Programa de simulación para bloqueos de nervios periféricos en residentes de anestesia
17 de octubre de 2023 actualizado por: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile
Programa de entrenamiento simulado para bloqueos de nervios periféricos bajo ultrasonido, en residentes de anestesia: curva de aprendizaje y transferencia
El objetivo de este programa basado en simulación para bloqueos de nervios periféricos es generar curvas de aprendizaje en los residentes de anestesia.
Las preguntas de investigación son:
¿Cómo se comportan las curvas de aprendizaje en un programa de entrenamiento basado en simulación en bloqueos de nervios periféricos en residentes de anestesia? ¿El aprendizaje logrado durante el programa se traslada al escenario real del paciente?
Los participantes serán sometidos a 10 sesiones de entrenamiento simuladas de un bloqueo del nervio ciático poplíteo, posteriormente se registrará su desempeño y se aplicará una escala global y se medirán los movimientos. En una segunda etapa, los mismos sujetos realizarán un bloqueo sobre un paciente real para determinar la transferencia de este aprendizaje simulado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pablo F Miranda Hiriart, MD
- Número de teléfono: 997062125
- Correo electrónico: pablofmh@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de Anestesia de primer año
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de primer año de Anestesia.
Criterio de exclusión:
- Rotación previa de anestesia regional
- Formación previa en punción guiada por ultrasonido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntajes de la escala de calificación global observacional (GRS)
Periodo de tiempo: Preintervención: primera medición antes del entrenamiento basado en simulación. Durante la intervención: Evaluaremos a los participantes después de cada sesión de entrenamiento durante 10 semanas. Post intervención: medición una vez finalizado el protocolo. Hasta 12 semanas
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Al finalizar la formación, se evaluará el desempeño de los residentes mediante un GRS previamente validado (puntos 0-50)
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Preintervención: primera medición antes del entrenamiento basado en simulación. Durante la intervención: Evaluaremos a los participantes después de cada sesión de entrenamiento durante 10 semanas. Post intervención: medición una vez finalizado el protocolo. Hasta 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Longitud total del camino (TPL)
Periodo de tiempo: Preintervención: primera medición antes del entrenamiento basado en simulación. Durante la intervención: Evaluaremos a los participantes después de cada sesión de entrenamiento durante 10 semanas. Post intervención: medición una vez finalizado el protocolo. Hasta 12 semanas
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Al final de la capacitación, el desempeño de los residentes se evaluará utilizando un dispositivo de seguimiento de movimiento de manos que midió el TPL de ambas manos en metros.
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Preintervención: primera medición antes del entrenamiento basado en simulación. Durante la intervención: Evaluaremos a los participantes después de cada sesión de entrenamiento durante 10 semanas. Post intervención: medición una vez finalizado el protocolo. Hasta 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Hopkins PM. Does regional anaesthesia improve outcome? Br J Anaesth. 2015 Dec;115 Suppl 2:ii26-33. doi: 10.1093/bja/aev377.
- Barrington MJ, Viero LP, Kluger R, Clarke AL, Ivanusic JJ, Wong DM. Determining the Learning Curve for Acquiring Core Sonographic Skills for Ultrasound-Guided Axillary Brachial Plexus Block. Reg Anesth Pain Med. 2016 Nov/Dec;41(6):667-670. doi: 10.1097/AAP.0000000000000487.
- Corvetto MA, Pedemonte JC, Varas D, Fuentes C, Altermatt FR. Simulation-based training program with deliberate practice for ultrasound-guided jugular central venous catheter placement. Acta Anaesthesiol Scand. 2017 Oct;61(9):1184-1191. doi: 10.1111/aas.12937. Epub 2017 Jul 6.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
4 de abril de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 230316005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Una vez finalizado el protocolo los vídeos serán eliminados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .