Программа, основанная на моделировании блокады периферических нервов у анестезиологов-ординаторов
17 октября 2023 г. обновлено: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Программа обучения на основе моделирования блокады периферических нервов под воздействием ультразвука у ординаторов-анестезиологов: кривая обучения и перенос
Целью этой моделируемой программы блокады периферических нервов является построение кривых обучения ординаторов-анестезиологов.
Вопросы исследования:
Как ведут себя кривые обучения в программе обучения на основе моделирования блокады периферических нервов у ординаторов-анестезиологов? Переносится ли обучение, полученное в ходе программы, на сценарий реального пациента?
Участники пройдут 10 симулированных тренировочных сеансов блокады седалищно-подколенного нерва, впоследствии их результаты будут записаны, будет применена глобальная шкала и измерены движения. На втором этапе те же испытуемые будут выполнять блокировку на реальном пациенте, чтобы определить передачу этого смоделированного обучения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- Номер телефона: 997062125
- Электронная почта: pablofmh@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Резиденты первого курса анестезиологии
Описание
Критерии включения:
- ординаторы первого курса анестезиологии
Критерий исключения:
- Предыдущая ротация регионарной анестезии
- Предыдущее обучение пункции под контролем УЗИ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
баллы по глобальной рейтинговой шкале наблюдений (GRS)
Временное ограничение: Предварительное вмешательство: первое измерение перед симуляционным обучением. Во время вмешательства: Мы будем оценивать участников после каждой тренировки в течение 10 недель. После вмешательства: измерение после завершения протокола. До 12 недель
|
По окончании обучения эффективность резидентов будет оцениваться с использованием ранее подтвержденной GRS (баллы 0–50).
|
Предварительное вмешательство: первое измерение перед симуляционным обучением. Во время вмешательства: Мы будем оценивать участников после каждой тренировки в течение 10 недель. После вмешательства: измерение после завершения протокола. До 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая длина пути (TPL)
Временное ограничение: Предварительное вмешательство: первое измерение перед симуляционным обучением. Во время вмешательства: Мы будем оценивать участников после каждой тренировки в течение 10 недель. После вмешательства: измерение после завершения протокола. До 12 недель
|
В конце обучения эффективность резидентов будет оцениваться с помощью устройства отслеживания движения рук, которое измеряет TPL обеих рук в метрах.
|
Предварительное вмешательство: первое измерение перед симуляционным обучением. Во время вмешательства: Мы будем оценивать участников после каждой тренировки в течение 10 недель. После вмешательства: измерение после завершения протокола. До 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 230316005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
После окончания протокола видео будут удалены.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .