Simuloitu ohjelma anestesia-asukkaiden ääreishermostolle
tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Simuloitu koulutusohjelma ääreishermoston lohkoille ultraäänellä, nukutusasukkaille: Oppimiskäyrä ja siirto
Tämän ääreishermostolohkojen simuloidun ohjelman tavoitteena on luoda oppimiskäyriä anestesia-asukkaille.
Tutkimuskysymykset ovat:
Kuinka oppimiskäyrät käyttäytyvät anestesia-asukkaiden ääreishermolohkojen simulaatiopohjaisessa harjoitusohjelmassa? Siirtyykö ohjelman aikana saavutettu oppiminen todellisen potilaan skenaarioon?
Osallistujille suoritetaan 10 simuloitua lonkkahermon salpausharjoitusta, jonka jälkeen heidän suorituksensa kirjataan ja sovelletaan globaalia asteikkoa ja mitataan liikkeitä. Toisessa vaiheessa samat koehenkilöt suorittavat lohkon todelliselle potilaalle määrittääkseen tämän simuloidun oppimisen siirron.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- Puhelinnumero: 997062125
- Sähköposti: pablofmh@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensimmäisen vuoden anestesia-asukkaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesia ensimmäisen vuoden asukkaat
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi aluepuudutuksen kierto
- Aikaisempi koulutus ultraääniohjatusta punktiosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havainnolliset globaalit luokitusasteikkopisteet (GRS)
Aikaikkuna: Esiinterventio: ensimmäinen mittaus ennen simuloitua harjoittelua. Intervention aikana: Arvioimme osallistujat jokaisen harjoituskerran jälkeen 10 viikon ajan. Intervention jälkeinen: mittaus protokollan päätyttyä. Jopa 12 viikkoa
|
Koulutuksen lopussa asukkaiden suorituksia arvioidaan käyttämällä aikaisempaa validoitua GRS:ää (pisteet 0-50)
|
Esiinterventio: ensimmäinen mittaus ennen simuloitua harjoittelua. Intervention aikana: Arvioimme osallistujat jokaisen harjoituskerran jälkeen 10 viikon ajan. Intervention jälkeinen: mittaus protokollan päätyttyä. Jopa 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaispolun pituus (TPL)
Aikaikkuna: Esiinterventio: ensimmäinen mittaus ennen simuloitua harjoittelua. Intervention aikana: Arvioimme osallistujat jokaisen harjoituskerran jälkeen 10 viikon ajan. Intervention jälkeinen: mittaus protokollan päätyttyä. Jopa 12 viikkoa
|
Koulutuksen päätteeksi asukkaiden suorituskykyä mitataan käsien liikeseurantalaitteella, joka mittasi molempien käsien TPL:n metreinä.
|
Esiinterventio: ensimmäinen mittaus ennen simuloitua harjoittelua. Intervention aikana: Arvioimme osallistujat jokaisen harjoituskerran jälkeen 10 viikon ajan. Intervention jälkeinen: mittaus protokollan päätyttyä. Jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 230316005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Protokollan päätyttyä videot poistetaan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .