Programma basato sulla simulazione per i blocchi dei nervi periferici nei residenti in anestesia
17 ottobre 2023 aggiornato da: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Programma di formazione basato sulla simulazione per i blocchi dei nervi periferici sotto ultrasuoni, in specializzandi in anestesia: curva di apprendimento e transfert
L'obiettivo di questo programma basato sulla simulazione per i blocchi dei nervi periferici è costruire curve di apprendimento negli specializzandi in anestesia.
Le domande di ricerca sono:
Come si comportano le curve di apprendimento in un programma di allenamento basato sulla simulazione dei blocchi nervosi periferici negli specializzandi in anestesia? L'apprendimento acquisito durante il programma è stato trasferito allo scenario reale del paziente?
I partecipanti saranno sottoposti a 10 sessioni di allenamento simulato di un blocco del nervo sciatico popliteo, successivamente verrà registrata la loro prestazione e verrà applicata una scala globale e verranno misurati i movimenti. In una seconda fase, gli stessi soggetti eseguiranno un blocco su un paziente reale per determinare il trasferimento di questo apprendimento simulato.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- Numero di telefono: 997062125
- Email: pablofmh@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Residenti in anestesia del primo anno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Specializzati in anestesia per gli specializzandi del primo anno
Criteri di esclusione:
- Precedente rotazione dell'anestesia regionale
- Formazione precedente sulla punzione ecoguidata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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punteggi della scala di valutazione globale osservativa (GRS)
Lasso di tempo: Pre-intervento: prima misurazione prima dell'addestramento basato sulla simulazione. Durante l'intervento: valuteremo i partecipanti dopo ogni sessione di formazione per 10 settimane. Post intervento: misurazione una volta terminato il protocollo. Fino a 12 settimane
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Al termine della formazione, le prestazioni degli specializzandi verranno valutate utilizzando un GRS precedentemente convalidato (punti 0-50)
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Pre-intervento: prima misurazione prima dell'addestramento basato sulla simulazione. Durante l'intervento: valuteremo i partecipanti dopo ogni sessione di formazione per 10 settimane. Post intervento: misurazione una volta terminato il protocollo. Fino a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lunghezza totale del percorso (TPL)
Lasso di tempo: Pre-intervento: prima misurazione prima dell'addestramento basato sulla simulazione. Durante l'intervento: valuteremo i partecipanti dopo ogni sessione di formazione per 10 settimane. Post intervento: misurazione una volta terminato il protocollo. Fino a 12 settimane
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Al termine della formazione, le prestazioni dei residenti verranno valutate utilizzando un dispositivo di rilevamento del movimento delle mani che misura il TPL di entrambe le mani in metri
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Pre-intervento: prima misurazione prima dell'addestramento basato sulla simulazione. Durante l'intervento: valuteremo i partecipanti dopo ogni sessione di formazione per 10 settimane. Post intervento: misurazione una volta terminato il protocollo. Fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
4 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 230316005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Dopo la fine del protocollo i video verranno cancellati
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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