Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gesimuleerd programma voor perifere zenuwblokkades bij anesthesiebewoners

17 oktober 2023 bijgewerkt door: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Gesimuleerd trainingsprogramma voor perifere zenuwblokkades onder echografie bij anesthesiepatiënten: leercurve en overdracht

Het doel van dit gesimuleerde programma voor perifere zenuwblokkades is het opbouwen van leercurven bij anesthesiemedewerkers.

De onderzoeksvragen zijn:

Hoe gedragen de leercurves zich in een op simulatie gebaseerd trainingsprogramma voor perifere zenuwblokkades bij anesthesiemedewerkers? Wordt het tijdens het programma verworven leerproces overgedragen naar het scenario van de echte patiënt?

Deelnemers zullen worden onderworpen aan 10 gesimuleerde trainingssessies van een heupzenuwblokkade, waarna hun prestaties zullen worden geregistreerd en een globale schaal zal worden toegepast en bewegingen zullen worden gemeten. In een tweede fase zullen dezelfde proefpersonen een blok uitvoeren op een echte patiënt om de overdracht van dit gesimuleerde leren te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstejaars anesthesiemedewerkers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Anesthesie eerstejaars bewoners

Uitsluitingscriteria:

  • Vorige regionale anesthesierotatie
  • Eerdere opleiding in echogeleide punctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
observationele globale ratingschaalscores (GRS)
Tijdsspanne: Pre-interventie: eerste meting vóór gesimuleerde training. Tijdens interventie: We beoordelen de deelnemers na elke trainingssessie gedurende 10 weken. Postinterventie: meting nadat het protocol is afgerond. Tot 12 weken
Aan het einde van de training worden de prestaties van de bewoners beoordeeld met behulp van een eerder gevalideerde GRS (punten 0-50)
Pre-interventie: eerste meting vóór gesimuleerde training. Tijdens interventie: We beoordelen de deelnemers na elke trainingssessie gedurende 10 weken. Postinterventie: meting nadat het protocol is afgerond. Tot 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale padlengte (TPL)
Tijdsspanne: Pre-interventie: eerste meting vóór gesimuleerde training. Tijdens interventie: We beoordelen de deelnemers na elke trainingssessie gedurende 10 weken. Postinterventie: meting nadat het protocol is afgerond. Tot 12 weken
Aan het einde van de training worden de prestaties van de bewoners beoordeeld met behulp van een hands-tracking-bewegingsapparaat dat de TPL van beide handen in meters meet.
Pre-interventie: eerste meting vóór gesimuleerde training. Tijdens interventie: We beoordelen de deelnemers na elke trainingssessie gedurende 10 weken. Postinterventie: meting nadat het protocol is afgerond. Tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

4 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 230316005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Na afloop van het protocol worden de video’s verwijderd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gesimuleerde - gebaseerde training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren