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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06081790
마취과 의사의 말초 신경 차단에 대한 시뮬레이션 기반 프로그램
2023년 10월 17일 업데이트: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
마취 레지던트의 초음파 하에서 말초 신경 차단을 위한 시뮬레이션 기반 교육 프로그램: 학습 곡선 및 전이
말초 신경 차단에 대한 이 시뮬레이션 기반 프로그램의 목표는 마취 레지던트의 학습 곡선을 구축하는 것입니다.
연구 질문은 다음과 같습니다.
마취 레지던트의 말초 신경 차단에 대한 시뮬레이션 기반 교육 프로그램에서 학습 곡선이 어떻게 작동합니까? 프로그램을 통해 얻은 학습 내용이 실제 환자의 시나리오에 적용됩니까?
참가자들은 좌골 슬와 신경 차단에 대한 10번의 시뮬레이션 훈련 세션을 받게 되며, 이후 그들의 성과가 기록되고 전체적인 규모가 적용되며 움직임이 측정됩니다. 두 번째 단계에서는 동일한 피험자가 실제 환자에게 블록을 수행하여 이 시뮬레이션 학습의 전달을 결정합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- 전화번호: 997062125
- 이메일: pablofmh@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마취과 레지던트 1년차
설명
포함 기준:
- 마취과 1년차 레지던트
제외 기준:
- 이전 국소마취 순환
- 초음파 유도 천자에 대한 이전 교육
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관찰 글로벌 평가 척도 점수(GRS)
기간: 중재 전: 시뮬레이션 기반 훈련 전 첫 번째 측정입니다. 개입 중: 우리는 10주 동안 각 교육 세션 후에 참가자를 평가할 것입니다. 개입 후: 프로토콜이 완료되면 측정이 완료됩니다. 최대 12주
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교육이 끝나면 레지던트 성과는 이전에 검증된 GRS(포인트 0-50)를 사용하여 평가됩니다.
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중재 전: 시뮬레이션 기반 훈련 전 첫 번째 측정입니다. 개입 중: 우리는 10주 동안 각 교육 세션 후에 참가자를 평가할 것입니다. 개입 후: 프로토콜이 완료되면 측정이 완료됩니다. 최대 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 경로 길이(TPL)
기간: 중재 전: 시뮬레이션 기반 훈련 전 첫 번째 측정입니다. 개입 중: 우리는 10주 동안 각 교육 세션 후에 참가자를 평가할 것입니다. 개입 후: 프로토콜이 완료되면 측정이 완료됩니다. 최대 12주
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훈련이 끝나면 레지던트 성과는 양손의 TPL을 미터 단위로 측정하는 손 추적 동작 장치를 사용하여 평가됩니다.
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중재 전: 시뮬레이션 기반 훈련 전 첫 번째 측정입니다. 개입 중: 우리는 10주 동안 각 교육 세션 후에 참가자를 평가할 것입니다. 개입 후: 프로토콜이 완료되면 측정이 완료됩니다. 최대 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 4일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 230316005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
프로토콜이 종료되면 동영상이 삭제됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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