Programa simulado para bloqueios de nervos periféricos em residentes de anestesia
17 de outubro de 2023 atualizado por: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Programa de treinamento simulado para bloqueios de nervos periféricos sob ultrassom, em residentes de anestesia: curva de aprendizado e transferência
O objetivo deste Programa Simulado para Bloqueios de Nervos Periféricos é construir curvas de aprendizado em residentes de anestesia.
As questões de pesquisa são:
Como se comportam as curvas de aprendizado em um programa de treinamento simulado em bloqueios de nervos periféricos em residentes de anestesia? O aprendizado alcançado durante o programa é transferido para o cenário real do paciente?
Os participantes serão submetidos a 10 sessões simuladas de treinamento de bloqueio do nervo ciático poplíteo, posteriormente seu desempenho será registrado e uma escala global será aplicada e os movimentos serão medidos. Numa segunda etapa, os mesmos sujeitos realizarão um bloqueio em um paciente real para determinar a transferência desse aprendizado simulado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- Número de telefone: 997062125
- E-mail: pablofmh@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Residentes de anestesia do primeiro ano
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes do primeiro ano de anestesia
Critério de exclusão:
- Rotação anterior de anestesia regional
- Treinamento prévio em punção guiada por ultrassom
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pontuações observacionais da escala de classificação global (GRS)
Prazo: Pré-intervenção: primeira medição antes do treinamento simulado. Durante a intervenção: Avaliaremos os participantes após cada sessão de treinamento durante 10 semanas. Pós-intervenção: medição uma vez finalizado o protocolo. Até 12 semanas
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No final da formação, o desempenho dos residentes será avaliado através de um GRS previamente validado (pontos 0-50)
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Pré-intervenção: primeira medição antes do treinamento simulado. Durante a intervenção: Avaliaremos os participantes após cada sessão de treinamento durante 10 semanas. Pós-intervenção: medição uma vez finalizado o protocolo. Até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento total do caminho (TPL)
Prazo: Pré-intervenção: primeira medição antes do treinamento simulado. Durante a intervenção: Avaliaremos os participantes após cada sessão de treinamento durante 10 semanas. Pós-intervenção: medição uma vez finalizado o protocolo. Até 12 semanas
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Ao final do treinamento, o desempenho dos residentes será avaliado por meio de um dispositivo de rastreamento de movimento das mãos que mediu o TPL de ambas as mãos em metros.
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Pré-intervenção: primeira medição antes do treinamento simulado. Durante a intervenção: Avaliaremos os participantes após cada sessão de treinamento durante 10 semanas. Pós-intervenção: medição uma vez finalizado o protocolo. Até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
4 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 230316005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Após o término do protocolo os vídeos serão excluídos
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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