Op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 230316005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efter afslutningen af ​​protokollen vil videoerne blive slettet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner