Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simulerat-baserat program för perifera nervblockader hos anestesibor

17 oktober 2023 uppdaterad av: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Simulerat-baserat träningsprogram för perifera nervblockader under ultraljud, i anestesibor: inlärningskurva och överföring

Målet med detta simulerade baserade program för perifera nervblockad är att bygga inlärningskurvor hos anestesipatienter.

Forskningsfrågorna är:

Hur beter sig inlärningskurvorna i ett simuleringsbaserat träningsprogram i perifera nervblockader hos anestesipatienter? Överförs lärandet som uppnåtts under programmet till den verkliga patientens scenario?

Deltagarna kommer att utsättas för 10 simulerade träningssessioner av ett ischias poplitealt nervblock, därefter kommer deras prestationer att registreras och en global skala kommer att tillämpas och rörelser kommer att mätas. I ett andra steg kommer samma försökspersoner att utföra ett block på en riktig patient för att bestämma överföringen av denna simulerade inlärning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Första året anestesiboende

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Anestesi första året boende

Exklusions kriterier:

  • Tidigare regional anestesirotation
  • Tidigare utbildning i ultraljudsguidad punktering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
observationella globala betygsskala (GRS)
Tidsram: Pre-intervention: första mätning före simulerad baserad träning. Under intervention: Vi kommer att bedöma deltagarna efter varje träningspass under 10 veckor. Efter intervention: mätning när protokollet har avslutats. Upp till 12 veckor
I slutet av utbildningen kommer invånarnas prestation att bedömas med en tidigare validerad GRS (poäng 0-50)
Pre-intervention: första mätning före simulerad baserad träning. Under intervention: Vi kommer att bedöma deltagarna efter varje träningspass under 10 veckor. Efter intervention: mätning när protokollet har avslutats. Upp till 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total väglängd (TPL)
Tidsram: Pre-intervention: första mätning före simulerad baserad träning. Under intervention: Vi kommer att bedöma deltagarna efter varje träningspass under 10 veckor. Efter intervention: mätning när protokollet har avslutats. Upp till 12 veckor
I slutet av träningen kommer invånarnas prestationer att vara åsnor med hjälp av en handspårningsenhet som mätte TPL för båda händerna i meter
Pre-intervention: första mätning före simulerad baserad träning. Under intervention: Vi kommer att bedöma deltagarna efter varje träningspass under 10 veckor. Efter intervention: mätning när protokollet har avslutats. Upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

4 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 230316005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Efter slutet av protokollet kommer videorna att raderas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Simulerad - Baserad träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera