Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulowany program blokad nerwów obwodowych u pacjentów poddawanych znieczuleniu

17 października 2023 zaktualizowane przez: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Symulowany program szkoleniowy w zakresie blokad nerwów obwodowych pod wpływem ultradźwięków u pacjentów znieczulonych: krzywa uczenia się i przenoszenie

Celem tego symulowanego programu blokowania nerwów obwodowych jest budowanie krzywych uczenia się u pacjentów znieczulonych.

Pytania badawcze to:

Jak zachowują się krzywe uczenia się w programie szkoleniowym opartym na symulacji w zakresie blokad nerwów obwodowych u rezydentów znieczulenia? Czy wiedza zdobyta podczas programu została przeniesiona na scenariusz prawdziwego pacjenta?

Uczestnicy zostaną poddani 10 symulowanym sesjom treningowym blokady nerwu kulszowego podkolanowego, następnie zostaną zarejestrowane ich wyniki, zastosowana zostanie skala globalna i zmierzone zostaną ruchy. W drugim etapie ci sami badani wykonają blok na prawdziwym pacjencie, aby określić transfer tej symulowanej nauki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rezydenci pierwszego roku anestezjologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Znieczulenie dla mieszkańców pierwszego roku

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednia rotacja znieczulenia regionalnego
  • Wcześniejsze szkolenie w zakresie nakłucia pod kontrolą USG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki obserwacyjnej globalnej skali ocen (GRS)
Ramy czasowe: Przed interwencją: pierwszy pomiar przed szkoleniem symulacyjnym. Podczas interwencji: Będziemy oceniać uczestników po każdej sesji szkoleniowej przez 10 tygodni. Po interwencji: pomiar po zakończeniu protokołu. Do 12 tygodni
Na koniec szkolenia wyniki mieszkańców zostaną ocenione przy użyciu wcześniej zatwierdzonego GRS (punkty 0-50)
Przed interwencją: pierwszy pomiar przed szkoleniem symulacyjnym. Podczas interwencji: Będziemy oceniać uczestników po każdej sesji szkoleniowej przez 10 tygodni. Po interwencji: pomiar po zakończeniu protokołu. Do 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita długość ścieżki (TPL)
Ramy czasowe: Przed interwencją: pierwszy pomiar przed szkoleniem symulacyjnym. Podczas interwencji: Będziemy oceniać uczestników po każdej sesji szkoleniowej przez 10 tygodni. Po interwencji: pomiar po zakończeniu protokołu. Do 12 tygodni
Na koniec szkolenia wydajność mieszkańców zostanie oceniona przy użyciu urządzenia śledzącego ruch dłoni, które mierzy TPL obu dłoni w metrach
Przed interwencją: pierwszy pomiar przed szkoleniem symulacyjnym. Podczas interwencji: Będziemy oceniać uczestników po każdej sesji szkoleniowej przez 10 tygodni. Po interwencji: pomiar po zakończeniu protokołu. Do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 230316005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Po zakończeniu protokołu filmy zostaną usunięte

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj